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Eltrombopag(瑞弗兰)国内上市时间

发布时间:2025-06-13 14:03:19 阅读:1444 来源:问药网
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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa

艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:适用于ITP、慢性丙肝及严重再生障碍性贫血等患者的血小板减少症的治疗 用法用量:  给药方法:空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。  慢性ITP:在大多数成人和6岁以上儿童艾博帕起始剂量50mg每日一次,1-5岁儿童起始剂量25m每日一次。东亚血统的一些患者和肝损伤患者需要减少剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。剂量每天不能超过75mg。  慢性丙肝合并血小板减少症:所有患者初始剂量每日一次25mg。调整到抗病毒开始治疗时血小板计数要求。每日剂量不要超过100mg。  严重再生障碍性贫血:初始剂量大多数患者每天一次50mg。东亚血统患者和肝损伤患者减少初始剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。  不要超过每日剂量150mg。
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Eltrombopag(瑞弗兰)国内上市时间,Eltrombopag(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它能刺激骨髓产生更多的血小板,从而帮助患者提高血小板水平。在中国,瑞弗兰的上市时间是在2019年。以下是关于瑞弗兰在中国上市时间的详细

1. 瑞弗兰(Eltrombopag)介绍

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服药物,属于“血小板生成素受体激动剂”(TPO受体激动剂)类别。它的作用机制是通过刺激骨髓中的血小板生成,提高血小板水平,从而治疗特定类型的血小板减少症。

2. 瑞弗兰在中国的上市历程

瑞弗兰在中国的上市时间是2019年。这一事件标志着中国患者在治疗血小板减少症方面有了新的治疗选择。在此之前,患者可能面临较有限的治疗药物选择,而瑞弗兰的上市为他们提供了更多的希望和可能性。

3. 瑞弗兰对患者的意义

血小板减少症可能会导致出血风险增加,严重时甚至可能威胁生命。瑞弗兰的上市使得患者可以更有效地管理他们的疾病,提高血小板水平,减少并发症的发生,从而改善他们的生活质量。

4. 瑞弗兰的药效及注意事项

瑞弗兰的药效在临床试验中已经得到验证,但在使用时仍需医生指导。患者在使用瑞弗兰时应严格遵循医生的建议和用药说明,同时关注可能出现的副作用和注意事项,确保安全使用药物。

总体而言,瑞弗兰(Eltrombopag)作为一种治疗血小板减少症的药物,在2019年进入中国市场,为患者提供了新的治疗选择。在使用任何药物时,都需要遵循医嘱,并密切注意可能的副作用,以确保安全有效地治疗疾病。