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布吉替尼的功效布吉替尼是一种新型的肺癌靶向治疗药物,采用口服给药方式,是针对ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌治疗的一种选择。下面我们来详细了解一下布吉替尼的功效。
1.高效控制肿瘤的生长
布吉替尼是一种ALk抑制剂,通过干扰ALK阳性肿瘤的生长信号通路,从而抑制肿瘤的增长和扩散。在临床研究中,布吉替尼的治疗效果较为显著,能够迅速减小肿瘤的体积,并控制其生长,减缓病情发展。
2.显著延长患者的生存期和进展期
布吉替尼治疗可以显著地延长患者的生存期和无进展生存期,有效改善患者的生存质量。在KAL-ALB-101和ALTA-1L等多项临床研究中,发现使用布吉替尼治疗的患者的平均无进展生存期比化疗的患者高出近1年,体现其在抑制肿瘤发展方面的优越性。
3.减少化疗的不良反应
布吉替尼在治疗过程中的不良反应相对较小,且与传统化疗相比,布吉替尼的副作用更加温和,大部分患者能够耐受。在ALTA-1L研究中,接受布吉替尼的患者的不良反应均轻度到中度,而化疗患者有较高比例的严重不良反应发生,这说明布吉替尼的使用能够减少不必要的化疗不良反应。
4.增加肿瘤的敏感性
在使用化疗等治疗方式后,部分患者因为肿瘤变异等原因容易出现耐药现象,导致治疗效果下降。而使用布吉替尼治疗,能够改变肿瘤的敏感性,提高肿瘤对治疗的敏感程度,避免肿瘤的适应性耐药现象的出现,提高治疗的有效性和持久性。
综上所述,布吉替尼作为一种新型的肺癌靶向治疗药物,具有显著的治疗效果和较小的不良反应,广泛应用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗中。对于肺癌患者来说,选用合适的治疗方式是至关重要的,希望广大患者在医生的指导下及早开始治疗,早日摆脱疾病的困扰。
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2023-07-23
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布加替尼的副作用布加替尼(Brigatinib)是一种口服抗癌药物,是一种ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。布加替尼常见副作用包括:恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、疲劳、头痛等。
肝功能异常是布加替尼严重的副作用之一,可能会导致肝功能损害和肝衰竭。因此,在服用布加替尼期间,患者应定期检查肝酶和肝功能指标,以监测肝功能情况,并降低患者患上肝损伤的风险。
布加替尼还可以引起间质性肺病变(ILD)。ILD是指肺组织间质的炎症和纤维化,其症状包括呼吸急促、气短、咳嗽和乏力感等。因此,使用布加替尼时需要定期观察患者的呼吸状况,一旦发现有相关症状,应及时停药,并由医生进行评估和处理。
布加替尼还可以导致高血压。患者在服用布加替尼期间需要进行血压监测,并及时调节药物剂量或停药,以维持患者的血压在正常范围内。
布加替尼还可以引起心脏毒性,可能会导致心动过缓、心电图异常、心律失常和心肌炎等症状。因此,在服用布加替尼期间,需要定期监测患者的心电图和心肌酶谱等指标,以及观察患者是否有相关症状。
除了以上副作用外,布加替尼还可以引起其他一些不常见的副作用,例如头晕、失眠、视力模糊和失聪等。患者在服用布加替尼期间如果出现任何不良反应,应及时告知医生,并根据医生的建议进行处理。
综上所述,布加替尼是一种重要的抗癌药物,但也存在着一系列副作用。在使用布加替尼时,患者必须严格遵守医生的处方和用药指导,定期检查相关指标,并及时告知医生任何不良反应,以减少副作用对患者造成的影响。同时,医生也需要根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案,以达到药物治疗效果最大化和副作用最小化的平衡点。
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2023-07-14
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布吉替尼的适应症布吉替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK(anaplasticlymphomakinase)阳性的晚期非小细胞肺癌患者,是一种口服药物。布吉替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准于2017年4月上市。
适应症:布吉替尼主要适用于已经进行了ALK抑制剂治疗的、并且对该种治疗产生了耐药性的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。被限制性使用在第二线治疗中。
PatientswhotestpositivefortheALKgenecanreceivebrigatinibassecond-linetherapyafterfailingprevioustreatmentwithcrizotinib.
机理:布吉替尼通过抑制ALK蛋白激酶的活性,从而减少癌细胞繁殖和增殖,阻断癌细胞的侵袭与转移,进而抑制肿瘤的发展。
药代动力学:布吉替尼单一口服剂量后能迅速通过肠道吸收,黑人、白人和亚洲人群体中布吉替尼在人体内的本质代谢通路相同,当剂量从30毫克开始时,药物浓度与剂量成正比例关系。在受试者中,布吉替尼的药物浓度峰值(Cmax)通常在2至6小时内达到,药物分布容积则在191到380升之间。
用法和用量:成年患者口服剂量为90毫克/天,第一个剂量逐渐增加到180毫克/天,时间为7天。药品用量调整需要基于患者对药物的耐受性和安全性。
不良反应:在临床治疗过程中,部分患者可能会出现以下一些不良反应,需及时告诉医生:
-轻度到中度的腹泻,恶心,呕吐等消化系统反应。
-易感染,因为布吉替尼可能会降低免疫系统的功能,导致感染的风险增高。
-肌肉疼痛、头痛等反应,大多数患者可耐受。
-新的或加剧的咳嗽,呼吸急促或困难等呼吸系统症状可能是肺炎或舒通气不足等疾病的严重后果。
需要注意的是,这并不涵盖全部的副作用和警报信息,临床上也可能出现患者情况不一,因此在药物使用期间应尽量坚持定期随访,对于任何事项的疑问或不适请及时咨询医生。
总结:布吉替尼是一种口服药物,主要适用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者,作为第二线治疗药物。虽然使用此药物可能出现一些不良反应,但是合理用药和定期随访可以提高治疗效果,提高患者的生活质量。
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2023-07-09
健康问答
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欧米伽3有哪些禁忌
欧米伽3有哪些禁忌,欧米伽3(Omega-3 fatty acid ethyl)的禁忌主要包括血液凝固问题、药物相互作用、鱼腥味综合症、高血压患者、血友病患者以及孕妇和哺乳期妇女。使用前应咨询医生或药剂师,遵循适量原则,以确保安全有效。欧米伽3是一种重要的脂肪酸,对于调节血脂、保护心血管健康有着重要作用。在使用欧米伽3补充剂时,也需要注意一些禁忌和注意事项,以确保安全有效地使用。下面将对欧米伽3的禁忌和注意事项进行详细介绍。 1. 不宜过量摄入 过量摄入欧米伽3可能导致一些不良反应,如腹泻、恶心、消化不良等。因此,在服用欧米伽3补充剂时,应按照医生或营养师的建议进行用量控制,避免过量摄入。 2. 孕妇和哺乳期妇女慎用 对于孕妇和哺乳期妇女来说,欧米伽3的摄入需要慎重考虑。虽然欧米伽3对于胎儿和婴儿的发育有益,但过量摄入可能会增加出血的风险,因此在使用前应咨询医生的建议。 3. 与某些药物相互作用 欧米伽3补充剂可能与某些药物相互作用,影响药物的疗效或增加药物的副作用。因此,在服用欧米伽3补充剂的同时,如果正在服用其他药物,应当事先咨询医生,避免不良的药物相互作用。 4. 过敏反应 个别人群可能对欧米伽3产生过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。如果出现过敏症状,应立即停止使用欧米伽3补充剂,并就医处理。 在使用欧米伽3补充剂时,需要根据个人的健康状况和医生的建议,合理控制用量,避免不良反应的发生。同时,如果出现不适或异常情况,应及时就医并停止使用。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-07-26
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ADAMTS13仿制药效果好吗
ADAMTS13仿制药效果好吗,ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种酶替代疗法,用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜。它能提供正常功能的ADAMTS13酶,改善症状和体征,降低血栓风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。ADAMTS13(重组人源Krhn)是一种重要的药物,用于治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。对于ADAMTS13仿制药的效果如何,一直是医学界关注的焦点之一。在此,我们将对ADAMTS13仿制药的效果进行分析和探讨。 ADAMTS13仿制药的效果究竟如何?让我们逐一探讨: 1. 临床试验结果:ADAMTS13仿制药的临床试验结果如何?这是评估其效果的重要指标之一。临床试验往往包括对患者的随机分组和对照组的比较,以及安全性和有效性的评估。 2. 患者反馈:治疗过程中,患者的反馈对于评估药物的效果至关重要。他们是否有明显的症状改善?治疗是否带来了预期的效果?患者的意见和感受能够提供宝贵的信息。 3. 安全性:除了疗效外,ADAMTS13仿制药的安全性也是需要考虑的因素之一。药物治疗可能会引起一些副作用或不良反应,因此需要对其安全性进行充分的评估和监测。 4. 长期效果:ADAMTS13仿制药的长期效果如何?治疗后的患者是否能够长期保持稳定?长期效果的评估能够更全面地了解药物治疗的有效性和持久性。 在总结中,ADAMTS13仿制药对于治疗血栓性血小板减少性紫癜具有重要的作用。通过临床试验、患者反馈、安全性和长期效果的评估,可以更全面地了解其效果。针对个体患者的治疗效果可能会有所不同,因此在使用ADAMTS13仿制药时,应根据具体情况进行综合评估和个体化治疗。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-07-21
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普纳替尼(lclusig)的包装规格是怎么样的
普纳替尼(lclusig)的包装规格是怎么样的,普纳替尼(Ponatinib)有多种版本,其规格如下:1、孟加拉碧康制药生产版本:15mg、45mg。2、日本武田生产版本:45mg。3、印度卢修斯生产版本:15mg*30、45mg*30。4、孟加拉珠峰制药生产版本:15mg*30、45mg*30。普纳替尼(Lclusig)是一种用于治疗特定类型的癌症,包括淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤的药物。药物的有效性和安全性对于患者的治疗非常重要,而药物的包装规格则对于药品质量的保证以及患者用药的方便性至关重要。那么,普纳替尼的包装规格是怎么样的呢?接下来我们将对此进行详细介绍。 1. 250 毫克装:普纳替尼常见的包装规格之一是250毫克装。这种规格的包装通常以瓶装形式出现,每个瓶子内装有一定数量的普纳替尼药片,供患者按照医生的建议使用。瓶子通常采用密封严实的设计,以确保药物的长期保存和安全使用。 2. 药片数量:每个普纳替尼瓶装通常包含一定数量的药片。具体的药片数量可以根据制药公司的规定而有所不同。通常,瓶子内药片的数量足够患者使用一段时间,以确保疗程的连续性和治疗效果的最大化。 3. 说明书和标签:普纳替尼包装上通常附有详细的说明书和标签,以提供给患者关于药物使用的重要信息。说明书包含药物的用途、用法和剂量,以及可能存在的副作用和注意事项。标签通常清晰地标示了药物的名称、剂量和批次号,以帮助患者正确使用药物,并随时跟踪其治疗过程。 4. 防潮和防光设计:考虑到普纳替尼是一种需要长期储存的药物,对包装进行防潮和防光设计是至关重要的。普纳替尼的包装通常采用特殊的材料和技术,以保持药物的稳定性和有效性。防潮和防光的设计能够有效地防止潮湿和光照对药物质量产生不利影响,确保患者在用药过程中获得最佳疗效。 总结起来,普纳替尼(Lclusig)的包装规格通常以250毫克装为主,并配备详细的说明书和标签。药物的包装设计注重防潮和防光,以确保药物的质量和稳定性。通过合理的包装规格设计,普纳替尼提供给患者方便的使用体验,并保证药物的质量和疗效。患者在使用普纳替尼前应仔细阅读说明书,并按照医生的指导进行正确用药。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-07-21
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更多- 兰索拉唑的药物禁忌说明
兰索拉唑的药物禁忌说明,兰索拉唑(lansoprazole)禁忌为:1、对兰索拉唑过敏的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、儿童患者禁用;4、严重肝肾功能不全的患者禁用。兰索拉唑(lansoprazole)是一种常用的质子泵抑制剂,常用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、特发性血小板减少性紫斑病、早期胃癌内窥镜治疗后的幽门螺旋杆菌感染、浅表性胃炎等消化系统疾病。尽管兰索拉唑是一种有效的药物,但在使用时也存在一些禁忌,需要患者和医生注意。 1. 使用禁忌症 兰索拉唑有一些使用禁忌症,包括对该药物过敏或对其他质子泵抑制剂过敏的患者。此外,对苯丙酸非甾体抗炎药(NSAIDs)过敏的患者也不应该使用兰索拉唑。 2. 与其他药物的相互作用 兰索拉唑可能会与其他药物发生相互作用,影响药物的疗效或增加患者的风险。例如,兰索拉唑可能会影响某些药物的吸收,如氯化钠和水杨酸盐。因此,在患者服用兰索拉唑时,医生需要注意患者是否同时在服用其他药物,并根据需要进行调整。 3. 特定人群禁忌 兰索拉唑在特定人群中也存在禁忌,如孕妇、哺乳期妇女和儿童。对于这些人群,医生需要权衡药物的风险和益处,并在必要时选择其他治疗方法。 4. 肝功能受损患者慎用 对于肝功能受损的患者,尤其是重度肝功能受损的患者,兰索拉唑的使用需要谨慎。这些患者可能需要调整药物剂量或监测肝功能指标,以避免药物引起的不良反应或加重肝功能损害。 兰索拉唑是一种常用的治疗消化系统疾病的药物,但在使用时需要注意其禁忌症和特定人群的禁忌,以确保患者的安全和疗效。患者在服用兰索拉唑前应该告知医生有关自己的过敏史、正在使用的其他药物以及是否存在其他健康问题,以便医生能够做出最合适的治疗决策。
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2024-07-27
- 普纳替尼(泊那替尼)有哪些禁忌
普纳替尼(泊那替尼)有哪些禁忌,普纳替尼(Ponatinib)的禁忌为:1、对普纳替尼或其任何成分过敏的患者禁用;2、有严重心血管疾病史的患者禁用;3、肝功能受损的患者禁用;4、孕妇和哺乳期妇女禁用。普纳替尼(泊那替尼)是一种常用于治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等恶性肿瘤的药物。尽管普纳替尼对于许多患者来说是一种有效的治疗选择,但它也具有一些禁忌症,需要患者和医生在决定使用时予以考虑。下面将详细介绍关于普纳替尼的禁忌情况。 1. 不耐受普纳替尼的患者 对于检测出对普纳替尼成分过敏或患有与该药物相关的严重过敏反应的患者,普纳替尼是禁用的。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀或喉头水肿等症状。在使用药物之前,医生会对患者进行一系列的过敏测试,以确保患者不会对普纳替尼产生过敏反应。 2. 孕妇和哺乳期妇女 普纳替尼对胎儿和婴儿的安全性尚未得到充分确认,因此在妊娠期间和哺乳期妇女中使用普纳替尼是禁忌的。这是因为该药物可能对胎儿或婴儿造成潜在的风险。如果妇女在治疗期间怀孕或打算怀孕,应立即告知医生,以便医生能够评估潜在的风险,并找到适当的替代治疗方案。 3. 严重的肝脏疾病 普纳替尼在体内经肝脏代谢,因此患有严重肝脏疾病的患者不适宜使用该药物。肝脏功能受损可能会影响普纳替尼的代谢和排泄,从而增加药物在体内的浓度,增加药物的毒性和副作用。在开始治疗之前,医生通常会进行肝功能测试来评估患者的肝脏情况。 4. 心血管疾病史 普纳替尼可能与心血管疾病相关的风险增加。由于普纳替尼在体内可引起血管痉挛,增加心脏负担,患有心脏病、高血压或其他严重心血管疾病的患者应该避免使用该药物。医生在决定是否使用普纳替尼之前,通常会对心血管状况进行全面评估。 普纳替尼(泊那替尼)是一种有效用来治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤的药物。对于存在过敏、孕妇和哺乳期妇女、严重肝脏疾病以及心血管疾病史等情况的患者,普纳替尼是禁用的。在决定是否使用普纳替尼之前,医生通常会仔细评估患者的禁忌情况,并寻找适合的替代治疗方案,以确保患者的治疗安全性。
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2024-07-25
- 马立巴韦治疗效果好不好
马立巴韦治疗效果好不好,马立巴韦(maribavir)是一种治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物,其疗效是通过抑制巨细胞病毒的DNA聚合酶活性,阻断病毒的复制过程,从而达到抑制病毒增殖的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。马立巴韦(maribavir)的适应证主要包括成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤)的移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病。对于接受造血干细胞移植或实体器官移植后的患者,如果对已有针对CMV的抗病毒疗法不产生应答,可以使用马立巴韦进行治疗。马立巴韦(Maribavir)是一种新型抗病毒药物,被认为可能是治疗巨细胞病毒感染的新希望。巨细胞病毒感染是一种由人类巨细胞病毒(HCMV)引起的病毒性感染,它在免疫系统受损的人群中特别常见,例如器官移植患者和艾滋病毒感染者。在这篇文章中,我们将探讨马立巴韦治疗效果的现状以及其在巨细胞病毒感染治疗中的潜在作用。 1. 马立巴韦的药理机制 马立巴韦是一种鸟苷酸类似物,其作用机制与其他抗病毒药物有所不同。它通过抑制巨细胞病毒DNA复制中的核酸酶,阻断了病毒的生长和复制。这种药物的独特机制使其在治疗对其他抗病毒药物产生耐药性的患者中具有潜在的优势。 2. 临床试验结果 目前已进行了一些临床试验来评估马立巴韦在巨细胞病毒感染治疗中的效果。这些试验显示,马立巴韦可以显著降低病毒复制的程度,并且在一些患者中表现出了良好的耐受性。仍然需要更多的临床数据来确认其长期疗效和安全性。 3. 潜在的治疗应用 除了用于治疗巨细胞病毒感染外,马立巴韦还可能具有其他潜在的治疗应用。例如,在器官移植术后预防巨细胞病毒感染的发生,以及治疗其他病毒感染,如带状疱疹病毒等,都是研究人员正在探讨的领域。 4. 未来展望 尽管马立巴韦在治疗巨细胞病毒感染中显示出了一定的潜力,但仍然存在许多挑战和未知因素。例如,药物的长期安全性、耐药性问题以及在不同人群中的疗效差异等问题都需要进一步的研究和探讨。此外,随着进一步的临床试验和研究的进行,我们可以期待更多关于马立巴韦在巨细胞病毒感染治疗中的详细信息。 结论 总的来说,马立巴韦作为一种新型抗病毒药物,具有潜在的治疗巨细胞病毒感染的效果。虽然目前的临床数据显示了一些积极的结果,但仍需要进一步的研究来确认其长期疗效和安全性。随着科学技术的不断进步,我们可以对这种新药物在巨细胞病毒感染治疗中的应用前景充满期待。
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2024-07-24
企业信息
企业全称 | 日本武田 | ||
企业简称 | 日本武田 | ||
国家 | 日本 | ||
企业介绍 | 日本武田制药公司(Takeda Pharmaceutical Company Limited)是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。武田制药以“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”为经营理念,致力于为全球患者提供高度创新的药物和变革性的疗法。 武田制药的历史可追溯至1781年,当时长兵卫开始在日本大阪销售传统草药。随着时代的进步,武田制药在1871年开始售卖西药,成为日本西药贸易的先驱。1895年,公司开始西药生产,并在1914年投入研发,以加速本土发展。自1962年起,武田制药开始走向海外市场,进一步拓展其全球业务。 在产品研发方面,武田制药专注于肿瘤、罕见病、消化和神经科学四大核心治疗领域,并在血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。其五个主要业务领域——肠胃病、罕见病、血浆衍生疗法、肿瘤学和神经科学的总收入占据了公司总收入的大部分,其中肠胃病领域依然是武田制药的支柱。 武田制药的主要产品包括吡格列酮、坎地沙坦、兰索拉唑、亮丙瑞林等,这些产品在全球范围内都享有良好的声誉。此外,武田制药还在日本及全球范围内销售其他多种药品,涉及多个治疗领域,为全球患者提供了广泛的治疗选择。 在组织结构方面,武田制药的总部设在日本大阪,并在日本、美国和欧洲等地建立了研发中心。其营销网络遍及欧洲、美洲、亚洲的主要国家,药品销售到全球90多个国家和地区。 总的来说,日本武田制药公司凭借其深厚的历史底蕴、强大的研发实力和广泛的市场覆盖,已成为全球制药领域的佼佼者。 |
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