英夫利昔单抗
生产厂家：韩国Celltrion
功能主治：治疗免疫性疾病，较多患者在第30周达到临床缓解
用法用量：用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用英夫利西单抗： 1、静脉输注。 2、类风湿关节炎：首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 本品应与甲氨蝶呤合用。 对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。 3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病：首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg。 4、强直性脊柱炎：首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。 5、斑块型银屑病：首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答，不应继续给予本品治疗。 银屑病患者再次给药：银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限，与最初的诱导治疗相比，提示本品的有效性降低，且轻到中度输液反应增加。 疾病复发后，有限的反复诱导治疗经验表明，与8周维持治疗相比，输液反应增加(包括严重反应)。 如维持治疗中断，不推荐再次启动诱导治疗，应按照维持治疗再次给药。 6、输液反应用药说明： (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。 接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时，以观察急性输液相关反应。 医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。 根据医生判断，患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理，同时降低输注速度，以减少输液相关反应的风险，特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。 (2)输液期间，可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应，一旦反应得到缓解，可以按照较低的输液速度重新开始输液，和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。 对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者，应立即停药。 输液期间或输液后，对于出现重度输液相关性超敏反应的患者，应停止本品治疗。 根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。 应配备适当的人员和药物，以备发生过敏反应时给予及时的治疗。 7、使用指导：应进行无菌操作。 (1)计算剂量，确定本品的使用瓶数：本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配制的本品溶液总量。 (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解：除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。 如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。 轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。 避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。 溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。 由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。 如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。 (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量，之后，将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。 最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。 请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。 (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。 输液时间不得少于2小时：输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。 本品不含抗菌防腐剂，未用完的输液不应再贮存使用。 (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。 经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。 如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。
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英夫利西单抗(Infliximab)报销有什么规定,英夫利西单抗(Infliximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
英夫利西单抗（Infliximab）是一种生物制剂，主要用于治疗多个免疫性疾病，包括类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等。由于其治疗效果显著，英夫利西单抗在越来越多的国家和地区获得了临床应用。在报销方面，各地有不同的规定和政策。本文将对此进行详细探讨，以帮助患者了解相关的报销规定。
1. 英夫利西单抗的适应症
英夫利西单抗主要用于治疗多种免疫介导的疾病，包括类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎及银屑病等。这些疾病均涉及免疫系统的异常反应，造成患者严重的疼痛和生活质量下降。了解英夫利西单抗的适应症有助于患者获取更合理的医疗资源。
2. 国家医保目录中的位置
在中国，英夫利西单抗已被纳入国家基本药物目录和医保支付范围。这意味着符合适应症的患者在使用英夫利西单抗时，可以享受到医保的报销政策。具体的报销比例和限额可能会因地区和患者所处的医保类型而有所不同。
3. 报销的条件与流程
要享受英夫利西单抗的报销，患者需要满足一定的条件，通常包括确诊为相关疾病并经过专科医生的评估。此外，医院需开具合规的处方，患者在购买药物时需按照医院的要求进行登记。在报销流程中，患者还需提供各种必要的医疗文书及费用票据，才能有效进行医保报销。
4. 地区差异与个体影响
虽然英夫利西单抗的使用已获得医保支持，但具体的报销政策在不同地区仍存在差异。一些经济发展较快的城市可能会提供更高的报销比例，而经济条件较差的地区可能覆盖的范围较窄，导致患者的实际负担有所不同。因此，患者在使用药物前应提前了解当地的医保政策，以确定所需要的自付费用。
总而言之，英夫利西单抗作为一种重要的免疫疾病治疗药物，其报销政策与规定在各地可能有所不同。患者应根据自身病情与当地政策了解相关信息，以便及时享受到医疗保障，减轻经济负担。通过对报销规定的深入了解，患者能够更好地规划治疗方案，提高生活质量。
