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恩曲替尼的副作用恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而缓解病情,但是它也有一些副作用,需要患者在使用时特别注意。
根据临床试验的数据,使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用:
1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统,所以患者可能会感到恶心、呕吐,在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口,从而导致食欲不振、身体虚弱等,所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议,保持清淡易消化的饮食,避免食用过油腻或刺激性食品。
2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应,因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入,避免过度使用止泻药物,否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重,可向医生咨询其他治疗方法。
3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏,这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动,从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间,尽可能避免过度疲劳,这样才能让药物发挥最好的疗效。
4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平,使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说,使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重;所以在用药期间,应该密切关注自己的血压情况,及时与医生交流,并遵循医生的建议进行治疗。
5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题,这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累,避免刺激性活动,这有助于缓解这些不良反应。
总的来说,恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物,但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中,患者应该始终与医生密切沟通,及时汇报自己的身体情况和任何不适,以便医生在必要时可以作出调整。同时,患者还应该遵循医生的建议,合理安排自己的日常生活,这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效,缓解病情。
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2023-07-25
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阿卡替尼的不良反应有哪些阿卡替尼是一种治疗淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病的药物,是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。虽然阿卡替尼是一个高效的药物,在许多患者中得到良好的治疗结果,但是在一些病人身上可能会出现不良反应。
首先,阿卡替尼可能会影响消化系统。一些患者可能会出现腹泻、恶心和呕吐等不良反应。有时,这些症状可能会很严重,如果严重的话需要向医生报告,以确定是否需要暂时停止治疗。
其次,阿卡替尼也可能会影响心血管系统。一些患者可能会出现头痛、头晕和心悸等症状。在一些情况下,这些症状可能很严重,包括心跳过快、胸痛或昏厥等。如果出现这些症状,应该立即告知医生。
另外,阿卡替尼在一些患者身上还可能会引起皮肤不适和过敏反应。皮肤可能会出现瘙痒、疹子、发红、肿胀和失去感觉。在一些情况下,可能出现血小板减少以及菌血症等严重症状。如果出现这些症状,需要立即接受医疗处理,并暂停药物治疗。
综上所述,阿卡替尼作为一种治疗淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的药物,虽然可以有效地治疗这些疾病,但也有一定的不良反应。患者在接受治疗期间应密切关注身体的变化,如出现不适症状应及时报告医生。医生也应根据患者的实际情况进行必要的调整和处理,以确保最佳的治疗效果。
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2023-07-25
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布吉替尼的功效布吉替尼是一种新型的肺癌靶向治疗药物,采用口服给药方式,是针对ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌治疗的一种选择。下面我们来详细了解一下布吉替尼的功效。
1.高效控制肿瘤的生长
布吉替尼是一种ALk抑制剂,通过干扰ALK阳性肿瘤的生长信号通路,从而抑制肿瘤的增长和扩散。在临床研究中,布吉替尼的治疗效果较为显著,能够迅速减小肿瘤的体积,并控制其生长,减缓病情发展。
2.显著延长患者的生存期和进展期
布吉替尼治疗可以显著地延长患者的生存期和无进展生存期,有效改善患者的生存质量。在KAL-ALB-101和ALTA-1L等多项临床研究中,发现使用布吉替尼治疗的患者的平均无进展生存期比化疗的患者高出近1年,体现其在抑制肿瘤发展方面的优越性。
3.减少化疗的不良反应
布吉替尼在治疗过程中的不良反应相对较小,且与传统化疗相比,布吉替尼的副作用更加温和,大部分患者能够耐受。在ALTA-1L研究中,接受布吉替尼的患者的不良反应均轻度到中度,而化疗患者有较高比例的严重不良反应发生,这说明布吉替尼的使用能够减少不必要的化疗不良反应。
4.增加肿瘤的敏感性
在使用化疗等治疗方式后,部分患者因为肿瘤变异等原因容易出现耐药现象,导致治疗效果下降。而使用布吉替尼治疗,能够改变肿瘤的敏感性,提高肿瘤对治疗的敏感程度,避免肿瘤的适应性耐药现象的出现,提高治疗的有效性和持久性。
综上所述,布吉替尼作为一种新型的肺癌靶向治疗药物,具有显著的治疗效果和较小的不良反应,广泛应用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗中。对于肺癌患者来说,选用合适的治疗方式是至关重要的,希望广大患者在医生的指导下及早开始治疗,早日摆脱疾病的困扰。
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2023-07-23
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恩曲替尼(罗圣全)多少钱一盒
恩曲替尼(罗圣全)多少钱一盒,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(罗圣全)(Entrectinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的药物。关于恩曲替尼的价格,具体的费用会因市场供应、药物剂量以及购买地点而有所不同。价格可能会因国家、医院和药店的差异而有所波动。以下是一篇关于恩曲替尼(罗圣全)费用的文章,帮助您了解更多相关信息。 1. 恩曲替尼(罗圣全)药物概述 恩曲替尼(罗圣全)是一种靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制肿瘤细胞中的一些特定信号通路,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。对于一些具有ROS1融合基因的非小细胞肺癌患者,恩曲替尼已被批准作为治疗选择。 2. 恩曲替尼(罗圣全)的商品名和剂量 恩曲替尼(罗圣全)的商品名包括市场上的各种注册名称,这些名称可能会因国家而异。对于计算药物成本和定价的目的,了解商品名是很重要的。 恩曲替尼(罗圣全)的剂量通常是以口服胶囊的形式提供。不同的患者可能需要根据其具体情况使用不同剂量。在使用恩曲替尼之前,建议您咨询专业医生以获取正确的剂量指导。 3. 恩曲替尼(罗圣全)的价格范围 恩曲替尼(罗圣全)的价格在不同国家和地区可能会有所变化。各国药品监管机构和医疗保险机构会对药物价格进行监管,以确保患者可以获得合理的医疗保健。此外,不同的药店和医院也会根据其经营成本和市场需求来定价。 要了解恩曲替尼(罗圣全)的具体价格,最好的方式是咨询您所在地区的医生、药店或医疗保险机构。他们可以为您提供有关药物价格和可获得渠道的详细信息。 4. 获取恩曲替尼(罗圣全)的费用支持 恩曲替尼(罗圣全)是一种新型的肺癌治疗药物,其价格可能相对较高。许多国家的医疗保险系统会提供对肺癌治疗的费用支持,以帮助患者获得所需的药物。此外,一些制药公司也提供药物费用减免计划或患者援助计划,以帮助那些无法承担高昂药物费用的患者。 如果您需要恩曲替尼(罗圣全)以治疗肺癌,请与您的医生、药店或医疗保险机构联系,了解是否有任何费用支持计划可供您申请。 文章结尾: 请注意,本文中提供的信息仅供参考,并不能保证恩曲替尼(罗圣全)的实际价格。恩曲替尼的成本可能因市场供应、国家监管、医疗保险政策和其他因素而有所不同。如需了解具体的恩曲替尼(罗圣全)价格和购买方式,请咨询专业医疗机构或药店,并遵循医生的建议进行治疗。
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回答时间 2024-05-14
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奥贝胆酸是治疗什么病的药
奥贝胆酸是治疗什么病的药,奥贝胆酸(Obeticholic acid)主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PrimaryBiliaryCholangitis,PBC),这是一种慢性肝脏病,其特征是胆管的炎症和破坏,最终可能导致肝硬化。它是针对那些对于传统治疗,如使用胆酸(例如UrsodeoxycholicAcid,UDCA)无反应或不能耐受的成人患者的二线治疗。Obeticholicacid可以单独使用,也可以与UDCA联合使用。奥贝胆酸是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎的药物。原发性胆汁性胆管炎是一种罕见的慢性炎症性肝脏疾病,主要特征是胆管持续性炎症和破坏,可能导致肝功能受损、肝纤维化和肝硬化。奥贝胆酸在治疗这种疾病方面显示出了显著的效果,对于那些无法耐受或无法获得传统疗法的患者来说,它提供了一种新的治疗选择。 1. 什么是原发性胆汁性胆管炎? 原发性胆汁性胆管炎是一种以胆管持续性炎症和破坏为主要特征的慢性肝脏疾病。它通常由免疫系统异常引起,导致胆汁无法正常流动,并引发肝脏损伤。患者可能经历疲劳、腹痛、黄疸和肝功能异常等症状。 2. 传统治疗方法的局限性 在过去,原发性胆汁性胆管炎的治疗主要包括胆酸和免疫抑制剂的使用。然而,对于一些患者来说,传统疗法并不总是有效或可耐受。此外,有些患者可能会面临药物不良反应或无法获得适当的治疗选择的问题。 3. 奥贝胆酸的作用机制 奥贝胆酸是一种选择性活性的胆汁酸受体激动剂(Farnesoid X 受体激动剂),可以通过调节胆汁酸合成和转运过程,促进胆汁酸的排泄,从而减轻肝脏的炎症和纤维化程度。此外,奥贝胆酸还可以通过减少免疫反应和抑制胆汁酸的肝毒性来进一步改善患者的病情。 4. 奥贝胆酸的临床应用和疗效 临床研究表明,奥贝胆酸对于原发性胆汁性胆管炎的治疗非常有效。研究结果显示,奥贝胆酸可以显著改善患者的肝功能指标,减少胆汁酸合成和肝纤维化的程度,并改善患者的生活质量。此外,奥贝胆酸还可以减少肝癌和肝移植等严重并发症的发生风险。 总结: 奥贝胆酸作为治疗原发性胆汁性胆管炎的药物,为那些无法耐受或无法获得传统疗法的患者提供了一种新的治疗选择。通过调节胆汁酸代谢和免疫反应,奥贝胆酸具有显著的疗效,能够改善患者的肝功能,减轻炎症和纤维化程度,并降低严重并发症的风险。然而,作为一种处方药物,奥贝胆酸的使用应该在医生的指导下进行,并且需要定期监测患者的疾病进展和治疗反应。
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回答时间 2024-05-13
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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的适用人群有哪些
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的适用人群有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于以下人群:1、经检测证实患有NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,无论其癌症类型或患者年龄;2、已经接受过其他治疗(例如手术或化疗)但疾病仍然进展或无法接受其他治疗的患者。拉罗替尼(Larotrectinib),商业名称为Vitrakvi,是一种针对TRK(神经元生长因子受体)融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它在治疗多种癌症方面显示出了显著的疗效,特别是对于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等疾病。下面将详细介绍拉罗替尼适用的人群。 1. 肺癌患者: 拉罗替尼被证明对于TRK融合阳性的肺癌患者具有较高的治疗效果。TRK基因融合是一种罕见但可驱动肺癌发展的基因异常。对于经过基因检测确认TRK融合阳性的患者,拉罗替尼可以作为一个有效的治疗选择。 2. 甲状腺癌患者: TRK融合也在一部分甲状腺癌患者中发现,并与肿瘤的发展和恶性度相关。拉罗替尼作为一种TRK抑制剂,可针对这些TRK融合阳性的患者提供个体化的治疗。对于无法手术切除或已扩散的甲状腺癌患者,拉罗替尼可以成为一种重要的治疗选择。 3. 黑色素瘤患者: 黑色素瘤是一种严重的皮肤癌,对化疗和放疗的耐药性较强。研究发现,在一些黑色素瘤患者中存在TRK基因的融合突变。拉罗替尼可以通过抑制TRK融合蛋白的活性,抑制黑色素瘤的生长和扩散,为这些患者提供一种新的治疗选择。 4. 胃肠癌和结肠癌患者: TRK融合阳性的胃肠癌和结肠癌患者在常规治疗中通常表现为耐药性。拉罗替尼的出现为这些患者带来新的希望。通过治疗TRK融合阳性的胃肠癌和结肠癌,拉罗替尼可以提供一种个体化的治疗方案,以改善患者的预后。 5. 前列腺癌患者: 虽然前列腺癌常见,但对于某些治疗方法的反应有限。在一些前列腺癌患者中,TRK融合阳性的情况得到了确认。对于这些患者,拉罗替尼可以抑制TRK融合蛋白的异常活性,抑制肿瘤的生长,提供一种新的、个体化的治疗方案。 拉罗替尼(Vitrakvi)作为一种靶向治疗药物,已被证明在TRK融合阳性的实体瘤患者中具有显著的疗效。它适用于多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。随着进一步的研究和临床实践,我们可以期待拉罗替尼为更多患者带来希望,并显著改善他们的生活质量。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2024-05-12
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拉罗替尼(拉克替尼)功效与作用主要有哪些
拉罗替尼(拉克替尼)功效与作用主要有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(拉克替尼)是一种针对TRK基因融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。该药物在治疗多种癌症类型,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等方面显示出显著的疗效。下面将介绍拉罗替尼的主要功效与作用。 1. 有效治疗TRK基因融合阳性实体瘤 拉罗替尼是一种针对神经源性Tropomyosin receptor kinase(TRK)基因融合的靶向治疗药物。TRK融合是一种罕见的肿瘤特异性变异,常见于儿童和成人的多种实体瘤中。拉罗替尼可以选择性地抑制TRK融合蛋白的活性,阻断肿瘤生长和扩散。 2. 获得了广泛的临床认可 临床试验表明,拉罗替尼对TRK融合阳性肿瘤具有良好的治疗效果,并且在多个癌症类型中显示出可靠的疗效。例如,在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种实体瘤中,拉罗替尼被证明能够引起肿瘤的持续缩小,减轻症状和改善患者的生活质量。 3. 具有优良的安全性与耐受性 拉罗替尼在临床试验中显示出良好的安全性和良好的耐受性。大部分使用拉罗替尼的患者并不经历严重的副作用,并且不会对常见化疗的疗效产生显著的影响。因此,拉罗替尼被认为是一种安全有效的治疗选择,适用于那些TRK融合阳性实体瘤患者。 4. 可能提供一种个体化治疗选择 拉罗替尼的作用主要基于TRK融合蛋白的存在。这使得拉罗替尼能够针对TRK融合阳性患者进行个体化治疗,而不仅仅是遵循通用的治疗方案。通过检测患者肿瘤中的TRK基因融合,可以确定其是否适合应用拉罗替尼治疗。这种个体化的治疗策略为患者提供了一种更精确和有效的治疗选择。 总结起来,拉罗替尼(拉克替尼)作为一种针对TRK基因融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症类型中显示出显著的疗效。它不仅具有优秀的治疗效果,而且安全性和耐受性也得到广泛认可。拉罗替尼的出现为那些TRK融合阳性患者提供了一种个体化的治疗选择,为他们带来了新的希望和机会。
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2024-05-15
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安伯瑞(Brigatinib)有几种规格
安伯瑞(Brigatinib)有几种规格,安伯瑞(Brigatinib)有多种版本,其规格如下:1、PennPharmaceuticalServicesLtd生产版本:90mg*7片/盒(7片/板,1板/盒),90mg*28片/盒(7片/板,4板/盒)。2、老挝第二制药生产版本:90mg*30片/盒。3、老挝贝泉生物生产版本:90mg*30片/盒。4、日本武田生产版本:30mg*28片,90mg*28片,180mg*28片。安伯瑞,又称布格替尼,是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。这种药物在不同的规格下提供,以满足患者的个体化治疗需求。以下是安伯瑞(Brigatinib)的不同规格。 1. 安伯瑞(Brigatinib)的规格简介 安伯瑞(Brigatinib)通常以片剂的形式出售,常见的规格为30毫克和90毫克。这意味着每片药物中包含30毫克或90毫克的安伯瑞成分。这两种规格的选择取决于医生根据患者的病情和个体特征制定的治疗方案。 2. 安伯瑞(Brigatinib)规格的选择因素 在选择安伯瑞(Brigatinib)的规格时,医生通常会考虑患者的身体状况、肿瘤的类型和阶段,以及其他潜在的健康因素。有些患者可能需要较低剂量的药物以减轻副作用,而另一些则可能需要更高的剂量以达到更好的治疗效果。 3. 安伯瑞(Brigatinib)规格的使用方法 不同规格的安伯瑞(Brigatinib)使用方法可能略有不同,患者应严格按照医生的指导和药品说明书上的说明进行用药。通常,安伯瑞(Brigatinib)建议与饭后服用,以便提高其吸收效果,并减少胃肠道不良反应的发生。 4. 安伯瑞(Brigatinib)规格的价值与意义 提供不同规格的安伯瑞(Brigatinib)使得医生可以更好地个性化地治疗每位患者。这种药物的多样规格意味着医疗团队可以更好地满足患者的具体治疗需求,从而提高治疗的效果,减少不良反应,并改善患者的生活质量。 安伯瑞(Brigatinib)可提供不同的规格,以满足不同患者的治疗需求。患者在使用这种药物时,应始终遵循医生的建议,并按照药品说明书上的指导进行用药,以确保最佳的治疗效果。
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2024-05-14
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米托坦(Mitotane)Chloditan每次吃多少
米托坦(Mitotane)Chloditan每次吃多少,米托坦(Mitotane)推荐用量为每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。肾上腺皮质癌和肾上腺皮质增生是一些罕见但严重的疾病,其中一种治疗方法是使用米托坦(Mitotane)Chloditan药物。这种药物可以帮助调节皮质醇水平,并减轻这些疾病的症状。关于米托坦每次的用量,有一些重要的事项需要了解。在本文中,我们将讨论关于米托坦(Mitotane)Chloditan的用量问题。 1. 每天的初始剂量 在开始治疗时,通常会根据患者的情况和需要,开启一个适合的初始剂量。这个剂量可能因个体而异,根据医生的指示进行调整。一般来说,初始剂量可能会比较低,以减轻患者对药物的不良反应,然后逐渐增加剂量。 2. 逐渐增加剂量 米托坦的剂量应逐渐增加,以最大限度地发挥其效果。这是因为患者可能需要时间来适应药物并减轻其不良反应。医生通常会监控患者的症状和效果,并根据需要调整剂量。 3. 维持剂量 一旦患者对药物的剂量达到了有效的水平,医生可能会建议维持该剂量。这需要定期监测患者的情况,包括皮质醇水平和症状的改善程度。维持剂量可能会因个体而异,因此应遵循医生的指示。 4. 不同个体的剂量差异 每个患者对米托坦(Mitotane)Chloditan的剂量需求可能不同。这可能取决于患者的体重、年龄、肝功能以及疾病的特点等因素。因此,精确的剂量应根据患者的具体情况由医生来确定。 总结起来,米托坦(Mitotane)Chloditan的用量应根据患者的情况进行调整,以最大限度地发挥其治疗效果并减轻不良反应。患者应遵循医生的指示,并定期检查以确保治疗的有效性。仅在医生的指导下使用这种药物,并且按照正确的剂量使用。
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2024-05-13
企业信息
企业全称 | 东盟(老挝)制药与食品有限公司 | ||
企业简称 | 老挝东盟制药 | ||
国家 | 老挝 | ||
企业介绍 | 东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。 东盟制药创建于2012年,工厂位于首都万象,目前用于老挝政府颁发的正规药号56个,所生产药物涉及病毒性肝炎、肿瘤与血液疾病等三大类别,品质优良,疗效显著,多次受到老挝卫生部表彰。 在东盟制药没出现前,很多国家的患者由于无法及时获得最新的药物,进而无法得到有效地治疗。而在过去的八年里,东盟制药的“老挝药”为老挝、中国以及其他国家和地区数以万计的患者提供了安全、高效、经济可负担的药物治疗方案,让万千患者及家庭从中受益。 作为不发达国家之一,老挝可以利用《与贸易有关的知识产权协议( TRIPS )》的过渡期,仿制专利药品。这也保证老挝仿制药品的正规性。 老挝的制药业并不发达,比印度和孟加拉的规模小。而且老挝整个国家的区位劣势也很明显,人口少,劳动力缺乏,不利于制造业发展。但是老挝的劣势也是优势,没有太多的自主国标,比如制药业就直接采用美国FDA标准。 |
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