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贝伐珠单抗(Bevacizumab)的成份、性状及规格

发布时间:2025-06-12 14:22:34 阅读:1077 来源:问药网
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贝伐珠单抗

贝伐珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗结直肠癌乳腺癌肾癌等耐受较好,持续治疗时间延长 用法用量:用法用量  贝伐珠单抗体应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。  贝伐珠单抗采用静脉注射的方式给药,首次静脉输注时间需持续90分钟。  如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。  如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间来完成。  建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。
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贝伐珠单抗(Bevacizumab)的成份、性状及规格,Bevacizumab(Bevacizumab)的成分主要是贝伐珠单抗,此外还含有α、α-海藻糖二水合物、磷酸二氢钠一水合物、聚山梨酯20、无菌注射用水等。Bevacizumab(Bevacizumab)的性状为静脉注射用无菌液,PH5.9~6.3,物色至乳白色澄清液体。

贝伐珠单抗(Bevacizumab)是一种重组人源化单克隆抗体,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌和肾癌等。它的作用机制主要是通过抑制肿瘤相关血管生成,减少肿瘤的血供,从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将对贝伐珠单抗的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

贝伐珠单抗的主要成分是重组人源化单克隆抗体。其活性成分可与血管内皮生长因子(VEGF)结合,从而阻断VEGF与其受体的相互作用,抑制血管生成。此外,贝伐珠单抗的配方中还含有多种辅料,以确保其稳定性和生物活性。

2. 性状

贝伐珠单抗为无色至淡黄色的透明液体,通常以注射剂的形式提供。该药物应储存于2-8摄氏度的环境中,以确保其药物活性;不得冷冻。使用前需要检查药物是否有异物或变色现象,确保其质量符合标准。

3. 规格

贝伐珠单抗的规格通常包括每瓶药物的剂量和浓度,一般有100mg和400mg两种规格可供选择。根据不同患者的需求,医生会根据具体疾病和患者的耐受情况,选择合适的剂量方案进行治疗。用药时,通常通过静脉注射输注给药,以实现其最佳疗效。

4. 应用范围

贝伐珠单抗广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌及肾癌等。针对非小细胞肺癌,贝伐珠单抗可与化疗联合使用,以提高治疗效果;在结直肠癌治疗中,它可与其他药物联合,也显著改善患者的生存期;对乳腺癌和肾癌患者,贝伐珠单抗同样显示出良好的临床疗效。通过抑制肿瘤血管生成,贝伐珠单抗为各种恶性肿瘤患者带来了新的希望。

贝伐珠单抗作为一种重要的抗肿瘤药物,其机制独特、作用显著,正在为许多癌症患者的治疗带来积极的效果。通过对其成份、性状及规格的了解,可以更好地指导临床应用,提升患者的治疗体验和疗效。