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布吉替尼的功效布吉替尼是一种新型的肺癌靶向治疗药物,采用口服给药方式,是针对ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌治疗的一种选择。下面我们来详细了解一下布吉替尼的功效。
1.高效控制肿瘤的生长
布吉替尼是一种ALk抑制剂,通过干扰ALK阳性肿瘤的生长信号通路,从而抑制肿瘤的增长和扩散。在临床研究中,布吉替尼的治疗效果较为显著,能够迅速减小肿瘤的体积,并控制其生长,减缓病情发展。
2.显著延长患者的生存期和进展期
布吉替尼治疗可以显著地延长患者的生存期和无进展生存期,有效改善患者的生存质量。在KAL-ALB-101和ALTA-1L等多项临床研究中,发现使用布吉替尼治疗的患者的平均无进展生存期比化疗的患者高出近1年,体现其在抑制肿瘤发展方面的优越性。
3.减少化疗的不良反应
布吉替尼在治疗过程中的不良反应相对较小,且与传统化疗相比,布吉替尼的副作用更加温和,大部分患者能够耐受。在ALTA-1L研究中,接受布吉替尼的患者的不良反应均轻度到中度,而化疗患者有较高比例的严重不良反应发生,这说明布吉替尼的使用能够减少不必要的化疗不良反应。
4.增加肿瘤的敏感性
在使用化疗等治疗方式后,部分患者因为肿瘤变异等原因容易出现耐药现象,导致治疗效果下降。而使用布吉替尼治疗,能够改变肿瘤的敏感性,提高肿瘤对治疗的敏感程度,避免肿瘤的适应性耐药现象的出现,提高治疗的有效性和持久性。
综上所述,布吉替尼作为一种新型的肺癌靶向治疗药物,具有显著的治疗效果和较小的不良反应,广泛应用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗中。对于肺癌患者来说,选用合适的治疗方式是至关重要的,希望广大患者在医生的指导下及早开始治疗,早日摆脱疾病的困扰。
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2023-07-23
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布加替尼的副作用布加替尼(Brigatinib)是一种口服抗癌药物,是一种ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。布加替尼常见副作用包括:恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、疲劳、头痛等。
肝功能异常是布加替尼严重的副作用之一,可能会导致肝功能损害和肝衰竭。因此,在服用布加替尼期间,患者应定期检查肝酶和肝功能指标,以监测肝功能情况,并降低患者患上肝损伤的风险。
布加替尼还可以引起间质性肺病变(ILD)。ILD是指肺组织间质的炎症和纤维化,其症状包括呼吸急促、气短、咳嗽和乏力感等。因此,使用布加替尼时需要定期观察患者的呼吸状况,一旦发现有相关症状,应及时停药,并由医生进行评估和处理。
布加替尼还可以导致高血压。患者在服用布加替尼期间需要进行血压监测,并及时调节药物剂量或停药,以维持患者的血压在正常范围内。
布加替尼还可以引起心脏毒性,可能会导致心动过缓、心电图异常、心律失常和心肌炎等症状。因此,在服用布加替尼期间,需要定期监测患者的心电图和心肌酶谱等指标,以及观察患者是否有相关症状。
除了以上副作用外,布加替尼还可以引起其他一些不常见的副作用,例如头晕、失眠、视力模糊和失聪等。患者在服用布加替尼期间如果出现任何不良反应,应及时告知医生,并根据医生的建议进行处理。
综上所述,布加替尼是一种重要的抗癌药物,但也存在着一系列副作用。在使用布加替尼时,患者必须严格遵守医生的处方和用药指导,定期检查相关指标,并及时告知医生任何不良反应,以减少副作用对患者造成的影响。同时,医生也需要根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案,以达到药物治疗效果最大化和副作用最小化的平衡点。
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2023-07-14
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布吉替尼的适应症布吉替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK(anaplasticlymphomakinase)阳性的晚期非小细胞肺癌患者,是一种口服药物。布吉替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准于2017年4月上市。
适应症:布吉替尼主要适用于已经进行了ALK抑制剂治疗的、并且对该种治疗产生了耐药性的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。被限制性使用在第二线治疗中。
PatientswhotestpositivefortheALKgenecanreceivebrigatinibassecond-linetherapyafterfailingprevioustreatmentwithcrizotinib.
机理:布吉替尼通过抑制ALK蛋白激酶的活性,从而减少癌细胞繁殖和增殖,阻断癌细胞的侵袭与转移,进而抑制肿瘤的发展。
药代动力学:布吉替尼单一口服剂量后能迅速通过肠道吸收,黑人、白人和亚洲人群体中布吉替尼在人体内的本质代谢通路相同,当剂量从30毫克开始时,药物浓度与剂量成正比例关系。在受试者中,布吉替尼的药物浓度峰值(Cmax)通常在2至6小时内达到,药物分布容积则在191到380升之间。
用法和用量:成年患者口服剂量为90毫克/天,第一个剂量逐渐增加到180毫克/天,时间为7天。药品用量调整需要基于患者对药物的耐受性和安全性。
不良反应:在临床治疗过程中,部分患者可能会出现以下一些不良反应,需及时告诉医生:
-轻度到中度的腹泻,恶心,呕吐等消化系统反应。
-易感染,因为布吉替尼可能会降低免疫系统的功能,导致感染的风险增高。
-肌肉疼痛、头痛等反应,大多数患者可耐受。
-新的或加剧的咳嗽,呼吸急促或困难等呼吸系统症状可能是肺炎或舒通气不足等疾病的严重后果。
需要注意的是,这并不涵盖全部的副作用和警报信息,临床上也可能出现患者情况不一,因此在药物使用期间应尽量坚持定期随访,对于任何事项的疑问或不适请及时咨询医生。
总结:布吉替尼是一种口服药物,主要适用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者,作为第二线治疗药物。虽然使用此药物可能出现一些不良反应,但是合理用药和定期随访可以提高治疗效果,提高患者的生活质量。
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2023-07-09
健康问答
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普纳替尼(Ponaxen)价格是多少钱
普纳替尼(Ponaxen)价格是多少钱,普纳替尼(Ponatinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、日本武田版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、日本大冢版本;5、印度卢修斯版本。代购价格是1800-3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普纳替尼(Ponaxen)是一种被广泛用于治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等恶性肿瘤的药物。由于市场上的药物价格可能会受到多种因素的影响,因此普纳替尼的具体价格会有所不同。以下将为您介绍普纳替尼的价格情况。 1. 价格的波动 普纳替尼的价格是一个动态的概念,可能会受到供求关系、市场竞争以及制造商定价策略的影响。价格可能会因为这些因素的变化而有所波动。 2. 药物的品牌和剂量 普纳替尼在市场上可能有不同的品牌和剂量可供选择。不同品牌和不同剂量的药物往往会有不同的价格。一般而言,较高剂量的药物可能会比较低剂量的药物价格更高。 3. 地区差异 普纳替尼的价格在不同地区可能会有所差异。不同国家或地区的医疗体系、药物审批制度以及市场竞争状况会影响药物的定价。因此,普纳替尼的价格在不同地区可能会有所不同。 4. 医保和医疗保险 对于那些准备使用普纳替尼进行治疗的患者来说,医保和医疗保险的覆盖程度也是影响最终支付价格的因素之一。一些国家或地区的医保制度可能会部分或全部覆盖这种药物的费用,减轻患者的经济负担。 总的来说,普纳替尼(Ponaxen)的具体价格需要根据多种因素来确定。如果您对普纳替尼的价格有进一步的了解需求,建议您咨询药品供应商、医生或相关的医疗机构,以获取最准确的价格信息。在开始使用普纳替尼之前,与医生详细讨论药物的治疗效果、副作用以及费用问题也是十分重要的。
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回答时间 2025-02-18
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伊沙佐米联合来那度胺是什么方案
多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,常见于中老年人,其特点是骨髓中存在大量的恶性浆细胞,导致骨骼破坏、贫血、肾功能损害等症状。伊沙佐米联合来那度胺方案是一种新型的治疗多发性骨髓瘤的方案,下面将对其进行详细介绍。 1. 伊沙佐米联合来那度胺方案的治疗原理 伊沙佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂,能够抑制恶性浆细胞的生长和增殖,从而减少骨髓中的恶性浆细胞数量。而来那度胺则是一种化疗药物,能够杀死恶性浆细胞,从而进一步减少其数量。两种药物联合使用,可以发挥协同作用,提高治疗效果。 2. 伊沙佐米联合来那度胺方案的治疗流程 伊沙佐米联合来那度胺方案的治疗流程一般分为四个周期,每个周期为28天。具体治疗方案如下: 第1天:口服伊沙佐米4毫克,来那度胺2毫克。 第2-4天:口服伊沙佐米4毫克。 第8、15、22天:口服伊沙佐米4毫克,来那度胺2毫克。 第28天:停药。 3. 伊沙佐米联合来那度胺方案的治疗效果 伊沙佐米联合来那度胺方案已经在多个临床试验中得到验证,其治疗效果显著。一项针对多发性骨髓瘤患者的临床试验显示,使用伊沙佐米联合来那度胺方案的患者的总生存期明显延长,同时疾病进展的风险也降低了。 4. 伊沙佐米联合来那度胺方案的不良反应 伊沙佐米联合来那度胺方案的不良反应主要包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等,但一般都比较轻微,可以通过调整剂量或者给予支持治疗来缓解。 伊沙佐米联合来那度胺方案是一种新型的治疗多发性骨髓瘤的方案,其治疗效果显著,不良反应较轻微,可以为多发性骨髓瘤患者带来新的治疗希望。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-02-18
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坎地沙坦国内多少钱
坎地沙坦国内多少钱,坎地沙坦(Candesartan)的代购价格是995元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。坎地沙坦是一种广泛用于治疗本态性高血压的药物,它属于血管紧张素II受体拮抗剂类(ARBs),可以有效降低血压、改善心血管健康。随着人们对高血压防治意识的增强,市场对坎地沙坦等药物的需求逐渐上升。本文将围绕坎地沙坦在国内的价格及相关信息进行深入探讨。 1. 坎地沙坦的基本介绍 坎地沙坦,通常以其商业名Atacand(阿莫迪)为人所知,是一种针对本态性高血压的治疗药物。它通过阻断血管紧张素II的作用,促进血管舒张,从而达到降低血压的效果。此药物不仅适用于单一高血压患者,也常作为心力衰竭的辅助治疗手段。 2. 国内市场价格 根据最新的市场调查,坎地沙坦在国内的零售价一般在每盒100元至300元不等,具体价格受品牌、剂量、购买渠道及地区的影响。通常情况下,每盒中含有30片或60片的不同规格,消费者可根据自身需要选择合适的包装。 3. 影响价格的因素 坎地沙坦的价格受到多种因素的影响。首先,药品的生产厂家及品牌效应会造成价格差异,有些知名品牌可能定价稍高。其次,药品所处的销售渠道也很重要,医院、药房或网络药店的价格可能会有所不同。此外,地区经济水平及市场竞争状况也会对价格产生影响。 4. 药品医保与报销 在中国,部分高血压药物可以通过医保报销,坎地沙坦在一些地区可能列入医保范围,患者在购买时可以享受降低的费用。此外,各地的医保政策差异可能导致实际报销金额有所不同,这也是患者在选择购药时需要关注的。 了解坎地沙坦的价格和相关信息对于高血压患者来说非常重要,可以帮助他们做出更明智的选择,确保获得合适的治疗。同时,保持对药物市场的关注,能够让患者获得更多的节约和便利。希望本篇文章能为读者提供实用的参考信息。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-02-18
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更多- 达泽优的适应症是什么
达泽优的适应症是什么,达泽优(lanadelumab)的主要适应证是用于治疗和预防遗传性血管性水肿(HAE)的发作。达泽优(lanadelumab)是一种针对遗传性血管性水肿(HAE)的治疗药物。该药物通过抑制一种被称为几丁质酰化酶的酶,进而阻断与炎症和水肿相关的生物途径。随着对遗传性血管性水肿认识的深化,达泽优作为一种新型的治疗选择,逐渐被引入临床实践中,给患者带来了新的希望。本文将详细探讨达泽优的适应症及其在治療中的重要性。 1. 遗传性血管性水肿概述 遗传性血管性水肿是一种罕见的遗传性疾病,主要特征为反复发作的水肿,常影响皮肤、胃肠道和呼吸道。这种疾病通常由C1酯酶抑制剂缺乏或功能异常引起,使得血浆中的胱氨酸酰化酶活性增加,从而导致水肿的发生。患者在发作时可能会出现严重的疼痛和危险的并发症,影响生活质量。 2. 达泽优的作用机制 达泽优是一种人源化的单克隆抗体,专门针对与C1酯酶抑制剂相关的生物途径。通过抑制几丁质酰化酶的活性,达泽优可以有效减少血浆中与水肿发生相关的生物物质的浓度,从而降低水肿发作的频率和严重性。这一机制使其成为治疗遗传性血管性水肿的重要药物之一。 3. 适应症和使用人群 达泽优的主要适应症是治疗遗传性血管性水肿,特别是针对那些对传统治疗未能有效控制的患者。临床研究表明,达泽优可以显著减少水肿发作的频率,改善患者的整体生活质量。适用的人群包括成人和12岁以上儿童,且经过允许的医疗评估后可以作为一种新的治疗选择。 4. 临床研究和成果 多项临床试验结果显示,达泽优在减少水肿发作频率方面具有显著效果。研究结果显示,接受达泽优治疗的患者在治疗期间的水肿发作次数明显低于对照组,同时患者的安全性和耐受性也得到了良好评估。这些研究为达泽优在临床应用提供了坚实的科学支持。 达泽优作为治疗遗传性血管性水肿的一种新型药物,凭借其独特的作用机制和良好的临床效果,为患者提供了新的治疗选择。随着对该病症的深入研究和治疗方法的不断进步,达泽优的使用前景广阔,有望进一步改善患者的生活质量。
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2025-02-18
- 维布妥昔单抗(Brentuximab)的说明书
维布妥昔单抗(Brentuximab)的说明书,维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种用于治疗霍奇金淋巴瘤的药物,特别是CD30阳性的经典型霍奇金淋巴瘤。这种药物通过与肿瘤细胞表面的CD30蛋白结合,触发免疫系统攻击肿瘤细胞。多项临床试验显示,维布妥昔单抗在难治性或复发的经典型霍奇金淋巴瘤患者中具有良好的疗效。维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种用于治疗特定类型淋巴瘤的单克隆抗体药物,主要针对成人霍奇金淋巴瘤及外周T细胞淋巴瘤的治疗。作为一种靶向治疗药物,维布妥昔单抗通过结合癌细胞表面的CD30抗原来发挥作用,从而有效地抑制肿瘤生长。本文将对维布妥昔单抗的作用机制、适应症、使用方法及副作用进行详细说明。 1. 作用机制 维布妥昔单抗是一种抗CD30单克隆抗体,CD30是一种肿瘤标志物,主要在霍奇金淋巴瘤细胞及某些其他恶性肿瘤细胞的表面上表达。维布妥昔单抗通过与CD30结合,诱导肿瘤细胞的凋亡,同时还激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。此外,维布妥昔单抗还可以结合细胞毒素,进一步增强抗肿瘤效果。 2. 适应症 维布妥昔单抗主要用于治疗以下几种淋巴瘤:首先是复发或难治性霍奇金淋巴瘤,特别在经过多种治疗方案后仍然存在病情的患者。其次,它也适用于某些特定类型的外周T细胞淋巴瘤。这些适应症使得维布妥昔单抗在治疗难治性淋巴瘤方面具有显著的临床价值。 3. 使用方法 维布妥昔单抗通常以静脉注射的方式给药,剂量和给药频率需根据患者的具体情况及医生的指导进行调整。治疗方案通常会与其他化疗药物联合使用,以提高疗效。在使用期间,需定期对患者进行检查,以监测治疗效果及潜在的副作用。 4. 副作用 尽管维布妥昔单抗的疗效显著,但也可能引起一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、恶心、发热、皮肤反应以及血液系统异常(如白细胞及血小板减少)。因此,在治疗过程中,患者应密切关注自身状况,并及时报告任何异常。此外,医生会根据患者的健康状况制定个性化的用药计划,以降低副作用的发生。 维布妥昔单抗作为一种重要的靶向治疗药物,在淋巴瘤的治疗中发挥了不可或缺的作用。对于那些对传统化疗无效的患者,维布妥昔单抗为他们提供了一种新的治疗选择。通过了解维布妥昔单抗的作用机制、适应症及用药注意事项,患者及其家属可以更好地管理治疗过程,提高生活质量。
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2025-02-18
- 兰索拉唑饭前吃效果好吗
兰索拉唑饭前吃效果好吗,兰索拉唑(lansoprazole)是一种质子泵抑制剂,主要用于治疗与胃酸分泌过多相关的疾病,其疗效如下:1、抑制胃壁细胞上的质子泵,从而减少胃酸的分泌;2、抑制胃酸分泌和促进胃黏膜修复,有助于溃疡的愈合;3、由于胃酸反流至食管引起的炎症,兰索拉唑可以减少胃酸的分泌,从而减轻反流症状,缓解食管炎;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。兰索拉唑是一种广泛应用于胃肠道疾病治疗的药物,主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、特发性血小板减少性紫斑病等病症。本文将探讨兰索拉唑在饭前服用的效果及其对相关疾病的影响,以便更好地指导患者的用药方式。 1. 兰索拉唑的作用机制 兰索拉唑属于质子泵抑制剂(PPI),其主要作用是通过抑制胃壁细胞的质子泵,减少胃酸的分泌。这一机制使兰索拉唑对治疗多种胃肠道疾病尤为有效,能够减轻胃酸对胃黏膜的刺激,促进溃疡的愈合,并缓解相关症状。 2. 饭前服用的理由 饭前服用兰索拉唑的主要原因在于它能够在进餐前减少胃酸的分泌,特别是在高酸餐饮的情况下。胃酸分泌最为活跃的时段是用餐时,如果在饭前30分钟到1小时服用兰索拉唑,可以有效减少饮食引起的酸性反应,降低胃部不适和溃疡加重的风险。 3. 针对不同疾病的效果 对于胃溃疡和十二指肠溃疡患者,饭前服用兰索拉唑不仅有助于症状缓解,还能促进溃疡的愈合。对于早期胃癌患者术后感染幽门螺旋杆菌的情况,饭前使用兰索拉唑同样能够降低胃酸,改善治疗效果。而在治疗浅表性胃炎时,患者在饭前适当使用兰索拉唑能够减轻胃部炎症,提升生活质量。 4. 注意事项 尽管饭前服用兰索拉唑有诸多益处,但患者仍需注意用药的个体差异。在使用此药物时,建议遵循医生的指导,并定期复查以监测疗效及调整剂量。此外,部分患者可能会出现副作用,如头痛、腹泻等,需及时向医生反馈。 兰索拉唑在饭前服用对多种胃肠道疾病均能起到积极的治疗效果,患者在使用此药物时,可以根据医生的建议和自己的症状,在适合的时间点服用,以期获得更好的疗效。合理的用药时机能够有效提升生活质量,减轻病痛。
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2025-02-18
企业信息
企业全称 | 日本武田 | ||
企业简称 | 日本武田 | ||
国家 | 日本 | ||
企业介绍 | 日本武田制药公司(Takeda Pharmaceutical Company Limited)是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。武田制药以“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”为经营理念,致力于为全球患者提供高度创新的药物和变革性的疗法。 武田制药的历史可追溯至1781年,当时长兵卫开始在日本大阪销售传统草药。随着时代的进步,武田制药在1871年开始售卖西药,成为日本西药贸易的先驱。1895年,公司开始西药生产,并在1914年投入研发,以加速本土发展。自1962年起,武田制药开始走向海外市场,进一步拓展其全球业务。 在产品研发方面,武田制药专注于肿瘤、罕见病、消化和神经科学四大核心治疗领域,并在血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。其五个主要业务领域——肠胃病、罕见病、血浆衍生疗法、肿瘤学和神经科学的总收入占据了公司总收入的大部分,其中肠胃病领域依然是武田制药的支柱。 武田制药的主要产品包括吡格列酮、坎地沙坦、兰索拉唑、亮丙瑞林等,这些产品在全球范围内都享有良好的声誉。此外,武田制药还在日本及全球范围内销售其他多种药品,涉及多个治疗领域,为全球患者提供了广泛的治疗选择。 在组织结构方面,武田制药的总部设在日本大阪,并在日本、美国和欧洲等地建立了研发中心。其营销网络遍及欧洲、美洲、亚洲的主要国家,药品销售到全球90多个国家和地区。 总的来说,日本武田制药公司凭借其深厚的历史底蕴、强大的研发实力和广泛的市场覆盖,已成为全球制药领域的佼佼者。 |
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