舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗治疗肺癌的副作用和效果,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的单克隆抗体药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。近年来，随着免疫治疗的兴起，舒格利单抗因其较好的疗效和相对较低的副作用逐渐受到关注。本文将探讨舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌中的效果及其可能的副作用。
1. 舒格利单抗的作用机制
舒格利单抗是一种针对程序性死亡蛋白-1（PD-1）的人源化单克隆抗体，它通过阻断肿瘤细胞与免疫检查点之间的相互作用，增强机体的免疫反应。这样，免疫系统能够更有效地识别和攻击肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 临床疗效
多项临床试验表明，舒格利单抗在非小细胞肺癌患者中的疗效显著，特别是在那些PD-L1表达阳性的患者中，其客观缓解率和无进展生存期均有所提升。通过一系列的研究，舒格利单抗展示了持续的抗肿瘤效果并改善了患者的生活质量。
3. 常见副作用
尽管舒格利单抗的使用带来了良好的治疗效果，但也存在一些副作用。较为常见的副作用包括皮疹、疲劳、腹泻和免疫相关的不良反应（如肺炎、甲状腺功能异常等）。这些副作用通常是轻至中度的，但仍需密切监测和管理。
4. 副作用的管理
对于舒格利单抗引起的副作用，及时的评估和处理至关重要。医生应根据患者的具体情况，制定个性化的管理方案。例如，对于出现免疫相关不良反应的患者，可以考虑使用类固醇来减轻症状。同时，患者在接受治疗期间，需定期进行随访，以便及时发现并处理可能的副作用。
综上所述，舒格利单抗作为一种新兴的免疫治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中表现出了良好的疗效及可接受的副作用。患者在接受该治疗时，仍需关注可能出现的副作用，并与医生保持良好的沟通，以确保治疗的安全性和有效性。
