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克唑替尼(KESODX)赛可瑞在国内上市了吗

发布时间:2026-09-20 16:37:07 阅读:1418 来源:问药网
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克唑替尼

克唑替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长 用法用量:用法用量  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。  胶囊应整粒吞服。  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
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克唑替尼(KESODX)赛可瑞在国内上市了吗,KESODX(Crizotinib)最早于在2011年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。目前在国内已经上市,于2011年由中国国家药品监督管理局获得批准并上市的。

1. 文章简述

本文将介绍克唑替尼(商品名:赛可瑞,KESODX)在国内的上市情况,特别是其在肺癌治疗中的应用现状。作为一种靶向药物,克唑替尼在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有重要意义,本文将详细阐述其药品概况、国内上市进展以及相关临床应用情况。

2. 克唑替尼(Crizotinib)简介

克唑替尼是一种靶向ALK(间变性淋巴瘤激酶)、ROS1和MET的酪氨酸激酶抑制剂,最初由辉瑞(Pfizer)研发。它主要用于治疗带有特定基因突变(如ALK融合基因或ROS1融合基因)的非小细胞肺癌患者。由于其对这些基因突变的高度靶向性,克唑替尼已成为肺癌靶向治疗的重要药物之一。

3. 赛可瑞在国内的上市情况

截止到2023年,赛可瑞(KESODX)在中国的上市信息尚未正式公告。此前,辉瑞的克唑替尼已经在中国获得批准并上市,用于治疗ALK阳性和ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。关于“赛可瑞”这一商品名在中国是否已经获批、上市,尚无官方正式确认的资料。可能是因商标名或药品包装等方面的变更所导致的市场信息差异。

4. 临床应用及未来展望

克唑替尼在国内的临床应用已经相当成熟,尤其是针对ALK+和ROS1+肺癌患者。许多医院和肿瘤中心已将其作为第一线或二线治疗的选择。未来,随着国内药品注册和审批流程的不断完善,像赛可瑞这样的产品预计也会逐步上市或获得更多的使用渠道。同时,针对克唑替尼的耐药问题,研究者也在不断探索联合用药和新药开发,以提高治疗效果,改善患者预后。

克唑替尼作为肺癌靶向药物的代表之一,其在国内的市场前景十分广阔。尽管目前关于“赛可瑞”在国内是否已正式上市尚无明确消息,但随着国内药品审批流程的推进,类似高效的靶向药物进入中国市场的可能性大大增加,未来值得期待。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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