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Omontys的成份、性状及规格

发布时间:2025-05-22 12:20:22 阅读:1502 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的成份、性状及规格,Omontys(Peginesatide)的主要成分是聚乙二醇化二聚肽,具体是由一种分子量为4,900的21个氨基酸的二聚多肽通过化学键连接在分子量为40,000的基于赖氨酸的两臂聚乙二醇上构成的。Omontys(Peginesatide)的性状通常为无菌,无色至浅黄色无防腐剂溶液。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗由于慢性肾病引起的贫血的药物。它是一种类红细胞生成素(EPO)的合成剂,能够刺激骨髓中的红细胞生成,从而改善患者的贫血症状。本文将详细介绍Omontys的成份、性状和规格,以帮助读者更好地了解该药物的特性及其在临床应用中的重要性。

1. 成份

Omontys的主要成份是peginesatide,这是一种重组人红细胞生成素的类似物。Peginesatide的结构经过改造,以延长其在体内的半衰期,从而减少给药频率。其成份中的聚乙二醇(PEG)聚合物链具有独特的生物相容性和药动学特性,使得Omontys在治疗贫血方面表现出较好的疗效。

2. 性状

Omontys通常呈现为无色至淡黄色的透明液体,适合注射使用。其pH值适中,以保证药物在体内的稳定性和生物活性。在储存方面,Omontys应置于2-8摄氏度的冷藏环境中,以维持其有效性和安全性。使用之前要注意药物的外观,如发现混悬物或变色,严禁使用。

3. 规格

Omontys的规格一般为每支包含一剂量的peginesatide,具体剂量则根据患者的具体情况而定。常规用于治疗慢性肾病引起的贫血的剂量为每月一次,给药方式为皮下注射。根据患者的反应,医生可以调整剂量和给药频率,以达到最佳的治疗效果。使用时需要严格遵循医嘱,确保使用的安全性和有效性。

4. 结论

Omontys作为一种重要的贫血治疗药物,其成份、性状及规格为临床使用提供了必要的参考依据。正确了解和应用Omontys可以有效地改善慢性肾病患者的生活质量,帮助他们更好地管理贫血症状。希望通过本文的介绍,能够为患者和医疗工作者提供有价值的信息,促进Omontys在临床中的合理使用。