达妥昔单抗β使用时是否需要配合其他治疗

发布时间：2025-04-17 09:32:29 阅读：998 来源：问药网

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达妥昔单抗β 生产厂家：德国Boehringer Ingelheim 功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗用法用量：　　达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或　　高温下。　　一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每　　小时 13 mL 的速率给药。　　给药前药品稀释的说明如下：　　1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。　　3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。　　5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。

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达妥昔单抗β使用时是否需要配合其他治疗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。

达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性的神经母细胞瘤。这种药物能够通过结合神经元特异性抗原（GD2），激活免疫系统来攻击肿瘤细胞。关于达妥昔单抗β的使用是否需要配合其他治疗措施，仍然是一个备受关注的话题。本文将探讨达妥昔单抗β的使用及其与其他治疗的结合情况。

1. 达妥昔单抗β的靶向机制

达妥昔单抗β具有高特异性地识别和结合GD2抗原，这种抗原在神经母细胞瘤细胞表面高表达。其靶向机制不仅能够直接影响肿瘤细胞的存活率，还可能通过激活免疫系统的T细胞和自然杀伤细胞来增强抗肿瘤效果。这使得达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤时成为一种有效的选择。

2. 现有治疗方案的局限性

尽管达妥昔单抗β在神经母细胞瘤的治疗中显示出良好的疗效，但单一药物治疗的效果有限，特别是在一些难治性的病例中。复发性神经母细胞瘤的治疗常常需要多种治疗方法的结合使用，以提高疗效和延长生存期。因此，医学界逐渐认识到必要时应将达妥昔单抗β与其他治疗方案结合使用。

3. 联合其他治疗的研究进展

在临床研究中，达妥昔单抗β常与化疗、放疗以及其他靶向治疗相结合使用。例如，联合化疗可以减少肿瘤负担，为免疫治疗提供更好的基础；而放疗则可用于局部控制难治性肿瘤。近年来的研究表明，达妥昔单抗β的联合治疗不仅能够提高治疗反应率，还可能改善患者的生活质量。

4. 安全性与副作用评估

在考虑将达妥昔单抗β与其他治疗结合使用时，安全性和副作用的评估必不可少。与其他疗法的联合可能会增加不良反应的风险，如过敏反应或免疫相关副作用。因此，在临床实践中，应详细评估患者的个体差异，结合肿瘤特征和患者健康状况，制定适合的治疗方案。

总而言之，达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤时，不仅能够发挥独特的治疗作用，而且结合其他治疗手段可能会显著提高治疗效果。值得注意的是，根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，对于实现最佳治疗效果至关重要。未来的研究也应继续探索达妥昔单抗β的不同联合治疗策略，以优化患者的治疗结果。

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达妥昔单抗(Dinutuximab)在国内上市了吗
达妥昔单抗(Dinutuximab)在国内上市了吗,达妥昔单抗(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准，国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤的特异性单克隆抗体，主要用于缓解高危神经母细胞瘤患者的病情。随着相关医学研究的深入和临床试验的开展，该药物的应用逐渐受到重视。那么，达妥昔单抗在中国是否上市，情况如何呢？ 1. 达妥昔单抗的背景及作用机制达妥昔单抗是一种靶向特定抗原的单克隆抗体，主要用于治疗神经母细胞瘤，这是儿童中最常见的恶性肿瘤之一。它通过识别并结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，激活免疫系统的功能来消灭肿瘤细胞，从而达到治疗效果。此外，达妥昔单抗可以与其他治疗手段结合使用，提高综合治疗的疗效。 2. 国内的上市情况截至目前，达妥昔单抗已在一些国家和地区获得批准并应用于临床协助治疗高危神经母细胞瘤。在中国，这款药物的上市进展相对滞后。虽然中国市场的监管机构对抗肿瘤药物的审批速度有所加快，但目前仍未有正式消息确认达妥昔单抗在中国的上市时间。 3. 关于高危神经母细胞瘤的治疗进展高危神经母细胞瘤患者的治疗是全球医学界关注的重点。传统的治疗方法如手术、化疗和放疗等虽然取得了部分成效，但对于晚期或复发的患者，效果往往有限。因此，诸如达妥昔单抗这样的新型药物逐渐成为不可或缺的治疗选择，能够为患者带来新的希望。临床试验数据表明，达妥昔单抗联合其他疗法在一定程度上提高了患者的生存率和生活质量。 4. 未来的发展前景随着生物医药领域的不断发展和国家对抗癌药物重视程度的提高，达妥昔单抗在中国市场的前景值得期待。科研机构和制药公司也在积极推动相关临床试验的开展，为尽快上市铺平道路。若早日获得批准，达妥昔单抗将在高危神经母细胞瘤的治疗中扮演重要角色，为更多患者带来生机。通过上述分析，达妥昔单抗作为一种潜力巨大的新型靶向药物，虽然在国内尚未上市，但其对高危神经母细胞瘤的治疗效果已得到国际上的认可。我们期待它能早日进入中国市场，为更多患者带来希望。

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2025-06-16
达妥昔单抗β与化疗联合使用效果
达妥昔单抗β与化疗联合使用效果,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，近年来在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤领域显示出良好的应用前景。本文将探讨达妥昔单抗β与化疗联合使用的临床效果以及可能的机制，以期为相关领域的研究和临床实践提供参考。 1. 达妥昔单抗β的作用机制达妥昔单抗β是针对神经母细胞瘤细胞表面的糖类抗原GD2的单克隆抗体。GD2在神经母细胞瘤细胞中过表达，因此达妥昔单抗β能够有效识别并结合这些细胞，启动免疫反应。同时，达妥昔单抗β还可以通过激活补体依赖的细胞溶解和抗体依赖的细胞介导的细胞毒性，从而实现对肿瘤细胞的直接杀伤。这种机制为其在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗提供了理论基础。 2. 联合化疗的临床效果当达妥昔单抗β与传统化疗药物联合使用时，临床研究显示其对复发性或难治性神经母细胞瘤患者的疗效显著增强。化疗药物能够减小肿瘤负荷，创造一个更有利于免疫反应的微环境，而达妥昔单抗β则通过靶向GD2抗原应对残留的肿瘤细胞。实验结果表明，联合治疗组的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均优于单独化疗组，提示这种联合方案可能成为该类患者的标准治疗选择之一。 3. 不良反应和耐受性尽管达妥昔单抗β与化疗的联合使用显示出良好的疗效，但也不可忽视其潜在的不良反应。常见的不良反应包括发热、过敏反应、低血压等，而这些反应在一定程度上可能影响治疗的耐受性。因此，在临床应用中，医务人员需要密切监测患者的反应并采取相应的对策，以提升患者的耐受性和治疗的顺利进行。 4. 未来的研究方向未来在达妥昔单抗β与化疗联合治疗神经母细胞瘤的研究中，可能会探索更优化的治疗方案。例如，选择合适的化疗药物组合、调整治疗时机和剂量，或者结合其他免疫疗法等。通过多学科合作，深入研究达妥昔单抗β的作用机制，对改善复发性或难治性神经母细胞瘤患者的预后具有重要意义。综上所述，达妥昔单抗β与化疗的联合使用在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出良好的前景，潜在地改善了患者的生存状况和生活质量。随着研究的深入，相信未来会为这一疾病的治疗提供更多有效的方案。

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2025-06-16
达妥昔单抗β的用药注意事项
达妥昔单抗β的用药注意事项,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在使用时，需严格遵循医生指导，注意副作用如神经病变、过敏反应等，并预防感染。同时，密切监测生命体征和病情变化，定期进行心脏监测，如有异常及时处理。此药价格昂贵，需在有经验的医生指导下使用，并由临床药师提供全程药学监护。达妥昔单抗β是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，特别用于治疗复发性或难治性的神经母细胞瘤。这种药物通过靶向癌细胞表面的神经元特异性烯醇酸酶（GD2）来发挥作用，能够显著改善患者的预后。在使用达妥昔单抗β时，医务人员需注意多个方面，以确保患者的安全和治疗效果。 1. 药物适应症和禁忌症达妥昔单抗β通常适用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤，特别是在其他治疗失败的情况下。针对某些患者（如对达妥昔单抗β过敏的患者），需要避免使用。此外，需谨慎用于有严重合并症（如心脏病、肺部疾病等）的患者，以免引发不良反应。 2. 过敏反应监测在达妥昔单抗β的使用过程中，患者可能会出现过敏反应。患者首次接受该药物时，应在医疗人员的密切监护下进行，以便及时处理可能出现的过敏反应，如皮疹、呼吸困难等。在随后的治疗过程中，仍需注意患者的反应，必要时调整给药方案。 3. 联合用药的注意事项达妥昔单抗β可以与其他治疗方法联合使用，如化疗或放疗。联合用药时需谨慎，以避免药物间的相互作用可能导致的副作用加剧。在选择联合用药方案时，应考虑患者的具体情况和整体治疗目标。 4. 不良反应与管理达妥昔单抗β的常见不良反应包括发热、胃肠道症状、血液系统异常等。患者在接受治疗时，应定期进行血常规、肝肾功能等监测，以便及时识别和处理可能的副作用。同时，医务人员应根据不良反应的性质和严重程度，及时调整治疗方案，以保证患者的安全。达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤时具有重要意义，但其使用也伴随着一定的风险。在治疗过程中，医务人员需全面评估患者的健康状况，密切监测不良反应，并根据患者的个体情况制定合理的治疗方案，以提高治疗的安全性和有效性。

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2025-06-13
达妥昔单抗β是否能延缓疾病进展
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体。近年来，随着对这一靶向治疗药物的深入研究，越来越多的临床证据表明，达妥昔单抗β可能在延缓疾病进展方面发挥重要作用。本文将探讨该药物的作用机制、临床研究结果以及在实际应用中的潜力。 1. 作用机制达妥昔单抗β是以人源化抗体为基础，专门针对神经母细胞瘤细胞表面的糖类抗原GD2进行靶向治疗。GD2是一种重要的肿瘤标志物，广泛表达于神经母细胞瘤细胞上。该药物通过结合GD2，激活患者的免疫系统，促进对肿瘤细胞的破坏。这种机制使得达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤中展现出良好的疗效。 2. 临床研究临床研究表明，达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤患者时，能够显著延缓疾病进展。在一些关键的临床试验中，接受该药物治疗的患者，相较于常规治疗，表现出更长的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。这些研究结果为该药物的有效性提供了强有力的证据，也为临床实践中的应用奠定了基础。 3. 安全性和耐受性尽管达妥昔单抗β在疗效上取得了一定的成果，但其安全性和耐受性同样是研究的重点。一些患者在接受治疗后可能会出现输注相关反应，包括发热、寒战和皮疹等。此外，药物使用过程中还需密切监测可能的神经系统副作用。总体来看，大部分患者能够良好耐受该药物，并能在医生指导下进行有效管理。 4. 临床应用展望随着对达妥昔单抗β的研究不断深入，未来有望将其与其他治疗手段相结合，以实现更好的治疗效果。联合化疗、放疗或其他免疫治疗的策略有可能进一步提高患者的预后。此外，个体化治疗的理念也将帮助医生为不同患者量身定制最佳治疗方案，以达到延缓疾病进展的目的。达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出良好的前景，其延缓疾病进展的潜力得到了越来越多的关注。未来的研究将进一步阐明其在临床实践中的应用，为更多患者带来希望。

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2025-06-11
达妥昔单抗β是否会引起过敏反应
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）作为一种靶向治疗药物，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。这种药物通过与癌细胞表面的特定抗原结合，激活免疫系统，以杀死癌细胞。像许多生物制剂一样，达妥昔单抗β也可能引起过敏反应。本文将探讨达妥昔单抗β可能引起的过敏反应及其相关因素。 1. 达妥昔单抗β的作用机制达妥昔单抗β是一种人源化单克隆抗体，主要针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。通过与这种抗原结合，达妥昔单抗β不仅可直接干扰癌细胞的生长和存活，还能引发免疫介导的细胞毒性反应。这种双重作用使其在治疗神经母细胞瘤时具有独特的优势。 2. 过敏反应的可能性在接受达妥昔单抗β治疗的患者中，过敏反应并非罕见。虽然大多数患者能够耐受这种治疗，但部分患者可能会出现轻微至严重的过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促甚至过敏性休克。这些反应通常在注射后不久发生，因此需要在给药过程中进行密切监测。 3. 影响过敏反应的因素个体差异是引发过敏反应的重要因素之一。患者的遗传背景、以往的过敏史以及免疫系统状态均可能影响对达妥昔单抗β的耐受性。此外，药物剂量、给药速度以及与其他治疗药物的联用情况也会在一定程度上影响过敏反应的发生率。 4. 预防和管理措施为降低过敏反应的风险，医生通常会在治疗前进行充分的评估，包括询问患者的过敏史和既往治疗反应。在治疗过程中，可能会给予抗组胺药或类固醇作为预防措施。此外，任何过敏反应的发生都必须迅速评估和处理，以确保患者的安全和治疗的连续性。总结而言，达妥昔单抗β作为神经母细胞瘤的治疗选择，虽然带来了希望，但也伴随着一定的过敏反应风险。了解这些风险并采取适当的预防和管理措施，将有助于提高治疗的安全性和有效性。在治疗过程中，持续与医疗团队沟通，及时反馈任何不适症状，将是确保患者顺利接受治疗的重要环节。

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2025-06-07

达妥昔单抗β相关咨询

达妥昔单抗β疗效如何
达妥昔单抗β疗效如何,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。近年来，随着对这种药物的临床研究逐渐增多，其疗效及应用逐步得到了认可。本文将对达妥昔单抗β的疗效进行分析。 1. 药物机制与作用原理达妥昔单抗β是一种人源化单克隆抗体，它特异性靶向神经母细胞瘤细胞表面的强阳性神经源性膜抗原（GD2）。通过结合GD2，达妥昔单抗β能够激活免疫系统，促进多种免疫效应细胞（如自然杀伤细胞和巨噬细胞）的抗肿瘤作用，从而提高对肿瘤细胞的杀伤能力。 2. 临床试验结果多项临床试验评估了达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中的疗效。例如，国际多中心的临床试验表明，达妥昔单抗β与化疗联合使用，可以显著提高患儿的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。这些结果显示，该药物能够有效延缓疾病的进展，为患者争取更多的生存时间。 3. 不良反应与耐受性虽然达妥昔单抗β在治疗中展现了良好的疗效，但也伴随着一定的不良反应。常见的不良反应包括发热、皮疹、疼痛和过敏反应等。这些副作用多数为轻至中度，并且在临床应用中可通过对症处理得到缓解。总体而言，达妥昔单抗β的耐受性良好，大多数患者能够很好地接受治疗。 4. 临床应用前景达妥昔单抗β作为一种新兴的治疗选择，为复发性或难治性神经母细胞瘤患者带来了新的希望。随着对其疗效和安全性的深入研究，达妥昔单抗β有望成为治疗该类肿瘤的重要组成部分。此外，未来的研究或许能够揭示其在神经母细胞瘤以外适应症中的应用潜力，进一步拓展其临床价值。总的来说，达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出了良好的疗效，结合其相对安全的耐受性，为患者提供了新的选择。随着相关研究的不断深入，未来患者在治疗该病时将有望获得更加有效的方案和更长的生存期。

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2025-06-13 13:53:29
达妥昔单抗(Dinutuximab)的作用机理是什么
达妥昔单抗(Dinutuximab)的作用机理是什么,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。神经母细胞瘤是儿童最常见的固体肿瘤之一，通常在儿童早期被诊断。传统的治疗方法包括手术、放疗和化疗，但对于高危患者，这些方法的效果有限。达妥昔单抗通过精准的分子机制调节免疫系统与肿瘤细胞之间的相互作用，促进抗肿瘤效应，从而提供了一种新的治疗选择。 1. 达妥昔单抗的机制概述达妥昔单抗是一种针对神经母细胞瘤细胞表面特征的单克隆抗体，其靶点为神经元特异性烯醇化酶（GD2）。GD2是一种糖脂抗原，通常在神经母细胞瘤细胞上高表达，而在正常组织中则相对缺乏。通过靶向GD2，达妥昔单抗能够识别并结合肿瘤细胞，有助于增强免疫系统对这些细胞的攻击。 2. 激活免疫反应达妥昔单抗通过多种方式激活体内的免疫反应。首先，它可以促使细胞毒性T淋巴细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）对肿瘤细胞进行更有效的攻击。其次，达妥昔单抗结合GD2后的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）机制也被激活，导致肿瘤细胞的凋亡。这一过程通过促使免疫细胞释放细胞毒性物质来消灭被标记的肿瘤细胞。 3. 联合治疗的协同效果在高危神经母细胞瘤的治疗中，达妥昔单抗通常与其他治疗方法联合使用，如化疗或免疫治疗。研究表明，当达妥昔单抗与化疗药物联合使用时，能够显著提高治疗效果，降低肿瘤复发的几率。这种协同效应有助于提高治疗的整体成功率，让更多患者从中受益。 4. 未来发展方向尽管达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤的治疗中显示出良好的疗效，但仍需进一步的研究来优化治疗方案和减少副作用。未来的研究可能集中在改进给药方式、探索新的联合治疗方案以及开发针对其他肿瘤类型的类似策略上。同时，监测和评估达妥昔单抗治疗的长期效果将有助于提升对其应用的全面理解。达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤治疗中的作用机理主要依赖于其特异性靶向GD2抗原，通过激活免疫反应来增强抗肿瘤效果。随着进一步的研究和临床应用，达妥昔单抗将更加深入地影响这种严重疾病的治疗格局。

李娟 | 问药网药师

2025-06-05 08:01:55
达妥昔单抗β的副作用大吗
达妥昔单抗β的副作用大吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。近年来，该药物因其特定的作用机制和临床疗效备受关注。像所有药物一样，达妥昔单抗β也存在副作用的问题。那么，达妥昔单抗β的副作用到底大吗？本文将对此进行探讨。 1. 达妥昔单抗β的作用机制达妥昔单抗β通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原，促进免疫系统识别并攻击这些癌细胞。其独特的作用机制使其成为治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的重要选择。 2. 常见副作用使用达妥昔单抗β的患者常会出现一些副作用，包括发热、低血压、过敏反应、疼痛和恶心等。这些副作用通常与免疫反应相关，可能在用药后的几小时内出现。 3. 严重副作用的风险虽然许多患者能够耐受这些常见副作用，但也有部分患者可能经历较为严重的反应。例如，严重过敏反应（如过敏性休克）在少数病例中可能发生。此外，药物对神经系统的影响也需引起重视，某些患者可能出现神经功能障碍。 4. 监测与管理针对达妥昔单抗β的副作用，医生通常会在用药期间进行严格监测，并采取相应的管理措施，比如使用抗过敏药物以防止过敏反应的发生，同时为患者提供支持性治疗，以减轻症状，提高患者的生活质量。总的来说，达妥昔单抗β的副作用在一定程度上是可以预见和管理的，尽管可能存在一些不良反应，但通过适当的监测和治疗，大多数患者能够顺利完成治疗过程。因此，在考虑使用达妥昔单抗β时，医生和患者应权衡其疗效与副作用，做出明智的选择。

张胜泉 | 问药网药师

2025-06-03 15:22:54
达妥昔单抗β使用过程中需要做哪些检查
达妥昔单抗β使用过程中需要做哪些检查,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程，每个疗程35天，剂量根据体表面积确定，一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次，与IL-2联合使用时，应连续5天皮下注射。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问及时咨询。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。由于其特殊的作用机制和治疗目的，使用达妥昔单抗β的过程中需要进行一系列的检查，以确保患者安全并优化治疗效果。本文将对达妥昔单抗β使用中需要进行的各项检查进行详细介绍。 1. 基础体检在使用达妥昔单抗β之前，患者需要进行全面的基础体检。这包括生命体征的监测（如心率、血压、体温等）和身体状况评估，以确保患者能够耐受该治疗。同时，医生需要了解患者的既往病史，特别是对任何药物或治疗的过敏反应。 2. 血液检查血液检查是监测患者在达妥昔单抗β治疗过程中安全性的重要手段。这些检查通常包括血常规、肝功能、肾功能、以及电解质水平等。血常规可帮助医生评估患者的白细胞计数、红细胞计数和血小板计数，确保没有显著的血液系统异常。此外，肝肾功能的监测有助于判断患者的代谢状态，为调整治疗方案提供依据。 3. 影像学检查在治疗过程中，影像学检查（如CT、MRI等）用于评估神经母细胞瘤的病变情况，观察肿瘤的变化及对治疗的反应。这些检查能够提供重要的生物标志物，帮助医生评估治疗效果并决定后续的治疗计划。同时，影像学检查也有助于排除可能的并发症。 4. 特殊治疗前检查对于接受达妥昔单抗β治疗的患者，特定的检查也是必不可少的，例如检测神经母细胞瘤相关的生物标志物（如神经元特异性烯醇化酶NE）等。这些生物标志物的水平可以帮助评估疾病的活动性及治疗的有效性。此外，如果患者有免疫系统抑制的潜在风险，可能还需要进行相关的免疫功能检查。总的来说，在使用达妥昔单抗β的过程中，患者需要进行多方面的检查，以确保治疗的安全性和有效性。通过对基础体检、血液检查、影像学检查和特殊检查的综合评估，医生能更好地管理患者的治疗方案，提高治疗效果。

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2025-06-03 14:35:20
达妥昔单抗(Dinutuximab)的主要成份是什么
达妥昔单抗(Dinutuximab)的主要成份是什么,Dinutuximab(Dinutuximab)的主要成分是重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体。此外，该药物的辅料还包括组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对高危神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗儿童时期的这一恶性肿瘤。随着医学的发展，达妥昔单抗在改善患者生存率方面表现出显著的效果，其主要成分及机制也成为了研究的重点。本文将探讨达妥昔单抗的主要成分及其在治疗高危神经母细胞瘤中的应用。 1. 达妥昔单抗的基本成分达妥昔单抗的主要成分是针对神经母细胞瘤细胞表面抗原GD2的单克隆抗体。GD2是一种在神经母细胞瘤中高度表达的糖脂抗原，达妥昔单抗通过结合GD2，激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。这种特异性靶向作用使得达妥昔单抗在治疗中具有较高的效力和选择性。 2. 免疫机制当达妥昔单抗结合到GD2抗原后，会诱导细胞介导的细胞毒性反应，进而激活诸如自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞等免疫细胞。这些免疫细胞能够有效地识别并清除表达GD2的肿瘤细胞。此外，达妥昔单抗可能通过其他机制，比如促进补体系统的活化，进一步增强对肿瘤细胞的杀伤效果。 3. 临床应用达妥昔单抗的临床应用主要集中在高危神经母细胞瘤的治疗上，尤其是在经过初步化疗后，仍有复发风险的患者。研究显示，使用达妥昔单抗结合传统治疗方案，可以显著提高患者的无病生存期（EFS）和整体生存率（OS）。因此，达妥昔单抗已成为高危神经母细胞瘤治疗中不可或缺的一部分。 4. 不良反应与监测尽管达妥昔单抗在治疗中展现出良好的疗效，但也可能伴随一些不良反应。最常见的不良反应包括疼痛、发热、低血压等，通常需要在专业医疗人员的指导下进行管理。同时，患者在接受治疗期间，应定期监测血液指标和免疫状态，以确保治疗的安全性与有效性。达妥昔单抗通过其独特的靶向机制在高危神经母细胞瘤的治疗中发挥着重要作用。它的主要成分是对抗GD2抗原的单克隆抗体，能够激活患者的免疫系统，增强对肿瘤细胞的攻击力。随着对达妥昔单抗的深入研究和临床应用，未来有望进一步改善高危神经母细胞瘤患者的预后。

李娟 | 问药网药师

2025-06-01 11:50:12

德国Boehringer Ingelheim制药公司(勃林格殷格翰)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司，也是世界上最大的私有制药企业之一。

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