择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)的成份、性状及规格,Atomoxetine(Atomoxetine)主要成分为:托莫西汀。化学名称:N-Methyl-3-phenyl-3-(o-tolyloxy)propylaminehydrochloride。分子式:C17H21NO。分子量:255.37克/摩尔。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种针对注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋剂药物,通过抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥作用。这种药物适用于儿童、青少年和成人,能够有效缓解ADHD的症状。在本文中,我们将详细介绍托莫西汀的成份、性状以及规格,以帮助读者更好地了解这种治疗方案。
1. 成份
托莫西汀的化学名为N-甲基-3-(2-氟苯基)-3-(4-羟基苯基)丙氨酸。其分子式为C17H21N,分子量为263.35 g/mol。托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),直接作用于中枢神经系统,能够有效提升去甲肾上腺素的浓度,从而改善注意力和控制冲动。
2. 性状
托莫西汀通常以胶囊的形式提供,其外观为胶囊壳为明亮的橙色或袜子,内容物为白色或淡黄色颗粒。药物的溶解度较好,在水中可形成均匀的溶液,且相对稳定。适宜在室温下存放,避免潮湿和高温,以确保药效。
3. 规格
托莫西汀的规格通常以胶囊的剂量标示,常见的剂量有10mg、18mg、25mg、40mg和60mg等多种选择,具体剂量应根据医生的处方以及患者的具体情况进行个体化调整。用药频率一般为每天一次或分次服用,具体服药方法应遵循专业医师的指导。
4. 注意事项
在使用托莫西汀的疗程中,患者需要定期随访医生以监测疗效和副作用。常见的副作用包括嗜睡、口干、食欲下降和胃肠不适。此外,对有心脏疾病史或肝功能障碍的患者,托莫西汀的使用需要谨慎。患者在开始用药前,应充分与医生沟通前病史和家族病史,以确保用药的安全性。
综上所述,托莫西汀(Atomoxetine)作为治疗ADHD的有效药物,凭借其独特的成分和良好的性状,已经在临床上得到了广泛应用。在使用过程中,患者仍需严密关注自身的身体反应,并在医生的指导下进行合理用药,以最大程度发挥药物的疗效。