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Omontys的适应症和用法用量

发布时间:2025-06-04 10:57:15 阅读:909 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的适应症和用法用量,Omontys(Peginesatide)适用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。Omontys(Peginesatide)在使用前,需评估患者铁状态和营养因子,确保铁储备充足并排除其他贫血原因。对于慢性肾病患者,应根据个体情况调整给药剂量,避免使用过高剂量,以减少不良反应风险。初始治疗时,血红蛋白水平小于10g/dL的患者可开始使用,建议剂量为0.04mg/kg体重,每月一次给药。对于从其他促红细胞生成素药物转换至Omontys的患者,需根据既往用药情况调整剂量,并保持给药途径不变。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物。慢性肾病患者常常因肾功能下降而出现红细胞生成素(EPO)水平不足,从而导致贫血。Omontys作为一种人源化的EPO类似物,能够有效地刺激红细胞的生成,从而改善贫血症状。接下来,我们将详细介绍Omontys的适应症和用法用量。

1. Omontys的适应症

Omontys(peginesatide)主要用于治疗由于慢性肾病引起的贫血。这种情况在透析患者和非透析患者中均可见,特别是在慢性肾病晚期,患者体内自然产生的红细胞生成素不足以刺激骨髓产生足够的红细胞。通过使用Omontys,可以提高患者的血红蛋白水平,减轻贫血症状,改善生活质量。

2. 用法用量

Omontys的具体用法和用量应根据患者的个体情况而定。在治疗贫血的过程中,推荐的初始剂量为每4周一次,每次剂量通常为0.4 mg/kg体重。根据患者的血红蛋白水平,医生可能会在后续疗程中调整剂量,以确保最佳的治疗效果。需要特别注意的是,医生会定期监测患者的血红蛋白水平,保持在适当范围内,以预防可能的副作用。

3. 施用方式

Omontys可以通过皮下注射的方式施用,通常是由医疗专业人员或患者自行在家中进行注射。注射部位应选择身体的不同区域,如大腿、腹部等,避免在同一部位重复注射,以减少局部反应的风险。使用前,应仔细阅读药品说明书,确保正确操作。

4. 注意事项

在使用Omontys治疗时,患者应该注意一些潜在的副作用和禁忌症。常见的副作用包括高血压、头痛和注射部位反应等。此外,若患者有过敏史或对本药物成分存在不耐受,需告知医生。在开始使用此药之前,医生应评估患者的整体健康状况和其他正在使用的药物,以降低不良反应的风险。

Omontys作为一种有效的治疗慢性肾病引起的贫血的药物,能显著改善患者的生活质量。在使用过程中应遵循专业医疗人员的指导,根据个体情况调整用量,确保安全有效的治疗。同时,定期监测和随访也是保障治疗成功的重要环节。