利基迈仑赛需要特殊运输吗

发布时间：2025-01-31 17:56:53 阅读：1492 来源：问药网

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利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi 生产厂家：美国百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）功能主治：适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级用法用量：　　1.使用前说明　　(1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始　　(2)在本品输注之前，每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备，治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗，在特殊情况下，由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得，在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS)　　2.剂量说明　　本品用于自体使用，治疗包括单剂量输注，其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液　　(2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC)　　(3)在开始淋巴消耗化疗方案之前，必须确认本品的可用性　　(4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前，应对患者进行临床重新评估，以确保没有理由延迟治疗　　(5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天，静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息，了解肾损害患者的剂量调整　　(6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用，如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周，则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗　　3.预用药　　(1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克，静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药，以减少输注反应的可能性　　(2)应避免预防性使用全身皮质类固醇，因为使用可能会干扰本品的活性　　4.输液后监测　　(1)在输注后的第一周内，应监测患者2-3次，以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状，医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗　　(2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行，并应在输液后至少持续4周，应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近　　5.注意　　(1)不要使用滤白剂　　(2)确保托珠单抗或合适的替代品，在特殊情况下，托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得，并且在输液前和恢复期间有应急设备可用　　(3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配　　(4)一旦本品成分被吸入注射器，应尽快进行给药，从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时

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利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。它通过对患者的T细胞进行基因改造，从而增强它们对肿瘤细胞的攻击能力。这种治疗方法在众多临床试验中显示了良好的疗效，但由于其特性和使用过程的复杂性，尤其是在运输和储存方面，可能需要特别的考虑和安排。本文将探讨利基迈仑赛是否需要特殊的运输方式。

1. 特殊运输的必要性

利基迈仑赛的细胞产品必须在特定的条件下运输，以确保其疗效。由于这些细胞是从患者体内采集后进行处理并培养的，任何温度、湿度或运输时间上的变化，都可能影响细胞的活性。此外，这种细胞制品通常需要在低温环境下保存，以防止细胞死亡，因此特殊的冷链运输系统是必不可少的。

2. 冷链运输系统

为了满足利基迈仑赛的运输需求，通常采用冷链运输系统。这种系统涉及为运输过程提供持续的低温环境，通常使用干冰或液氮来维持。这些冷链设备不仅能够保持适宜的温度，还能够监控运输过程中的温度变化，确保确保在运输全过程中细胞的安全性与活性。

3. 操作人员的专业培训

由于利基迈仑赛的运输涉及高科技的细胞治疗产品，因此参与这一过程的操作人员必须接受专业培训。这包括了解细胞产品的特性、运输过程中的注意事项以及如何在遇到突发情况时采取适当的应对措施。只有经过专业培训的人员才能够有效保障运输过程的顺利进行。

4. 监管要求

在许多国家和地区，医疗产品的运输需要遵循严格的法规和标准。对于利基迈仑赛这样的细胞治疗制品，各国监管机构对运输过程中的安全性和有效性都有明确要求。因此，药品生产企业和医疗机构需要制定合规的运输计划，以确保能够遵循这些法规，并同时保护患者的健康。

总的来说，利基迈仑赛的运输确实需要特殊的安排，包括冷链系统、专业培训以及遵循监管要求。只有这样，才能确保这种创新治疗方法在临床应用中发挥最大效益，为淋巴瘤患者带来希望。

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利基迈仑赛用于哪种类型的癌症
利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤，尤其是淋巴瘤。近年来，随着对CAR-T细胞疗法的深入研究，利基迈仑赛在特定淋巴瘤患者中的应用取得了显著的疗效。本文将详细探讨利基迈仑赛适用于哪种类型的癌症，特别是淋巴瘤的相关情况。 1. 利基迈仑赛的背景利基迈仑赛是一种采用基因工程技术的CAR-T细胞疗法，旨在增强患者自身T细胞对肿瘤细胞的攻击力。这种治疗方法是通过从患者体内提取T细胞，经过基因修饰后再回输体内，达到清除癌细胞的效果。尤其在血液肿瘤中，CAR-T疗法已成为重要的治疗选择。 2. 适应症：弥漫性大B细胞淋巴瘤利基迈仑赛特别适用于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），这是一种常见的非霍奇金淋巴瘤类型。对于那些对传统治疗（如化疗和放疗）无效或复发的患者，利基迈仑赛提供了一种新的治疗选择。在多项临床试验中，利基迈仑赛显示出令人鼓舞的治疗反应率，包括病情缓解和生存期延长。 3. 适应症：原发性纵隔的大B细胞淋巴瘤除了弥漫性大B细胞淋巴瘤，利基迈仑赛也对原发性纵隔的大B细胞淋巴瘤表现出了良好的疗效。该类型淋巴瘤通常发生在胸腔的纵隔内，治疗难度较大。利基迈仑赛的应用使得一些患者在经过传统疗法后依然有机会获得良好的治疗结果，增加了他们的康复希望。 4. 临床应用与前景利基迈仑赛的成功应用不仅提高了难治性淋巴瘤患者的生存率，也为其他类型癌症的治疗研究提供了新的思路。目前，研究者正在探索将利基迈仑赛用于其他血液恶性肿瘤和固体肿瘤的可能性。未来，随着技术的不断进步，利基迈仑赛可能会成为癌症免疫治疗的新兴力量。综上所述，利基迈仑赛作为一种先进的细胞疗法，为治疗特定类型的淋巴瘤患者带来了新的希望。其在弥漫性大B细胞淋巴瘤和原发性纵隔的大B细胞淋巴瘤中的应用展现了良好的效果，必将推动未来癌症治疗的进步与发展。

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2025-04-28
利基迈仑赛疗效达到缓解标准多久
利基迈仑赛疗效达到缓解标准多久,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，其疗效如下：1、通过基因工程技术修改这些T细胞，使其能够更好地识别和攻击癌细胞；2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内，以加强免疫系统对癌细胞的攻击；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel，简称liso-cel）是一种新型的细胞疗法，主要用于治疗特定类型的淋巴瘤，尤其是大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。近年来的研究显示，利基迈仑赛在改善患者病情、提高生活质量方面具有显著的疗效。但对于其疗效的达成时间，特别是何时可达到缓解标准，仍然是临床医生和患者关注的重要问题。 1. 利基迈仑赛的疗效机制利基迈仑赛是一种CAR-T细胞疗法，通过提取患者的T细胞，工程化改造后再输回体内，以靶向癌细胞。它通过特异性识别癌细胞表面的抗原，激活T细胞对癌细胞的攻击，从而达到疗效。这一机制使得利基迈仑赛在多种淋巴瘤的治疗中展现出良好的前景。 2. 缓解标准的定义在淋巴瘤的治疗中，缓解标准通常指的是患者病情的显著改善，通常以影像学检查（如PET-CT）和临床症状的改善来判断。临床上，完全缓解（CR）和部分缓解（PR）是评估治疗效果的重要指标。对于利基迈仑赛，其缓解标准也需根据具体疾病类型及个体差异进行评估。 3. 临床研究结果根据多项临床研究，利基迈仑赛在治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的患者时，很多患者能够在治疗后短期内达到缓解标准。具体来看，初步疗效评估显示，部分患者在治疗后4至8周内便能观察到疗效，而完全缓解一般需要更长时间，可能在3到6个月内。 4. 影响缓解时间的因素影响利基迈仑赛疗效和缓解时间的因素多种多样，包括患者的年龄、身体状况、疾病的病理类型及先前治疗的反应等。年龄较小、身体机能较好、无显著合并症的患者通常能够更快地达到缓解标准。此外，疾病的初始状态和治疗前的病理特征也对最终疗效有重要影响。在最终阶段，利基迈仑赛作为一种创新的治疗选择，已经在淋巴瘤的治疗中显示出令人鼓舞的效果。虽然各个患者的具体情况各不相同，但大多数患者在接受治疗后，通常会在数周内看到病情好转，并有机会在数月内达到缓解标准。持续的研究将进一步为优化治疗方案与提高疗效提供重要数据支持。

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2025-04-22
利基迈仑赛治疗中能否缓解肿瘤症状
利基迈仑赛治疗中能否缓解肿瘤症状,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的病例。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新兴的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。近年来，其在临床试验中显示出良好的疗效，尤其是在传统治疗无效或复发的患者中，备受注目。针对该疗法在缓解肿瘤症状上的作用，本文将深入探讨其机制和效果。 1. 利基迈仑赛的基本机制利基迈仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法，采用患者自身的T细胞，经过基因工程改造后，再输回体内，以增强对肿瘤细胞的识别和攻击能力。该疗法特别针对表达CD19抗原的淋巴瘤，能够有效清除肿瘤细胞，从而减轻肿瘤相关症状。 2. 临床观察与效果根据多项临床研究结果，利基迈仑赛在治疗复发或难治性淋巴瘤患者中显示出显著的完全缓解率。患者在接受这种疗法后，肿瘤负担显著降低，相关症状如淋巴结肿大、发热、盗汗等明显改善。研究表明，超过一半的患者在治疗后经历了明显的临床好转。 3. 不良反应及管理尽管利基迈仑赛在治疗肿瘤方面展示了良好效果，但也可能产生一些副作用，例如细胞因子释放综合症（CRS）和神经系统不良反应。这些副作用的发生可能会对患者的总体健康状况和治疗耐受性产生影响，因此需要在治疗过程中进行严格的监测和管理，以减轻不适感，优化治疗效果。 4. 未来研究方向随着对利基迈仑赛疗法的深入研究，科学家们正在不断探索其应用范围的拓展，包括其他类型的肿瘤及与其他治疗方法的联合使用。此外，研究人员也在积极寻找降低副作用的策略，以确保更多患者能够安全且有效地接受这种新兴的治疗手段。在总结中，利基迈仑赛作为一种新型的免疫疗法，在治疗淋巴瘤方面显示出了良好的前景，不仅能够有效缓解肿瘤症状，还为难治性患者提供了新的治疗选择。随着后续研究的深入，我们期待更全面的证据，帮助更广泛的患者受益于这一创新疗法。

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2025-04-14
利基迈仑赛需要先通过什么审批
利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的基因治疗药物，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。随着生物技术的迅速发展，这种创新疗法的审批流程变得尤为重要，涉及多个监管程序和科学验证。本文将探讨利基迈仑赛在上市前所需经过的审批环节，以及对相关患者和医疗市场的影响。 1. 临床试验申请在利基迈仑赛正式进入市场之前，首先需要进行临床试验。制药公司必须向国家药品监督管理局（NMPA）提交临床试验申请，包括详细的研究方案、药物的生产工艺、预期的疗效及安全性监测计划等。这一阶段旨在确定治疗的安全性、有效性以及患者对该疗法的耐受性。 2. 临床试验阶段临床试验通常分为多个阶段，包括I期、II期和III期。每个阶段的成功完成都需要通过医学和伦理委员会的审核，以确保患者的权益得以保障。在这一过程中，利基迈仑赛会经历一系列的疗效评估和不良反应监测，收集数据以证明其医疗价值。 3. 注册申请一旦临床试验结果显示利基迈仑赛具有良好的安全性和有效性，企业便可以向药品监管机构递交新药注册申请。这一申请通常需要提供详尽的试验数据、药品生产信息以及未来的风险管理计划。监管机构会对相关材料进行全面审查，并可能要求附加资料或进行进一步的讨论。 4. 上市后监管如利基迈仑赛顺利获得上市批准，进入市场后仍需遵循持续的监管流程。这包括药物的上市后监测（Post-Market Surveillance），以记录市场实际使用后的效果和安全性。这一阶段的重要性在于确保患者安全，及时发现并处理任何潜在的问题。此外，这也有助于及时更新治疗指南，推动临床实践的进步。利基迈仑赛作为一种创新的淋巴瘤治疗方案，其审批过程既复杂又重要，旨在确保患者得到安全且有效的治疗。随着科学研究的不断进步，这类疗法将为淋巴瘤患者带来新的希望，在未来的肿瘤治疗领域中发挥越来越重要的作用。

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2025-04-09
利基迈仑赛能用于其他肿瘤治疗吗
利基迈仑赛能用于其他肿瘤治疗吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的病例。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞治疗药物，主要用于治疗大B细胞淋巴瘤。这种疗法通过采集患者体内的T细胞，并经过基因工程改造后重新注入患者体内，从而增强其对肿瘤细胞的杀伤能力。近年来，随着对CAR-T细胞疗法的深入研究，科学家们开始探索其他肿瘤治疗中的潜在应用。本文将讨论利基迈仑赛是否能够用于其他类型肿瘤的治疗。 1. 利基迈仑赛的机制与应用背景利基迈仑赛的核心机制是工程化T细胞的使用，这些细胞通过表达嵌合抗原受体（CAR）来识别并攻击肿瘤细胞。该疗法已在多项临床试验中显示出显著的疗效，尤其是在复发或难治的大B细胞淋巴瘤中。由于其优越的抗肿瘤效果，目前研究人员希望将其应用于其他肿瘤类型，以期提高这些肿瘤的治疗效果。 2. 其他肿瘤类型的应用潜力虽然利基迈仑赛主要针对大B细胞淋巴瘤，但当前的研究开始关注它在其他淋巴系统肿瘤以及某些实体瘤中的应用潜力。例如，在多发性骨髓瘤和某些类型的急性淋巴细胞白血病中，科学家们也发现了CAR-T细胞治疗的潜在效果。此外，一些研究已经开始探索将利基迈仑赛与其他疗法联合使用，以增强对实体瘤的有效性。 3. 研究进展与临床试验目前，针对利基迈仑赛在其他肿瘤中应用的临床试验正在进行中。研究者们希望通过这些临床试验来评估利基迈仑赛在不同类型肿瘤中的疗效和安全性。初步结果显示，部分患者在接受治疗后肿瘤缩小，预后改善。不同肿瘤类型的生物学特性可能会影响其治疗效果，因此后续研究仍需探讨如何优化这些治疗策略。 4. 面临的挑战与展望尽管利基迈仑赛在多种肿瘤治疗中展现出希望，但也面临着诸多挑战。例如，肿瘤微环境的复杂性可能影响CAR-T细胞的活性和持久性。此外，如何控制细胞治疗可能带来的副作用，如细胞因子释放综合症等，也是未来研究的重要课题。未来，随着技术的不断进步，利基迈仑赛的适应症范围可能会不断扩大，有望为更多患者提供新的治疗选择。总的来说，利基迈仑赛作为一种颇具前景的细胞治疗药物，其在淋巴瘤中的应用已取得显著成效。科学界正在积极探索其在其他肿瘤类型中的潜力，希望能够推动这一治疗方法的创新与发展，从而造福更多的癌症患者。随着研究的深入，我们期待看到更多关于利基迈仑赛在不同肿瘤治疗中的成功案例。

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2025-04-07

利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi相关咨询

利基迈仑赛会引发中枢神经副作用吗
利基迈仑赛会引发中枢神经副作用吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)常见副作用有：1、疲劳、呼吸因难、发烧、发冷、发抖、思维混乱；2、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻；3、头痛、头晕，心跳过快或不规则、肿胀。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，其疗效如下：1、通过基因工程技术修改这些T细胞，使其能够更好地识别和攻击癌细胞；2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内，以加强免疫系统对癌细胞的攻击；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞疗法，旨在治疗某些类型的淋巴瘤。随着这种疗法在临床上的不断应用，其安全性和副作用逐渐引起了研究者和临床医生的关注。其中，中枢神经系统副作用（CNS副作用）的出现也在越来越多的病例报告中被提及。本文将探讨利基迈仑赛是否会引发中枢神经副作用。 1. 利基迈仑赛的基本概述利基迈仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法，主要用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。该疗法通过编辑患者的T细胞，使其能够特异性地识别并攻击肿瘤细胞。在临床试验中，利基迈仑赛显示出了显著的疗效，但同时也伴随着一定的安全风险。 2. 中枢神经系统副作用的类型中枢神经系统副作用主要包括神经系统功能障碍、癫痫发作、意识混乱、言语困难等。这些症状通常在患者接受治疗后的一段时间内显现，可能与细胞因子释放综合症（CRS）及神经毒性密切相关。此外，一些患者可能在病情恢复期内表现出更为明显的神经功能异常。 3. 副作用的发生率根据临床研究数据，利基迈仑赛的中枢神经系统副作用的发生率相对较低，但仍需谨慎评估。部分研究显示，约有20%左右的接受治疗的患者可能在一定时间内经历不同程度的神经系统相关副作用。因此，在临床治疗前，医务人员应当充分告知患者可能的风险，并制定相应的监测计划。 4. 潜在机制目前，利基迈仑赛引发中枢神经系统副作用的潜在机制尚未完全明确。一些研究认为，治疗过程中细胞因子的快速释放可能导致神经细胞的炎症反应，从而影响中枢神经系统的功能。此外，T细胞的活化与迁移也可能对大脑的微环境产生影响，引发神经毒性反应。虽然利基迈仑赛在治疗淋巴瘤中展现了良好的疗效，但其可能引发的中枢神经系统副作用仍需高度关注。患者在接受治疗前应与医生充分沟通，了解可能的风险与获益。同时，未来的研究有望进一步揭示这些副作用的机制，为优化治疗方案提供依据。

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2025-04-28 17:18:40
利基迈仑赛的禁忌人群有哪些
利基迈仑赛的禁忌人群有哪些,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)禁忌为：1、无法采集足够T细胞的患者禁用；2、无法接受预处理药物的患者禁用；3、存在活动性严重感染的患者禁用；4、存在其他严重的健康问题。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)主要适用于：1、大B细胞淋巴瘤患者；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、对其他治疗方案无反应或复发的患者；4、符合其他适用标准。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种基于CAR-T细胞疗法的新型免疫治疗药物，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤，尤其是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。随着这类治疗的日益普及，利基迈仑赛的效果和适应症引起了很多人的关注。但并非所有患者都适合此治疗，某些人群在使用时面临较高的风险或可能不适合，因此有必要了解这些禁忌人群。 1. 既往接受过CAR-T疗法的患者对于曾经接受过其他CAR-T细胞治疗的患者，利基迈仑赛的应用存在一定的禁忌。这样的患者体内可能存在对CAR-T疗法反应不佳的风险，使用新药可能会引起严重不良反应或者疗效欠佳。 2. 活动性感染患者如果患者在接受利基迈仑赛治疗时存在严重的活动性感染，尤其是细菌、病毒或真菌感染，医生通常建议暂缓治疗。活动性感染可能加重治疗期间的免疫抑制状态，导致并发症的风险大大增加。 3. 自身免疫疾病患者有自身免疫疾病病史的患者，特别是那些正在接受治疗的患者，应该谨慎使用利基迈仑赛。因为这些患者的免疫系统已经处于一个不稳定的状态，CAR-T细胞治疗可能会加剧自身免疫反应，导致病情更加严重。 4. 近期接受过器官移植的患者那些近期接受了器官移植手术的患者应避免使用利基迈仑赛。对于这类患者而言，免疫系统的疗法可能干扰抗排斥药物的效果，并增加移植失败的风险。在考虑利基迈仑赛作为治疗方案时，医生会仔细评估患者的健康状况和病史，以确定是否适合这一疗法。了解禁忌人群对于提高治疗效果和确保患者安全至关重要。对于希望通过利基迈仑赛获得治疗的患者，建议在专业医生的指导下进行全面评估，确保选择最合适的治疗方案。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-28 14:28:59
利基迈仑赛作用在哪些关键蛋白通路
利基迈仑赛作用在哪些关键蛋白通路,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，其疗效如下：1、通过基因工程技术修改这些T细胞，使其能够更好地识别和攻击癌细胞；2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内，以加强免疫系统对癌细胞的攻击；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的CAR-T细胞疗法，主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。该治疗方法通过基因工程改造患者自体T细胞，使其能够识别和攻击肿瘤细胞。近年来，越来越多的研究表明，利基迈仑赛的疗效与多条关键蛋白通路的作用密切相关。本文将探讨利基迈仑赛在淋巴瘤治疗中影响的几个主要蛋白通路。 1. 细胞增殖信号通路利基迈仑赛的有效性部分源于其能够直接作用于细胞增殖相关的信号通路，例如PI3K/Akt通路。该通路在T细胞的激活和增殖中发挥着重要作用。利基迈仑赛通过其嵌合抗原受体（CAR）激活T细胞，促进这些细胞的扩增，从而增强了对淋巴瘤细胞的杀伤能力。 2. 细胞凋亡调控通路在肿瘤微环境中，肿瘤细胞通常通过不同的机制逃避程序性细胞死亡。利基迈仑赛通过增强T细胞的凋亡抵抗能力，增加了淋巴瘤细胞的清除效率。这一过程涉及到Bcl-2家族蛋白的调控，通过抑制肿瘤细胞生存信号，增强对抗肿瘤的作用。 3. 免疫检查点通路淋巴瘤细胞常常通过表达免疫检查点分子（如PD-L1）逃避免疫系统的攻击。利基迈仑赛的CAR-T细胞在识别肿瘤表面抗原的同时，可以通过改变细胞表面免疫检查点的表达，从而降低淋巴瘤细胞的免疫逃逸能力，这为肿瘤细胞的清除铺平了道路。 4. 炎症因子和细胞因子通路利基迈仑赛在治疗过程中还会引发一系列炎症因子的释放，比如IL-6和TNF-α等。这些细胞因子的产生不仅可以增强免疫细胞的活性，还可能导致肿瘤微环境的改变，使其更有利于T细胞的存活和功能发挥。综上所述，利基迈仑赛在淋巴瘤治疗中的作用，不仅依赖于其对特定肿瘤细胞抗原的识别和结合，还与多条关键蛋白通路相互作用密不可分。通过研究这些通路的机制，不仅能够帮助我们更好地理解CAR-T疗法的作用机制，同时也为进一步的治疗策略提供了新的思路。

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2025-04-20 15:36:44
利基迈仑赛使用前身体需要什么准备
利基迈仑赛使用前身体需要什么准备,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)推荐剂量为：1、必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始；2、100×10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120×10car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC)利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新兴的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。随着医学技术的发展，越来越多的患者开始接受此治疗。为了保证治疗效果并减少潜在的副作用，患者在进行利基迈仑赛之前需要进行一系列身体准备。本篇文章将介绍在接受利基迈仑赛之前，患者需要做哪些身体准备，以确保治疗的顺利进行。 1. 身体健康评估在接受利基迈仑赛之前，患者首先需要进行全面的身体健康评估。医生会对患者的病史、现有健康状况以及基础疾病进行详细检查。这一过程非常重要，因为任何潜在的健康问题都可能影响治疗的效果和患者的安全性。 2. 血液检测利基迈仑赛的效果与患者的血液状态密切相关。因此，患者需要进行一系列血液检测，以评估白细胞计数、血小板计数以及其他相关指标。这些检测帮助医生判断患者的身体是否能够承受治疗，以及是否需要进行进一步的干预。 3. 心理准备接受细胞疗法可能会伴随一定的焦虑和不适，因此患者的心理准备同样重要。在治疗之前，患者可以通过咨询心理医生或参加支持小组来减轻焦虑情绪。良好的心理状态有助于患者更好地面对治疗过程，增强治疗效果。 4. 营养支持营养对患者的恢复起着至关重要的作用。在治疗前，患者应注重均衡饮食，确保摄入足够的营养物质，以支持免疫系统的正常功能。合理的饮食能够改善身体状况，提升治疗的顺利进行。准备好进行利基迈仑赛治疗是患者成功的重要一步，通过身体健康评估、血液检测、心理准备和营养支持等方面的准备，患者能够为未来的治疗奠定良好的基础。希望每位患者都能顺利度过治疗过程，并取得理想的疗效。

李娟 | 问药网药师

2025-04-12 12:58:50
利基迈仑赛是CAR-T疗法吗
利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种针对淋巴瘤的疗法，属于CAR-T疗法的范畴。CAR-T疗法，即嵌合抗原受体T细胞疗法（Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy），是一种创新的免疫疗法，通过重编程患者自体T细胞来识别和攻击癌细胞。本文将深入探讨利基迈仑赛作为CAR-T疗法的特点及其在淋巴瘤治疗中的应用。 1. 什么是利基迈仑赛利基迈仑赛是一种基于CAR-T技术的药物，专为治疗年轻成人及成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤等特定类型的淋巴瘤而设计。通过对患者的T细胞进行基因改造，使其能够识别肿瘤细胞表面的特定抗原，从而增强免疫系统对淋巴瘤的攻击能力。 2. CAR-T疗法的机制 CAR-T疗法的核心在于根据患者自身的T细胞进行个性化治疗。首先，医生从患者体内提取T细胞，然后利用病毒载体将嵌合抗原受体基因导入T细胞中。经过培养和扩增后，这些改造过的T细胞被重新输回患者体内。当T细胞进入体内后，会识别并消灭表达特定抗原的癌细胞。 3. 利基迈仑赛的临床应用利基迈仑赛在临床试验中显示出显著疗效，尤其对于那些对传统治疗方法反应不佳的淋巴瘤患者。研究结果表明，接受利基迈仑赛患者的缓解率较高，而这种疗法的安全性相对也得到了一定程度的保证。尽管仍可能出现一些副作用，如细胞因子释放综合征和神经系统相关不良反应，但整体上其风险是可以被管理的。 4. 总结与展望利基迈仑赛作为CAR-T疗法的一个重要代表，不仅展示了创新医疗技术在癌症治疗中的潜力，同时也为淋巴瘤患者提供了新的希望。随着后续研究的深入，预计会有更多关于其长期疗效和安全性的成果发布，这种基于个性化治疗的新模式将可能彻底改变淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗格局。

李娟 | 问药网药师

2025-04-10 13:11:05

美国百时美施贵宝公司是一家全球生物制药公司，2022年总营收461.59亿美元，净利润114亿美元，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。

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