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Omontys(peginesatide)的成份、性状及规格

发布时间:2026-04-02 16:08:50 阅读:1417 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys(peginesatide)的成份、性状及规格,Omontys(Peginesatide)的主要成分是聚乙二醇化二聚肽,具体是由一种分子量为4,900的21个氨基酸的二聚多肽通过化学键连接在分子量为40,000的基于赖氨酸的两臂聚乙二醇上构成的。Omontys(Peginesatide)的性状通常为无菌,无色至浅黄色无防腐剂溶液。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物。它的主要成分是peginesatide,这是一种受体激动剂,能够有效刺激骨髓制造红细胞,从而改善患者的贫血状况。本文将详细介绍Omontys的成分、性状及规格,以帮助读者更好地理解这一药物的特点和用途。

1. 成分

Omontys的活性成分是peginesatide。这是一种合成的肽类分子,模拟了内源性促红细胞生成素(EPO)的结构和功能。通过与红细胞生成体(erythropoietin receptor)结合,peginesatide能够刺激体内红细胞的生成,从而有效提高血红蛋白水平,缓解贫血症状。

2. 性状

Omontys是一种无色至淡黄色的透明液体,通常以注射剂的形式提供。该药物在室温下具有较好的稳定性,可以在适当的储存条件下保存。其主要药理作用是通过促红细胞生成,增加红细胞的数量,进而改善由于慢性肾病引起的贫血症状。

3. 规格

Omontys的常规剂型为注射用溶液,通常以预充注射器的形式提供。在规格上,Omontys一般以不同剂量(如0.2mg、0.4mg等)供患者选择。用药方案通常根据患者的具体情况和医生的临床判断进行调整,确保达到最佳的疗效。

4. 使用注意事项

在使用Omontys时,患者需注意可能存在的副作用,包括高血压、皮肤反应等。此外,定期监测血红蛋白水平和肾功能对于避免潜在的并发症至关重要。使用前,患者应仔细阅读说明书,并遵循医生的指示进行用药。

Omontys(peginesatide)作为治疗慢性肾病相关贫血的一种有效选择,能够改善患者的生活质量。在使用该药物时,应充分了解其成分、性状及规格,以便安全、有效地进行治疗。希望本文的信息能为患者及护理人员提供帮助,促进对这一药物的更好理解和使用。