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那昔妥单抗可以治疗什么病

发布时间:2025-06-11 08:40:25 阅读:1490 来源:问药网
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那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗可以治疗什么病,那昔妥单抗(Naxitamab)是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体,主要用于治疗儿童和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合使用,通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性效应,达到杀伤肿瘤的效果。

神经母细胞瘤是一种罕见但严重的儿童肿瘤,其治疗一直是医学界的挑战之一。针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者,那昔妥单抗(Naxitamab)作为一种新型治疗药物,为患者带来了新的希望。接下来,我们将探讨那昔妥单抗在神经母细胞瘤治疗中的作用和意义。

1. 那昔妥单抗的作用机制

那昔妥单抗是一种免疫疗法药物,其作用机制是通过靶向抗体来识别并结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原,从而激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击,达到治疗的效果。

2. 临床试验结果

针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的临床试验显示,那昔妥单抗在治疗中取得了显著的疗效。患者在接受该药物治疗后,肿瘤缩小或稳定的比例明显增加,且有较好的耐受性和安全性。

3. 适应症和治疗方案

那昔妥单抗主要适用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。治疗方案通常包括与其他化疗药物的联合应用,以增强疗效。患者在接受治疗前需进行全面评估,并根据具体情况确定治疗方案。

4. 未来展望

那昔妥单抗作为一种新型的治疗药物,在神经母细胞瘤治疗领域展现出了广阔的应用前景。随着对其作用机制和临床疗效的进一步研究,相信它将为神经母细胞瘤患者带来更多的治疗选择和更好的生存质量。

结语

那昔妥单抗作为一种新兴的免疫疗法药物,在治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者中显示出了良好的疗效和安全性。它为神经母细胞瘤患者带来了新的治疗希望,为他们的康复之路增添了一道光明的色彩。我们期待着未来在这一领域的更多突破和进展,为患者带来更好的治疗选择。