舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)不良反应严重吗,择捷美(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。
舒格利单抗是一种治疗非小细胞肺癌的新型药物，其如何使用以及其副作用对于患者和医生来说是一个重要的问题。在本文中，我们将探讨舒格利单抗的副作用情况，并回答这个问题：舒格利单抗的不良反应严重吗？
1. 舒格利单抗的作用机制
舒格利单抗属于一种免疫疗法药物，通过抑制肿瘤生长和扩散来治疗非小细胞肺癌。它结合并抑制了人体内的一种蛋白质，称为程序性死亡1受体，从而增强了患者免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。
2. 副作用的概述
尽管舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌中表现出良好的疗效，但它也可能导致一些副作用。根据临床研究和报道，舒格利单抗的常见副作用包括但不限于：
过敏反应：可能出现皮肤瘙痒、荨麻疹、面部肿胀等过敏症状。
乏力和衰弱：一些患者报告了疲劳感和体力不支的情况。
消化系统问题：可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化不良症状。
免疫系统反应：可能导致免疫系统过度激活，引发炎症反应，例如肺炎、肝炎等。
3. 严重性和管理
舒格利单抗的副作用在临床研究中被视为可控制的，并且通常可以通过管理和调整药物剂量来减轻其严重性。医生和护理团队会密切监测患者的病情和副作用，并采取适当的措施来应对。例如，如果患者出现严重的过敏反应，可能需要立即停止舒格利单抗的使用并使用抗过敏药物进行治疗。对于其他副作用，则可能需要调整剂量或给予其他支持性治疗。
4. 患者个体差异
需要注意的是，每个患者对舒格利单抗的副作用表现可能会有所不同。有些患者可能只经历轻度的副作用，而其他患者可能面临更严重的不良反应。这取决于患者的整体健康状况、免疫系统的反应以及其他潜在的相关因素。
综上所述，舒格利单抗治疗非小细胞肺癌的效果良好，虽然可能出现一些副作用，但这些副作用通常是可管理和可控制的。对于每个患者，医生会根据其具体情况设计个性化的治疗计划，并密切关注患者的反应和副作用。如果您正在接受舒格利单抗治疗，请及时与您的医疗团队沟通，以便及时应对任何不适或副作用。
