Omontys(peginesatide)
生产厂家:日本武田
功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗
用法用量: 1. 铁贮备和营养因子 评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。 2. 慢性肾病患者 个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。 3. 初始治疗和开始剂量 当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。. 对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。 4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。 在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射). (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。 (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys(peginesatide)的注意事项和用药禁忌症,Omontys(Peginesatide)需注意:不适用于未透析的慢性肾病患者、正在接受抗癌治疗的患者以及贫血与慢性肾病无关的患者。高血压未控制者禁用。Omontys不能立即纠正贫血,也不可作为红细胞输注的替代治疗。此外,使用该药可能增加死亡、心肌梗死等风险。
Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物,它通过促红细胞生成素(EPO)的作用来刺激红细胞的生成。虽然其疗效显著,但在使用过程中仍需注意一些关键的注意事项和禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。
1. 药物适应症
Omontys主要用于治疗因慢性肾病导致的贫血,尤其是透析患者。它通过模拟内源性促红细胞生成素的作用,促进骨髓中的红细胞生成。这使得贫血患者的血红蛋白水平得以提高,从而改善其整体健康状况。
2. 用药注意事项
在使用Omontys之前,医生需要评估患者的整体健康状况,包括肾功能、心脏功能和过敏史等。此外,还需要定期监测血红蛋白水平,以避免过度升高导致的高血压等不良反应。
3. 剂量调整
根据患者的反应,Omontys的剂量可能需要调整。医生会根据患者的血红蛋白水平以及潜在的副作用来决定是否需要增加或减少剂量。因此,患者在使用过程中应与医疗团队保持密切沟通。
4. 用药禁忌症
Omontys有一些明确的禁忌症。孕妇和哺乳期女性通常不建议使用该药物。此外,对于有严重过敏史或对该药物成分过敏的患者,使用Omontys也是禁忌的。严重高血压患者在使用此药物时需特别谨慎,因可能加重病情。
Omontys(peginesatide)作为治疗慢性肾病引起的贫血的药物,其使用必须在专业医疗人员的指导下进行。了解其注意事项和禁忌症,对患者的安全用药至关重要。使用该药物时,患者应定期进行监测和评估,确保治疗效果并减少潜在的副作用。