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Omontys治疗功效怎样

发布时间:2025-06-06 09:14:37 阅读:1360 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys治疗功效怎样,Omontys(Peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞,有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Omontys(Peginesatide)适用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引发的贫血的药物。其主要通过刺激骨髓产生红细胞来提高患者的血红蛋白水平,有助于改善贫血症状并增强患者的生活质量。本文将对Omontys的治疗功效进行详细探讨。

1. Omontys的基本作用机制

Omontys的主要成分是peginesatide,它是一种合成的红细胞生成刺激因子(ESA)。该药物通过与红细胞生成素(EPO)的受体结合,模拟EPO的作用,从而促进骨髓中红细胞的生成。这种机制使得Omontys在治疗因慢性肾病引起的贫血方面具有显著效果。

2. 适应症和用法用量

Omontys适用于接受透析或未接受透析的慢性肾病患者,特别是那些因肾脏功能下降出现贫血症状的患者。一般情况下,Omontys会通过皮下注射的方式给药,具体的用法和用量需根据患者的病情以及医生的建议进行调整。

3. 临床研究支持

多项临床研究表明,Omontys在提高贫血患者的血红蛋白水平方面具有良好的效果。这些研究结果显示,与传统的ESA治疗相比,使用Omontys的患者在血红蛋白水平提高的速率和程度上都表现出积极的变化。此外,患者在接受Omontys治疗后,也报告了疲劳感和其他与贫血相关症状的改善。

4. 不良反应及注意事项

虽然Omontys的疗效显著,但也可能伴随一些不良反应,如高血压、注射部位反应以及过敏反应等。患者在使用Omontys时,应定期监测血压和血红蛋白水平,以便及时调整治疗方案。此外,患者在开始治疗前应与医生充分沟通,了解可能的风险和注意事项。

Omontys(peginesatide)作为治疗因慢性肾病引起的贫血的新选择,展现出良好的临床效果与相对可接受的安全性。患者在选择治疗时应考虑自身的健康状况,并在专业医师的指导下进行治疗,以确保安全与效果的最佳平衡。