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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)仿制药多少钱

发布时间:2025-06-25 12:39:14 阅读:1328 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)仿制药多少钱,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)的版本有:1、AjinomotoAltheaInc.生产版本;2、法国servier生产版本。代购价格是1万元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤的新型抗癌药物。作为一种新型制剂,伊立替康脂质体通过脂质体技术增强了药物在体内的药效和安全性。随着治疗需求的激增,市场上对这类药物的仿制药价格也引起了广泛关注。本文将深入探索伊立替康脂质体仿制药的价格及其影响因素。

1. 伊立替康脂质体的背景

伊立替康作为一种拓展抗肿瘤治疗的常用药物,其脂质体制剂的推出大大改善了其药代动力学性质。脂质体的结构特性使药物在体内的释放更加均匀,从而有效提高了治疗效果并减少副作用。尤其在胰腺癌这样的复杂病例中,伊立替康脂质体展现出了更佳的临床疗效。

2. 仿制药的市场情况

近年来,随着伊立替康脂质体专利的逐步到期,多个制药公司开始研发其仿制药。这一过程不仅降低了药物的经济负担,也为患者提供了更多样化的治疗选择。一些仿制药已在国内外市场获得批准,价格相较于原研药有所下降,但具体价格仍受到多种因素的影响。

3. 价格影响因素

伊立替康脂质体仿制药的价格受到原材料成本、生产工艺、市场竞争等多方面的影响。首先,材料成本直接关系到药物的生产费用,尤其是脂质体的制备技术要求较高,生产难度也相应增加。其次,市场竞争程度也是决定价格的重要因素,如果有多家企业推出相似产品,价格自然会趋于合理化,反之则可能维持在较高水平。

4. 未来展望

随着药物研发技术的不断进步以及仿制药市场的逐步成熟,伊立替康脂质体仿制药的价格有望进一步下降。这将使得更多患者能够承受得起这种重要的癌症治疗药物,同时也能够促进更加公平的医疗资源分配。期待未来在治疗胰腺癌方面,更多高效、安全且经济的治疗手段能够被广泛应用,让更多患者受益。