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赛可瑞(Crizotinib)的成份、性状及规格

发布时间:2026-10-08 15:41:23 阅读:1416 来源:问药网
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克唑替尼

克唑替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长 用法用量:用法用量  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。  胶囊应整粒吞服。  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
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赛可瑞(Crizotinib)的成份、性状及规格,Crizotinib(Crizotinib)本品主要成份为克唑替尼。其化学名称为:(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满。分子式:C21H22Cl2FN5O。分子量:450.34。辅料名称:二氧化硅、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。

赛可瑞(Crizotinib)作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌。它的成份包括赛可瑞(Crizotinib)作为活性成分,以及辅助成分如乙酸纤维素、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁等。这些成份的合理配比确保了药物的稳定性和有效性。

1. 赛可瑞(Crizotinib)的性状:

赛可瑞(Crizotinib)是一种白色至类白色结晶性粉末,它溶于一些有机溶剂如二氯甲烷和二甲基亚砜,并具有良好的兼容性。赛可瑞(Crizotinib)在常温下相对稳定,但应储存在干燥的地方,避免受潮和暴露于阳光直射。

2. 赛可瑞(Crizotinib)的规格:

赛可瑞(Crizotinib)一般以片剂的形式供应,每片剂的含量为250毫克(mg)。患者在使用赛可瑞(Crizotinib)时,通常按照医生的建议进行剂量和用药频率的调整,以达到最佳的治疗效果。

3. 使用注意事项:

在使用赛可瑞(Crizotinib)前,患者应向医生详细描述自己的药物史和身体状况,以确保安全和有效的治疗。此外,患者还应按照医生的指示进行用药,如忘记服药,应尽快补充剂量,但不要在接近下一次剂量时服用双倍剂量。

4. 不良反应和注意事项:

赛可瑞(Crizotinib)在治疗过程中可能引起一些不良反应,包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、胃肠道不适、疲劳感、肝功能异常等。在使用药物时,患者应密切关注自己的身体状况,如出现不适或不寻常的症状,应及时向医生报告。

赛可瑞(Crizotinib)是一种有效治疗ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的药物。深入了解其成份、性状以及规格对于患者和医生来说都是至关重要的,这有助于确保患者获得安全有效的治疗,并最大程度地提高生活质量。在使用药物过程中,患者还应遵循医生的建议并注意不良反应,以便及时采取适当的措施。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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