首页 > 用药指导 > 文章详情

瑞武丽珠单抗的药物代谢

发布时间:2025-06-06 16:17:58 阅读:1400 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

瑞武丽珠单抗

瑞武丽珠单抗 生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma) 功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者 用法用量:  1、成人PNH和aHUS患者:  推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。  给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。  对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。  表1:Ravulizumab基于体重的给药方案  体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔  ≥40至<6024003000每8周  ≥60至<10027003300每8周  ≥10030003600每8周  维持剂量在负荷剂量后2周给药  尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。  没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。  PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。  在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。  2、儿科人群  非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)  体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。  表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案  体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔  ≥10至<20600600每4周  ≥20至<309002100每8周  ≥30至<4012002700每8周  维持剂量在负荷剂量后2周给药  支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
查看详情

瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种新型的长效人源化单克隆抗体,主要用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。该药物通过靶向补体系统中的C5成分,在延缓或阻止溶血性贫血和相关并发症方面显示出显著疗效。本文将探索瑞武丽珠单抗的药物代谢过程,以及其在临床应用中的重要性。

1. 药物的结构与作用机制

瑞武丽珠单抗的分子结构设计具有针对性的特性,使其能够有效抑制C5的活性。C5是补体系统中关键的成分,参与免疫反应和炎症过程。通过靶向C5,瑞武丽珠单抗能够阻止细胞膜攻击复合物(MAC)的形成,从而减少红细胞的破坏,缓解PNH和aHUS患者的症状。

2. 药物的代谢路径

瑞武丽珠单抗的代谢主要通过肝脏进行,涉及酶的作用,尤其是细胞色素P450酶系。此类酶负责药物的生物转化,使其转变为更易于排泄的形式。此外,瑞武丽珠单抗的代谢过程涉及其抗体部分的降解,通常在肝脏和脾脏中进行,这些器官通过吞噬作用清除体内的抗体。

3. 药物的半衰期与给药频率

瑞武丽珠单抗所具有的长半衰期是其主要优点之一,为其提供了相对较长的作用时间,使患者只需每8周或更长时间进行一次给药。这种特性不仅提高了患者的依从性,也减轻了治疗负担,患者不必频繁就医和接受输注。

4. 不良反应与安全性

尽管瑞武丽珠单抗在临床中表现出良好的疗效,但仍需关注潜在的不良反应,如感染风险增加、过敏反应及其他诸如头痛、腹痛等轻微副作用。因此,在使用该药物时,医生需进行充分的病史评估和监测,以保障患者的用药安全。

瑞武丽珠单抗作为一种针对C5的新型治疗手段,为PNH和aHUS患者带来了新的希望。了解其药物代谢过程不仅有助于优化治疗方案,还有助于监测潜在的药物相互作用及不良反应。在未来的研究中,深入探讨瑞武丽珠单抗的作用机制及其在其他疾病中的应用,将进一步推动精准医学的发展。