首页 > 用药指导 > 文章详情

特瑞普利单抗是否适合放疗后患者使用

发布时间:2025-06-12 12:22:56 阅读:1214 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益

特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病 用法用量:  本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  推荐剂量  二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。  局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。  特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。  已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】       特殊人群  肝损伤  本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾损伤  本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。  老年人群  老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。  · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6  · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。  · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。  · 不可与其他药品混合或稀释。  · 药瓶中剩余的药物不可重复使用
查看详情

特瑞普利单抗是否适合放疗后患者使用,特瑞普利单抗(Toripalimab)推荐剂量为:1、3mg/kg,通过静脉输注的方式给药。每2周进行一次输注,直到疾病出现进展或患者出现不可耐受的毒性反应;2、首次静脉输注时间应至少为60分钟。如果患者在首次输注后表现出良好的耐受性,第二次输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也表现出良好的耐受性,则后续的所有输注都可以在30分钟内完成。

特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种肿瘤,包括尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤等。随着肿瘤治疗手段的不断发展,放疗与免疫治疗的结合逐渐引起了越来越多的关注。本篇文章将探讨特瑞普利单抗在放疗后患者中的适用性及相关研究成果。

1. 特瑞普利单抗的机制与应用

特瑞普利单抗通过靶向程序性死亡蛋白1(PD-1)来增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。近年来的研究表明,特瑞普利单抗在多种癌症中显示出了良好的疗效,尤其是在与放疗结合使用的方面展现出了一定的潜力。

2. 放疗对肿瘤微环境的影响

放疗不仅直接杀灭肿瘤细胞,还可以通过诱导免疫应答改变肿瘤微环境。这种作用可能为免疫治疗药物如特瑞普利单抗的应用创造了有利条件。放疗能够释放肿瘤抗原,促进抗肿瘤免疫细胞的聚集,从而增强后续免疫治疗的效果。

3. 现有研究与临床试验结果

许多临床研究开始关注放疗和特瑞普利单抗联合应用的效果。例如,一些早期研究显示,放疗后使用特瑞普利单抗的患者在生存期和肿瘤控制率方面优于单独放疗或单独免疫治疗的患者。这些结果提示特瑞普利单抗可能适合于放疗后患者。

4. 潜在副作用与注意事项

尽管特瑞普利单抗与放疗联合使用展现出良好前景,但也需关注可能的副作用。放疗造成的组织损伤可能会影响免疫治疗效果,同时增加患者的不适感。因此,在实施联合治疗时应综合考虑患者的具体情况,进行个体化的治疗方案制定。

在总结上述论述时,可以看到特瑞普利单抗在放疗后的患者中具有一定的适用前景,但仍需更多研究和临床试验,以全面评估其安全性和有效性。这一领域的进一步探索,将有助于为肿瘤患者提供更为有效和多样化的治疗选择。