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艾伏尼布的适用人群艾伏尼布(ivosidenib)是一种口服药物,属于IDH1抑制剂。IDH1是一种被发现与多种癌症相关的酶,因此该药物被广泛用于治疗IDH1基因突变引起的急性髓系白血病(AML)及其他相关的癌症。因此,适用人群大多为这些癌症患者。下面将详细介绍艾伏尼布的适用人群。
1. IDH1突变引起的急性髓性白血病(AML)
艾伏尼布在2018年被FDA批准作为治疗IDH1基因突变引起的AML的新药。IDH1基因突变是导致20%左右急性髓系白血病的原因之一,且目前还没有针对其特异性的治疗方案。艾伏尼布在研究表现出了对IDH1突变白血病细胞的显著抑制及良好的安全性,相比标准的化疗药物,艾伏尼布的毒副作用相对较小。
2. 其他患有IDH1基因突变相关的癌症
除了AML外,其他许多癌症也与IDH1基因突变有关,例如低级胶质母细胞瘤(LGG)和脑肿瘤等。研究显示,艾伏尼布在这些疾病中也表现出了相对良好的疗效,成为了另一种可选择的治疗药物。
3. 对标准化疗无法耐受的患者
与其他化疗药物相比,艾伏尼布的副作用相对较小,因此在治疗中对标准化疗无法耐受的患者是非常适用的。实际使用过程中,艾伏尼布的耐受性被证实较好,不会对患者的生活产生太大的影响。
4. 年龄相对较轻的患者
虽然艾伏尼布的主要适用人群是IDH1基因突变相关的癌症患者,但具体治疗的对象为18岁及以上的患者。这也表明,年龄相对较轻、身体条件较好的患者可以较好地适用艾伏尼布进行治疗。
总之,艾伏尼布作为一种新型治疗IDH1基因突变相关癌症的药物,适用人群主要是与IDH1基因突变相关的急性髓系白血病和其他各种癌症患者。且在对传统化疗耐受性不佳的患者以及年轻患者中也有相应的适用性。
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2023-06-30
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艾伏尼布的适应症艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对胞外酶异构酶2(EZH2)突变体的新型口服抑制剂。它可通过靶向性地抑制EZH2突变体来改善急性髓性白血病(AML)患者的临床疗效。艾伏尼布目前已获得FDA的批准,并被列入美国癌症协会治疗指南中。
艾伏尼布的适应症主要包括已被诊断为带有IDH1基因突变的复发或难治性的骨髓增生异常综合症(MDS)或AML的成人患者。IDH1基因突变是一种常见的AML染色体异常。在这些患者身上,EZH2突变体的激活尤为常见。通过抑制EZH2突变体,艾伏尼布可以降低白细胞计数,减少脾脏和淋巴结的增大,并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。
而艾伏尼布并不是在所有情况下都可以使用的药物。在接受艾伏尼布治疗以前,患者必须在诊断出IDH1基因突变之后,经过充分检查和诊断,排除了其他并存的化疗药物或其它抗癌疗法的可用性。此外,艾伏尼布也并非适用于那些存在严重肝功能损害、免疫缺陷或其他相关慢性疾病的患者。
需要注意的是,使用艾伏尼布可能导致一些不良反应。这些不良反应包括严重度不等的恶心、呕吐、腹泻、消化不良和头痛等。在治疗期间,患者需要密切监控病情及几乎每周的白细胞计数、肝功能和电解质水平等。
总之,艾伏尼布的诞生为患者提供了一种新的治疗AML的方法,尤其是对于那些持有IDH1基因突变和EZH2突变体的患者,这个新型口服抑制剂的疗效也已得到临床实验的证明。但患者在使用了艾伏尼布后,必须及时告知医生有关不良反应的情况,否则会增加病情的风险。
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2023-06-30
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艾伏尼布的作用艾伏尼布是一种治疗急性髓系白血病(AML)的药物。AML属于一种白血病类型,白血病的病人会产生大量的白血球而且这些白血球不正常地成熟。这会影响骨髓的功能,使其不能产生足够数量的正常血细胞来保持健康。艾伏尼布能够通过阻断一种叫做 IDH1 的酶的活性而抑制白血细胞的异常繁殖。
IDH1是一种叫做异构酶的酶,它参与细胞代谢和能量产生。在正常情况下,IDH1具有将异丙酸转化为苹果酸的功能。但是,肿瘤细胞中IDH1的变异会导致它不再执行这个正常的功能,而是开始产生一种叫做2-羧基葡萄糖酸的代谢产物。
艾伏尼布可以阻断这个变异的IDH1,从而抑制白血病细胞。这种药物是首个获得美国食品和药品管理局(FDA)应批准用于治疗特定IDH1突变的AML的药物。该药品通常用于治疗复发或难治性的AML患者。
使用艾伏尼布治疗AML的疗程可以持续数月,并且需要密切监测治疗的效果以及患者的副作用。一些常见的艾伏尼布的副作用包括腹泻、恶心和呕吐、乏力和贫血等。在使用这个药物之前,医生需要评估患者的完整病史以及遗传基因,以确保选用最佳的治疗方案。
总之,艾伏尼布是一种治疗AML的新型药物,能够通过抑制IDH1活性来抑制白血细胞的异常繁殖。然而,在该药物的使用过程中,患者需要接受全面的评估以及监测副作用。通过与医生密切合作,患者可以获得最好的治疗效果,并在治疗AML中获得更好的生存率。
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2023-06-29
健康问答
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择捷美可以治疗什么病
择捷美可以治疗什么病,择捷美(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。择捷美(Sugemalimab)是一种新型的免疫抑制剂,近年来在非小细胞肺癌治疗方面显示出了潜在的疗效。本文将重点探讨择捷美在非小细胞肺癌治疗中的应用,以及其对其他相关病症的潜在治疗作用。 随着医学科技的不断进步,新药择捷美在非小细胞肺癌治疗中引起了广泛的关注。现在,让我们深入了解择捷美对于什么疾病具有治疗效果。 1. 择捷美对非小细胞肺癌的治疗作用 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,也是一个高度侵袭性的肿瘤。择捷美通过抑制肿瘤细胞与免疫系统之间的相互作用,激活患者自身的免疫反应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 择捷美对肿瘤免疫治疗的贡献 择捷美作为一种免疫抑制剂,可以增强免疫系统对非小细胞肺癌细胞的攻击能力。它通过抑制肿瘤细胞上的免疫检查点,例如PD-L1,来恢复和加强免疫细胞对肿瘤的杀伤作用。这种治疗策略已经在某些非小细胞肺癌患者中显示出了明显的疗效。 3. 择捷美的药物安全性和副作用 在使用择捷美治疗非小细胞肺癌时,患者需要密切监测和管理治疗过程中的副作用。一些已知的副作用包括疲劳、皮疹、恶心等。因此,在治疗期间,医生需要评估患者的整体状况,并采取必要的措施来缓解副作用。 4. 择捷美的未来发展和应用前景 尽管择捷美在非小细胞肺癌治疗中显示出一定的潜力,但其在其他疾病领域的应用前景仍然值得期待。根据相关研究和临床试验,择捷美可能对其他免疫相关性疾病,如乳腺癌、结直肠癌等,具有治疗潜力。进一步的研究和实践是必不可少的,以验证择捷美在这些领域的临床疗效。 总结起来,择捷美作为一种新型的免疫抑制剂,在非小细胞肺癌治疗中已经显示出了治疗潜力,并且可能具有治疗其他免疫相关性疾病的能力。如何更好地应用和管理择捷美的副作用仍需要更多的研究和探索。相信随着科技和医学的进一步发展,择捷美将为患者带来更多的希望和机会,改善其健康状况。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2025-06-13
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泽布替尼(Zanubrutinib)费用大概多少
泽布替尼(Zanubrutinib)费用大概多少,泽布替尼(Zanubrutinib)为中国基石药业生产,代购价格是11300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着医学技术的进步,针对这些血液系统肿瘤的治疗方案不断增加,泽布替尼作为新一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,因其较高的选择性和较好的耐受性而受到重视。药物的费用也是患者和家庭关注的重要问题之一,本文将对泽布替尼的费用进行大致的解析。 1. 治疗费用概括 泽布替尼的费用因国家、地区和购买途径的不同而有所差异。在一些发达国家,泽布替尼的价格通常较为昂贵,患者的年度治疗费用可达数万美元。在中国,泽布替尼的市场价格也相对较高,但随着医保政策的逐渐完善,部分患者可能会通过医保报销部分费用,具体情况需要根据患者所在地区及医保政策而定。 2. 是否纳入医保 在中国,泽布替尼是否纳入医保会直接影响其费用负担。随着越来越多的抗肿瘤药物被纳入医保,患者的经济压力有所缓解。医保的覆盖并不意味着没有费用,患者仍需支付一定比例的自费部分。需要注意的是,不同地区的医保政策会存在差异,因此患者应关注当地医保目录的更新。 3. 其他负担及辅助治疗费用 除了泽布替尼的药物费用外,患者还需考虑其他相关的医疗费用,如检查费用、医院就诊费用、辅助治疗(如支持治疗、营养支持等)等。这些费用加起来,可能会显著增加患者的整体经济负担。因此,患者在制定治疗方案时需综合考虑这些因素。 4. 财务支持和资源 对于经济条件有限的患者,建议寻求财务支持资源。这包括公益基金、患者互助团体等,很多机构会为患者提供一定的资金支持或咨询服务,以帮助他们更好地应对治疗费用。此外,药品生产厂家有时候也会提供特定的援助计划,帮助患者减轻经济压力。 在现代医学进步的背景下,泽布替尼作为抗淋巴瘤和白血病的重要治疗药物,虽然其费用较高,但患者可以通过医保、财务支持等多种途径减轻经济负担,获得更好的治疗效果。希望今后能够有更多的政策和资源,帮助患者平衡治疗费用与健康之间的关系。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-06-11
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泽布替尼(Zanubrutinib)的不良反应有哪些
泽布替尼(Zanubrutinib)的不良反应有哪些,Zanubrutinib(Zanubrutinib)常见副作用有:1、高血压;2、鼻出血、淤血、瘀伤等;3、高胆固醇水平;4、关节疼痛;5、疲劳;6、恶心、呕吐、腹泻或消化不良;7、皮疹或瘙痒;8、喉咙痛、咳嗽或呼吸急促;9、心悸或心动过速。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种针对布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的选择性抑制剂,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。尽管泽布替尼在治疗这些疾病中展现了良好的疗效,但它也可能引发一些不良反应,影响患者的生活质量。本文将详细探讨泽布替尼的不良反应及其临床表现。 1. 常见不良反应 泽布替尼的使用过程中常见的不良反应包括疲劳、腹泻和皮疹。这些症状通常是轻度到中度的,患者在接受治疗时可能会感到精力不足,伴随偶尔的腹痛和不适。皮疹通常表现为皮肤瘙痒或红斑,虽然不严重,但患者应及时告知医生。 2. 血液系统相关不良反应 使用泽布替尼的患者有可能出现血液系统的相关不良反应,如贫血、血小板减少和白细胞减少。这些情况可能会影响患者的免疫功能和凝血能力,导致感染风险增加或出血倾向。因此,医生在治疗期间会定期检查患者的血液指标,以评估其安全性。 3. 心血管不良反应 一些患者在使用泽布替尼期间可能会发生心血管方面的不良反应。例如,心房颤动(AF)是一个需要关注的问题。这种情况可能导致心悸、乏力、以及增加中风的风险。患者如果感到胸闷或心跳不规则,应及时就医进行评估。 4. 消化系统不良反应 泽布替尼还可能引发消化系统的不良反应,包括恶心、呕吐及食欲减退。这些症状可能会影响患者的营养摄入与总体健康状态。医生通常会根据患者的具体情况,建议适当的饮食调整或给予抗恶心药物以缓解不适。 5. 其他不良反应 除了上述反应,泽布替尼还可能导致一些其他不良反应,如头痛、关节疼痛及感染风险增加。这些反应虽然相对较少见,但患者在使用泽布替尼期间仍需保持警惕,及时与医疗团队沟通任何不适。 泽布替尼作为一种新兴的治疗选择,在为患者带来疗效的同时,不可避免地也存在一定的不良反应风险。患者在使用药物期间,应与医生保持密切联系,定期检查身体状况,以便及时发现和应对可能出现的不良反应,从而提高治疗的成功率和生活质量。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-06-10
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更多- 泽布替尼(Zanubrutinib)的药物相互作用是什么
泽布替尼(Zanubrutinib)的药物相互作用是什么,泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的靶向药物,属于布鲁特尼激酶抑制剂,用于治疗一些血液相关的恶性疾病,主要是淋巴瘤,其疗效如下:1、通过抑制B细胞受体信号通路的活化,帮助减少白血病细胞的增殖,从而改善患者的病情;2、通常取决于患者的具体疾病类型、疾病的严重程度、患者的健康状况以及其他治疗选择的可行性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的靶向药物,属于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂类。作为一种新型抗肿瘤药物,泽布替尼在对抗癌症方面的疗效得到了广泛关注。药物在体内的相互作用可能会影响其疗效及安全性,因此了解泽布替尼的药物相互作用是至关重要的。 1. 泽布替尼的作用机制 泽布替尼主要通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来发挥其抗肿瘤作用。BTK在B细胞的发育与存活中起着关键作用,因此抑制该激酶能够有效阻止肿瘤细胞的增殖和生存,使其在治疗B细胞相关恶性肿瘤(如慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤)中表现出良好的疗效。 2. 药物相互作用的危险性 在使用泽布替尼的过程中,患者需要谨慎考虑可能的药物相互作用。这些相互作用可能会通过影响泽布替尼的代谢、效果或毒性而导致治疗效果的减少或不良反应的加重。患者使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂或草药等,都可能与泽布替尼产生相互作用。 3. CYP酶的影响 泽布替尼的代谢主要依赖于肝脏中的细胞色素P450酶系,特别是CYP3A4酶。因此,与CYP3A4抑制剂(如某些抗生素、抗真菌药和某些心血管药物)的联合使用可能会增加泽布替尼的血药浓度,从而提高不良反应的风险。相比之下,CYP3A4的诱导剂可能会降低泽布替尼的效果。 4. 具体的药物相互作用 在临床使用中,某些药物已被证实与泽布替尼存在潜在相互作用。例如,某些抗生素、抗病毒药、抗癫痫药和心脏药物等,均可能影响泽布替尼的代谢,因此患者在接受泽布替尼治疗前,须告知医生所有正在使用的药物,并定期监测治疗效果和不良反应。 在选择泽布替尼作为治疗方案时,患者及医务人员需充分了解其可能的药物相互作用,以确保安全有效的治疗策略。关注泽布替尼与其他药物之间的相互作用,有助于减轻患者在治疗过程中可能遭遇的风险,提升整体治疗效果。
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2025-06-14
- 泽布替尼(Zanubrutinib)哪里代购比较安全
泽布替尼(Zanubrutinib)哪里代购比较安全,Zanubrutinib(Zanubrutinib)为中国基石药业生产,代购价格是11300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种用于治疗某些类型的血液肿瘤药物,具体包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。随着其临床应用的不断推广,越来越多的患者开始关注泽布替尼的代购途径。在这篇文章中,我们将讨论如何安全代购泽布替尼,以确保患者能够获得有效的治疗。 1. 选择正规渠道 首先,选择正规的药品代购渠道是确保用药安全的基础。患者应优先考虑通过医院、药店或官方渠道购买药物,这些地方一般具备合法资质,能够保证药品的质量和来源。如果通过网络平台进行代购,务必查询代购方是否具备合法的药品销售许可证。 2. 查阅相关评价 在选择代购平台时,查看其他患者的评价和使用经验也至关重要。许多论坛和社交媒体平台上都有患者分享的代购经历,了解他们的反馈可以帮助你判断代购的安全性和可靠性。尤其要警惕那些评价极端偏高或偏低的平台,以免被虚假宣传所欺骗。 3. 了解药品来源 泽布替尼的来源和存储条件直接影响其疗效。购药前,患者应询问代购商关于药品的生产厂家、批号和有效期等信息。一定要确保药品的包装完整,且附有正规的说明书。同时,还需确认药品在运输过程中的储存条件是否符合要求。 4. 尊重医师建议 患者在考虑使用泽布替尼之前,应与主治医师充分讨论治疗方案。在很多情况下,医师会依据患者的具体病情来推荐合适的用药方法和渠道。遵从医师的建议不仅能提升疗效,也能降低副作用和药物不良反应的风险。 综上所述,代购泽布替尼需要慎重对待,选择正规渠道、获取真实评价、了解药品来源以及尊重医师建议都是确保安全用药的重要措施。希望患者能根据这些建议,找到安全、可靠的代购途径,顺利进行治疗。
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2025-06-14
- 泽布替尼(Zanubrutinib)的禁忌和注意事项是什么
泽布替尼(Zanubrutinib)的禁忌和注意事项是什么,泽布替尼(Zanubrutinib)的注意事项:1、患者应严格按照医生的建议和处方来使用药物;2、泽布替尼可能会引发一些副作用,包括出血、高血压、心律不齐、关节疼痛、疲劳等。患者应密切关注任何不寻常的症状,并及时向医生报告;3、患者可能需要定期进行血液测试以监测血小板计数和凝血时间;4、患者的肝功能应在治疗期间进行定期监测;5、孕妇和哺乳期妇女立即停止使用。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种针对B细胞恶性肿瘤的靶向药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和使用Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的淋巴瘤。这种药物在临床应用中显示出了良好的疗效,但也伴随一些禁忌和注意事项,合理使用能够提升治疗的安全性和有效性。 1. 过敏反应禁忌 泽布替尼的使用应避免在已知对该药物或其成分有过敏反应的患者中。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸急促、面部肿胀等现象,若患者有相关过敏史,应在医生指导下进行替代治疗。 2. 活动性感染 在使用泽布替尼期间,活动性感染患者应避免使用该药物。特别是严重的细菌、真菌或病毒感染,可能会加重患者的病情。因此,在开始治疗前,医生需对患者进行全面评估,确保没有潜在的感染风险。 3. 肝功能不全 肝功能不全的患者在使用泽布替尼时需要谨慎。由于该药物在肝脏代谢,严重的肝功能障碍可能导致药物的蓄积,从而引发不良反应。在这些情况下,可能需要调整剂量或考虑替代治疗方案。 4. 与其他药物的相互作用 泽布替尼可能与多种药物发生相互作用,尤其是其他影响肝脏代谢的药物,例如某些抗生素、抗真菌药和抗病毒药等。因此,患者在使用泽布替尼期间应告知医生所用的所有药物,以便医生能做出合适的调整和监测。 泽布替尼作为一种新的治疗选择,在白血病和淋巴瘤的治疗中展现了前景,但合理使用必须考虑禁忌和注意事项。患者在接受治疗前,应与医疗团队沟通,确保治疗的安全性与有效性。
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2025-06-13
企业信息
企业全称 | 中国基石药业 | ||
企业简称 | 中国基石药业 | ||
国家 | 中国 | ||
企业介绍 | 中国基石药业(CStone Pharmaceuticals)是一家生物制药公司,专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。 基石药业成立于2015年底,在苏州注册成立,并在香港联交所上市,股票代码为2616。公司集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的管理团队,以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前,基石药业已经获得了四款创新药的十项新药上市申请的批准,多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。 此外,基石药业积极与全球合作伙伴开展合作,以推动其创新药物的研发和商业化进程。例如,基石药业与Blueprint Medicines达成独家合作,推进多款药物在中国大陆及中国香港、中国澳门和中国台湾地区的临床开发与商业化。 基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路。通过不断创新和努力,基石药业致力于为全球癌症患者提供更多高效、安全的治疗方案,为人类健康事业做出更大的贡献。 |
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