舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗是否适合有心脏病患者使用,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型免疫检查点抑制剂，近年来在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中显示出了良好的疗效。对于心脏病患者来说，使用舒格利单抗的安全性和有效性却存在一定的争议。本文旨在探讨舒格利单抗是否适合有心脏病患者使用，帮助患者和医生更好地理解这一问题。
1. 舒格利单抗的作用机制
舒格利单抗是一种针对程序性死亡蛋白1（PD-1）的抗体，能够通过解除对T细胞的抑制，增强机体的免疫反应，从而攻击肿瘤细胞。在非小细胞肺癌的治疗中，舒格利单抗的应用使得患者的生存期显著延长，并且提高了整体的生活质量。
2. 心脏病与免疫治疗的关系
对于心脏病患者，对免疫治疗的耐受性以及可能的心脏不良反应是需要重点关注的部分。免疫治疗可能引起自身免疫性心肌炎等心脏不良反应，从而威胁患者的生命安全。因此，在考虑使用免疫治疗时，必须全面评估患者的心脏健康状况，以确保风险在可接受的范围内。
3. 临床研究的现状
目前关于舒格利单抗在心脏病患者中的应用的临床研究较为有限。一些初步研究显示，部分有轻度心脏病病史的患者在使用舒格利单抗时能够耐受良好，而其他有较重心脏疾病的患者则可能面临更高的风险。因此，临床决策应根据患者的具体心脏病状况和肿瘤特征进行个性化评估。
4. 医生的建议与患者的选择
在心脏病患者使用舒格利单抗时，医生应当权衡潜在的治疗收益和风险。对于心脏功能较为稳定的个体，可以根据治疗效果和生活质量的改善进行尝试。但对于功能较差或心脏病史复杂的患者，建议密切监测心脏健康，或选择其他更安全的治疗方案。
总的来说，舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗上具有显著的疗效，但其在心脏病患者中的适用性仍需谨慎评估。患者在进行治疗前，应与医生详细沟通，了解自身的健康状况和可能的治疗风险，以便做出最适合的治疗选择。
