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埃克替尼(凯美纳)中文说明书

发布时间:2026-08-17 17:03:25 阅读:921 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(凯美纳)中文说明书,埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

埃克替尼(凯美纳)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要针对EGFR突变型非小细胞肺癌患者。本文将对埃克替尼的主要成分、适应症、用药方法和注意事项等进行详细介绍,以帮助患者和医生更好地了解这一药物的使用。

1. 药物成分与机制

埃克替尼的主要成分是埃克替尼,这是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它采用口服形式,通过抑制EGFR信号通路,有效阻止癌细胞的生长和扩散。该药物主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,能够显著延长患者的生存期,并改善生活质量。

2. 适应症

埃克替尼主要用于治疗既往接受过化疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者,尤其是那些有EGFR基因突变的病例。这些突变导致EGFR蛋白的异常激活,促进肿瘤的生长。临床研究显示,埃克替尼能有效改善患者的病情,并具有良好的耐受性。

3. 用药方法

埃克替尼的推荐剂量为每天服用一次,每次150毫克,最好在饭前或饭后1小时服用。在用药期间,患者应定期进行血常规和肝肾功能等检查,以监测药物的副作用和疗效。如出现严重的不良反应,需及时与医疗专业人员沟通,必要时调整剂量或更换治疗方案。

4. 注意事项

使用埃克替尼时,患者需特别注意以下几点:首先,避免与强效CYP3A4抑制剂合用,以免影响药物代谢;其次,监测心电图,若出现QT间期延长症状,应及时停药。此外,有些患者可能会出现皮疹、腹泻和肝功能异常等不良反应,需加以关注和处理。若有严重不适,务必及时就医。

埃克替尼(凯美纳)为EGFR突变型非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,其有效性和安全性均得到了临床验证。了解该药物的使用方法和注意事项,有助于患者在治疗过程中优化效果,提高生存质量。希望本文对需要使用该药物的患者与医生提供有效的信息支持。