择思达
生产厂家：印度Intas
功能主治：儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时
用法用量：用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量：开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量：开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为，ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀，应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下： 1.中度HI患者(Child-PughClassB)，初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC)，初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重不足70公斤的儿童和青少年，盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时，才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人，盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日，如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性，仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时，不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)的使用说明,托莫西汀(Atomoxetine)推荐剂量为：1、一般的儿童初始剂量可能是0.5毫克/千克体重，每天一次，而成人的初始剂量可能是40毫克，每天一次；2、维持剂量可能因个体差异而异，通常在每天40毫克至100毫克之间。
托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的药物。作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，托莫西汀通过调节大脑中的神经递质来改善注意力和自控能力，从而帮助患有ADHD的儿童和成人更好地管理他们的症状。本文将详细介绍托莫西汀的使用说明，包括它的作用机制、适应症、服用方法及注意事项等内容。
1. 作用机制
托莫西汀的主要作用机制是通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取，从而增加突触间隙中去甲肾上腺素的浓度。这种机制与传统的兴奋剂类药物不同，后者主要增加多巴胺的水平。研究表明，去甲肾上腺素在注意力、学习和冲动控制中起着重要作用，因此托莫西汀能够帮助改善ADHD患者的认知功能和行为表现。
2. 适应症
托莫西汀适用于6岁及以上的儿童、青少年及成人ADHD患者。它特别适合那些对兴奋剂类药物反应不佳或存在滥用风险的患者。此外，托莫西汀也可用于那些因其他医疗状况（如焦虑障碍）而不适合使用兴奋剂的患者。
3. 服用方法
托莫西汀通常以胶囊形式口服，建议每日一次或分为两次服用，以餐前或餐后均可。对于儿童和青少年，起始剂量通常为0.5 mg/kg/天，达到特定剂量后，医生可能会根据患者的反应和耐受性逐渐调整剂量。最大剂量不应超过每天下限的600 mg。患者在用药期间应定期接受医生的评估。
4. 注意事项
在使用托莫西汀时，需要特别关注一些可能的副作用，包括头痛、胃肠不适、嗜睡或失眠等。在使用过程中，如出现严重的心律不齐、情绪变化或肝功能异常等症状，患者应及时与医生沟通。此外，托莫西汀可能与其他药物产生相互作用，因此在开始新治疗之前，患者应告知医生他们正在服用的所有药物。
通过了解托莫西汀的使用说明，患者及其家属能够更好地掌握该药物的使用方法和注意事项，从而帮助管理ADHD症状，提升生活质量。如有任何疑虑或不适，务必及时咨询专业的医疗人员。
