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艾曲波帕疗效

2023-06-25 10:58:46

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相关药品: 艾曲波帕

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  艾曲波帕是一种刺激血小板生成的药物,属于血小板促进剂。它能刺激骨髓中的干细胞分化为成熟的巨核细胞,从而增加血小板的产生。艾曲波帕在体内作用于肝脏,通过促进肝脏中的血小板生成素受体激活,从而促进血小板生成。
  艾曲波帕已经被广泛用于治疗各种血小板减少症,如免疫性血小板减少症、自身免疫性溶血性贫血、化疗导致的血小板减少症等。艾曲波帕的疗效被证明在很多研究中,即使是那些患有难治性或严重血小板减少症的患者,也对艾曲波帕产生了反应。
  艾曲波帕的疗效在临床研究中得到了证实,该药物在治疗血小板减少症方面的效果非常显著。艾曲波帕可以明显增加患者的血小板计数,减少患者产生出血的风险。在许多病例中,艾曲波帕可以使血小板计数保持良好水平。对于患有免疫性血小板减少症的患者,艾曲波帕能够显著提高血小板计数,而且其疗效远远优于传统的治疗方法。
  艾曲波帕也被证明可以在许多其他疾病中发挥作用,如慢性乙型肝炎、重症肝炎、血友病等。艾曲波帕治疗慢性乙型肝炎和重症肝炎是通过减轻肝脏损伤,减少肝硬化的风险。能够促进血小板生长的效果,对肝脏有一定的保护作用,帮助治疗肝病患者的血小板减少症状。
  同时,艾曲波帕也在治疗血友病患者的血小板减少方面得到了广泛应用。血友病患者在接受治疗时,会因为凝血因子的缺乏而导致血小板数量不足,从而出现出血的情况。艾曲波帕能够刺激血小板生成,从而减少这些出血并提高患者的生活质量。
  值得一提的是,艾曲波帕疗效在治疗冠状病毒病(COVID-19)患者的中也得到了研究的关注。研究表明,COVID-19患者中会出现血小板减少症,艾曲波帕的应用可以有效提高患者的血小板数量。但是,需要注意的是,艾曲波帕是否会对COVID-19患者治疗有益需要进一步的研究。
  总体来说,艾曲波帕在治疗血小板减少症中的疗效被广泛认可。其安全有效的治疗效果,使其成为了治疗血小板减少症的一种重要药物。随着其应用范围的扩大,相信肯定会在未来有更广泛的应用和更多的疗效被发掘出来。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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