舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗治疗肺癌后的恢复期如何,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。
舒格利单抗是一种针对PD-1的单克隆抗体,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中显示出显著的疗效。随着该药物的临床应用,越来越多的研究集中于它对患者在治疗后恢复期的影响。本文将探讨舒格利单抗治疗非小细胞肺癌后患者的恢复过程,分析其对身体、心理以及生活质量的影响。
1. 治疗后的身体恢复
舒格利单抗通过影响免疫系统来控制非小细胞肺癌的进展,因此治疗后的身体恢复通常涉及免疫反应的调节。患者在治疗后的恢复期可能会经历一段时间的疲劳,这与免疫系统的重新调节以及身体对癌细胞应激反应有关。研究表明,合理的营养摄入和适当的锻炼能够显著改善患者的精力和整体健康状况。
2. 心理支持与情绪管理
肺癌患者在接受舒格利单抗治疗后,心理健康同样是恢复期的重要组成部分。患者可能会面临焦虑、抑郁等心理问题,这些情绪反应需要通过专业的心理辅导来加以管理。与家人和朋友的支持、参加支持小组等,都可以帮助患者减轻心理负担,提高其生活质量。
3. 生活方式的调整
恢复期患者需要根据身体的实际状况,适当调整生活方式。例如,健康饮食、规律作息、适度锻炼等都有助于增强免疫力和提高生活质量。许多患者在接受治疗后会感受到味觉和嗅觉的变化,因此饮食的选择和烹饪方式可能需要进行相应的调整,以确保摄入充足的营养。
4. 定期随访与检查
在舒格利单抗治疗后的恢复期,定期的医学检查和随访是非常重要的。这能够及早发现可能的复发或并发症。同时,医生也可以根据患者的恢复情况,调整后续的治疗方案,以确保最佳的治疗效果和恢复计划。
总体而言,舒格利单抗治疗非小细胞肺癌后的恢复过程是一个综合性的问题,涵盖身体、心理与生活方式的多个方面。通过合理的恢复计划和专业的支持,患者能够在治疗后逐步恢复健康,提升生活质量。