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万赛维的作用

发布时间:2023-09-17 20:07:45 阅读:370 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  万赛维通过抑制巨细胞病毒的复制来控制感染。其主要成分是瓦尔甘昔洛(valganciclovir),一种抗病毒药。瓦尔甘昔洛在体内转化为甘昔洛(ganciclovir),后者能够干扰巨细胞病毒的DNA合成过程,从而抑制病毒的复制。这种口服药物的安全性较高,患者可以方便地在家中进行治疗。
  肝移植是一种常见的器官移植手术,常用于治疗严重的肝病。然而,肝移植后患者的免疫系统往往会受到抑制,从而使其更容易感染巨细胞病毒。如果巨细胞病毒感染没有得到及时有效的治疗,可能会导致器官移植失败或其他严重并发症的出现。万赛维的应用可以预防和治疗肝移植后巨细胞感染,提高肝移植成功率,并减少并发症的风险。
万赛维  与此类似,AIDS患者也容易遭受巨细胞病毒感染。AIDS是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的免疫系统严重受损的疾病。HIV感染导致机体的免疫功能受损,降低了对病毒和其他病原体的抵抗力。巨细胞病毒等感染容易在这种状态下发生。万赛维被广泛用于AIDS患者,可以有效地抑制巨细胞病毒的复制,预防和治疗巨细胞病毒感染。
  万赛维是一种处方药物,患者在使用前应咨询医生的意见,并按照医嘱正确服用。根据个体的病情和需求,剂量和疗程可能有所不同。在服用期间,患者需要定期复查以确保治疗的有效性和安全性。
  尽管万赛维在预防和治疗巨细胞病毒感染方面很有效,但也存在一些副作用和注意事项。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应,以及头痛、疲劳等不适感。此外,万赛维对怀孕妇女和哺乳期妇女有一定的风险,需要谨慎使用。患者在使用前应告知医生有关自身的详细信息,以确保安全和有效的治疗。
  总之,万赛维是一种有效的抗巨细胞病毒药物,可用于预防和治疗肝移植后巨细胞感染和AIDS患者的巨细胞病毒感染。通过控制病毒的复制,它可以降低患者感染及并发症的风险,并提高移植手术和治疗的成功率。然而,患者在使用前应咨询医生并严格按照医嘱使用,以确保安全和有效的治疗效果。