Omontys(peginesatide)
生产厂家:日本武田
功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗
用法用量: 1. 铁贮备和营养因子 评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。 2. 慢性肾病患者 个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。 3. 初始治疗和开始剂量 当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。. 对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。 4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。 在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射). (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。 (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的包装规格是怎么样的,Omontys(Peginesatide)的包装规格:20mg/2ml。
Omontys(胰升糖素样肽,peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病引起的贫血的药物。这种生物制剂通过刺激红细胞生成来改善患者的血红蛋白水平,从而提升生活质量。而正确的包装规格对于药物的储存、使用及安全性至关重要。在本文中,我们将探讨Omontys的包装规格及相关细节。
1. 包装方式
Omontys的包装通常采用小瓶(vial)形式。这种设计方便医务人员在使用时能够准确剂量,并保持药物的稳定性和安全性。每个小瓶内部装有Omontys的浓缩溶液,确保在使用前保留药物的药效。
2. 剂量规格
Omontys的剂量规格一般包括多种浓度,通常为每瓶1.5毫升、2.5毫升的液体。其中,具体的药物浓度会根据患者的治疗需求和医生的处方进行调配。这种剂量灵活性使得医疗提供者能够根据不同患者的实际情况进行精确调整。
3. 保存要求
为了保证Omontys的药效,它的包装上通常会标示保存要求。一般来说,Omontys应存放在冰箱中,避免暴露于高温或阳光直射下。适当的保存条件能够延长药物的有效期,确保其在使用时的安全性和有效性。
4. 使用注意事项
在使用Omontys时,医务人员需注意包装上的使用说明和注意事项。这可能包括使用前的摇匀步骤、避免使用过期产品,以及对过敏反应的观察等。确保遵循这些指导原则有助于提高治疗效果,减少不良反应的风险。
总的来说,Omontys的包装规格在设计时充分考虑了药物的特性及使用的便捷性,确保了在临床应用中能够有效、可靠地帮助治疗慢性肾病引起的贫血。通过正确的包装和存储,我们能够最大限度地保证Omontys的疗效,为患者提供更好的服务。