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Omontys的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间:2025-05-30 14:43:17 阅读:1061 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的注意事项,功效作用,不良反应,Omontys(Peginesatide)的副作用主要包括腹泻、呕吐、高血压以及关节、背部、腿部或手臂疼痛等。此外,使用该药物可能会增加患者发生心脏病、心肌梗死、中风等心血管病的风险。Omontys(Peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞,有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

Omontys(peginesatide)是一种通过抑制促红细胞生成素(EPO)信号通路来治疗慢性肾病引起的贫血的药物。它是在特定人群中使用的治疗方案,旨在提高血红蛋白水平,改善患者的生活质量。以下将详细介绍Omontys的注意事项、功效作用和不良反应。

1. 注意事项

在使用Omontys之前,医生会评估患者的整体健康状况,包括肾功能和其他潜在疾病。Omontys并不适合所有患者,尤其是那些对该药物成分过敏或存在严重高血压、心脏病症状的人。此外,由于该药物可能会导致过敏反应,患者在第一次使用时应在医疗机构进行观察。此外,定期监测血压和血红蛋白水平也是必要的,以确保用药安全有效。

2. 功效作用

Omontys的主要作用是通过刺激骨髓中的红细胞生成,来提高血红蛋白水平。对于慢性肾病患者而言,肾功能的下降常常伴随红细胞生成素的减少,导致贫血。Omontys通过模仿内源性EPO,促进红细胞的生成,从而帮助缓解贫血症状,提高患者的耐力及生活质量。同时,它的给药频率相对较低,这也为患者的用药管理提供了便利。

3. 不良反应

使用Omontys可能会出现一些不良反应,最常见的包括高血压、注射部位反应以及过敏反应等。一些患者可能会经历头痛、乏力和恶心等症状。在极少数情况下,Omontys可能会引发严重的过敏反应,如呼吸困难或面部肿胀,患者应立即寻求医疗帮助。长期使用还需关注可能的血栓形成风险,因此需要定期体检和监测。

Omontys作为一种治疗慢性肾病引起的贫血的药物,具有重要的临床价值。患者在使用前需咨询医生,了解适应症、用药注意事项和可能的不良反应,从而确保用药的安全和有效。治疗过程中,定期进行随访和评估也是不可或缺的,以便及时调整治疗方案。