择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)可以治疗什么病,Atomoxetine(Atomoxetine)适用于:1、注意力缺陷;2、多动症状;3、冲动行为。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。作为一种非兴奋剂药物,托莫西汀不同于传统的兴奋剂类药物,提供了一种新的治疗选择。本文将详细介绍托莫西汀的应用、机制、副作用及其适用人群。
1. 托莫西汀的适应症
托莫西汀主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD),这种神经发育障碍通常表现为注意力不集中、过度活动和冲动控制困难。它适用于儿童、青少年及成人,尤其是那些对兴奋剂药物不耐受或存在潜在滥用风险的患者。
2. 作用机制
托莫西汀的作用机制与传统兴奋剂药物不同。它通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取,从而增加大脑中去甲肾上腺素的浓度。这种机制有助于改善注意力、减少多动和冲动行为。由于其非兴奋剂性质,托莫西汀通常不会引起同样程度的依赖性。
3. 副作用
尽管托莫西汀被广泛使用,但仍然可能出现一些副作用。常见的副作用包括嗜睡、食欲减退、恶心、口干和疲劳等。在少数情况下,患者可能会经历更严重的副作用,如心率加快、高血压或情绪变化。因此,在治疗过程中,医生通常会定期监测患者的身体反应并进行适当调整。
4. 适用人群
托莫西汀适用于各种年龄段的ADHD患者,尤其是对兴奋剂类药物有反应不佳的个体。此外,因其低滥用潜力,托莫西汀也适合那些曾有药物滥用史的患者。适应症评估时,医生会综合考虑患者的具体情况,包括病史、症状严重程度及以往的治疗反应。
托莫西汀作为一种非兴奋剂药物,为ADHD患者提供了有效的治疗选择。它的独特机制和相对较低的副作用风险,使得托莫西汀成为难治性ADHD患者的重要治疗方案。适当的医师指导和定期监测是确保治疗效果与安全性的关键。