舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗的使用经验和反馈,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为:1200mg/次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种新型的免疫治疗药物,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域受到了广泛关注。其通过靶向PD-1通路,增强机体的免疫反应,以对抗肿瘤细胞。本文将结合临床应用和患者反馈,探讨舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的使用经验。
1. 临床疗效显著
多项临床试验表明,舒格利单抗在非小细胞肺癌患者中展现了良好的疗效。与传统化疗药物相比,舒格利单抗能够更有效地控制肿瘤生长,并减少复发风险。许多患者在使用该药物后,肿瘤明显缩小,治疗后影像学检查结果显示出良好的应答率。这些积极的疗效反馈,让患者对未来充满希望。
2. 副作用与耐受性
尽管舒格利单抗的疗效令人鼓舞,但也不可忽视其潜在副作用。部分患者在接受治疗后,出现了皮疹、乏力、肠道反应等不适。相较于化疗药物带来的明显毒副作用,舒格利单抗的副作用通常较轻,且大多数患者能够耐受。此外,通过及时的药物调整和对症治疗,多数副作用能够得到有效控制。
3. 治疗方案的灵活性
舒格利单抗的使用方案相对灵活,可以根据患者的具体病情进行调整。例如,在合并其他治疗(如化疗或靶向治疗)时,医生会根据患者的反应及副作用,优化治疗策略。这种灵活性使得医生能够为每位患者量身定制最佳的治疗方案,从而提高治疗效果。
4. 患者反馈与体验
不少患者在接受舒格利单抗治疗后,分享了他们的积极反馈。一些患者表示,接受该药物后,不仅身体状况有所改善,心理状态也得到了极大的提升。患者普遍认为,舒格利单抗带来了新的治疗选择,为他们提供了战胜疾病的信心。同时,医生的积极沟通和支持也在患者的治疗过程中起到了重要的鼓舞作用。
综上所述,舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中展现了诸多优势,包括显著的疗效、较好的耐受性和灵活的治疗方案。尽管存在一定副作用,但通过合理管理,这种新型免疫治疗药物为广大患者带来了新的希望。未来,随着研究的深入,舒格利单抗有望在非小细胞肺癌的治疗中发挥更大的作用。