瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗治疗时需要定期检查吗,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的适应证主要包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)和重症肌无力(gMG)。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种用于治疗特定血液疾病的抗体药物,尤其针对阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。随着这种药物在临床上的应用逐渐增多,患者和医生关注的一个重要问题是,在接受瑞武丽珠单抗治疗期间,患者是否需要定期进行检查。
1. 定期检查的必要性
瑞武丽珠单抗通过抑制补体系统来减少溶血和相关症状,因此在治疗过程中,定期检查是确保患者安全、生效的重要环节。这些检查通常包括血液学指标的监测,以便及早发现潜在的副作用,如感染风险增加或血细胞数量异常变化。
2. 血液指标监测
接受瑞武丽珠单抗治疗的患者,通常需要定期检查血液中的血红蛋白水平、白细胞计数和血小板计数等关键指标。这些参数的变化能够帮助医生评估治疗效果,并及时调整治疗方案,确保患者处于最佳治疗状态。
3. 监测补体水平
因为瑞武丽珠单抗的作用直接影响补体系统的功能,定期监测补体活性水平也非常重要。这可以帮助医生判断药物的有效性以及是否需要调整治疗方案,以避免因补体抑制不足而导致的病情恶化。
4. 评估潜在副作用
除了血液指标和补体水平,定期检查还包括评估可能的副作用,特别是感染风险的监测。由于瑞武丽珠单抗可能会影响免疫系统的正常功能,患者应定期进行相关检查,确保及时发现并处理任何可能的感染症状。
综上所述,瑞武丽珠单抗治疗时,定期检查是确保治疗效果和患者安全的必要措施。患者在治疗过程中应与医生密切沟通,根据具体情况进行适当的监测,以便及早识别并解决潜在问题。最终的目标是实现最佳的治疗效果,改善患者的生活质量。