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司他夫定(Stavudine)药物相互作用是什么

发布时间:2025-06-25 17:47:33 阅读:1460 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)药物相互作用是什么,Stavudine(Stavudine)是一种核苷类反转录酶抑制剂(NRTI),主要用于治疗人类免疫缺陷病毒感染的疾病,也就是艾滋病。它能够阻止病毒复制,从而减缓病情发展。此外,司他夫定还可与其他逆转录酶抑制剂联合使用,用于艾滋病的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

司他夫定(Stavudine)是一种用于治疗艾滋病的抗病毒药物,属于核苷类逆转录酶抑制剂。在抗逆转录病毒治疗中,司他夫定通常与其他药物联合使用,以提高疗效并减少病毒负担。药物相互作用是临床应用中需要仔细考虑的问题。本文将探讨司他夫定的药物相互作用及其对治疗效果和安全性的影响。

1. 司他夫定的作用机制

司他夫定通过抑制HIV病毒的逆转录过程,从而阻断病毒RNA转化为DNA的过程,进而防止病毒在体内复制。这种药物的独特作用机制使其在艾滋病的治疗中占有重要地位。药物的有效性和安全性在很大程度上取决于与其他药物的相互作用。

2. 与其他抗病毒药物的相互作用

在抗逆转录病毒治疗中,司他夫定常与其他药物联合使用,如阿扎那韦(Atazanavir)和洛匹那韦(Lopinavir)。研究表明,司他夫定与某些药物之间可能会存在药物相互作用,从而影响药物的代谢。例如,阿扎那韦通过增加肝脏酶系统的活性,可能会加速司他夫定的代谢,导致其血药浓度下降,从而减弱疗效。因此,在联合用药时,需要密切监测患者的治疗反应。

3. 影响肾脏功能的相互作用

司他夫定的排泄主要通过肾脏,因此,肾功能不全患者在使用该药物时需谨慎。一些药物,如非甾体抗炎药和某些抗生素,可能会对肾功能产生不利影响,从而进一步加重司他夫定的毒性。在临床应用中,医生应根据患者的具体情况,调整用药方案,以降低发生肾脏损害的风险。

4. 潜在的代谢干扰

虽然司他夫定主要通过肾脏排泄,但仍有部分代谢作用与肝脏相关。某些药物,如某些抗癫痫药和抗抑郁药,可能会通过影响肝脏酶的活性,进而改变司他夫定的代谢速率。这类相互作用不仅可能导致有效药物浓度的不稳定,还可能引发副作用。因此,对于正在接受多种药物治疗的艾滋病患者,必须定期评估其药物相互作用的风险。

总结而言,司他夫定作为一种重要的抗病毒药物,在艾滋病的治疗中发挥着关键作用。其药物相互作用可能影响治疗效果及患者安全。因此,在临床应用中,医生应仔细审视患者的用药史,监测潜在的药物相互作用,并及时调整治疗方案,以确保最佳的治疗效果和安全性。