瑞武丽珠单抗
生产厂家：美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治：Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量： 1、成人PNH和aHUS患者： 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量，通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重，如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁)，维持剂量应每8周间隔给药一次，从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗，但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者，应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量，然后每8周给予一次维持剂量，从负荷剂量给予后2周开始，如表 1所示。 表1：Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换，或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病，建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗，除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中，用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月，超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2：用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述，但对于体重低于10公斤的患者，无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗治疗时是否需要做定期检查,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的适应证主要包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）和重症肌无力（gMG）。
瑞武丽珠单抗（Ravulizumab）是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的单克隆抗体药物。该药物通过抑制补体系统的活化，从而降低疾病对血液和肾脏造成的损害。在进行瑞武丽珠单抗治疗时，患者常常关注是否需要定期进行相关检查以监测疗效和副作用。本文将对此进行探讨。
1. 瑞武丽珠单抗的作用机制
瑞武丽珠单抗的主要作用机制是通过抑制C5补体成分，阻止补体激活，进而减少溶血和血栓形成。对于PNH患者，补体的异常激活是导致红细胞破坏的主要原因。而在非典型溶血性尿毒症综合征中，补体的异常活化会导致肾脏损伤和全身器官功能障碍。了解药物的机制有助于明确为何需要进行定期检查。
2. 定期检查的重要性
在瑞武丽珠单抗治疗过程中，定期检查对于患者至关重要。这不仅有助于监测疾病的进展和药物的疗效，也能及时发现可能出现的副作用。比如，某些患者在用药后可能会经历感染风险增加或其他免疫相关问题。通过定期检查，医生可以根据患者的具体情况，适时调整治疗方案。
3. 具体检查项目
在瑞武丽珠单抗治疗期间，患者通常需要进行以下几项检查：血液常规检查、肝肾功能检查、电解质水平检测等。这些检查可以帮助医生评估药物的安全性和有效性。此外，针对PNH患者的检查，可能还需关注血细胞计数和溶血指标，以便更好地评估药物对溶血水平的影响。
4. 患者自我监测
除了依赖于定期检查，患者自身的观察和监测也十分重要。患者应注意自身的症状变化，如乏力、黄疸、尿色改变等，并及时向医生反馈。这种主动的沟通可以促进及时的医疗干预，有助于提高治疗效果和生活质量。
瑞武丽珠单抗的治疗方案为许多阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征患者带来了希望。定期检查和监测在确保疗效和保障安全方面不可或缺。患者应积极与专业医生沟通，确保在治疗过程中获得最佳的医疗关怀。
