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托莫西汀(Atomoxetine)的用法用量及剂量修改

发布时间:2025-05-28 09:19:37 阅读:964 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)的用法用量及剂量修改,Atomoxetine(Atomoxetine)推荐剂量为:1、一般的儿童初始剂量可能是0.5毫克/千克体重,每天一次,而成人的初始剂量可能是40毫克,每天一次;2、维持剂量可能因个体差异而异,通常在每天40毫克至100毫克之间。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种常用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。与其他治疗ADHD的药物不同,托莫西汀并不属于控制药物,主要通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取作用来发挥疗效。本文将对托莫西汀的用法用量及剂量修改进行详细说明,以帮助患者和医务人员更好地理解其使用方法。

1. 用法概述

托莫西汀主要用于治疗6岁及以上儿童和青少年以及成人的ADHD。其剂量根据患者的年龄、体重以及病情的严重程度进行个体化调整。通常,托莫西汀可以口服给药,推荐在餐后服用,以减少胃肠道不适。

2. 初始剂量

对于儿童和青少年,托莫西汀的初始推荐剂量为每公斤体重0.5毫克,通常每天一次或分成两次服用。对于成人,初始剂量一般为40毫克,可根据需要逐渐增加。

3. 剂量调整

根据患者对药物的耐受性和治疗效果,医师可以在治疗开始后3至4周内进行剂量调整。如果症状未得到有效控制,或出现不良反应,医生可能会选择增加剂量。最大剂量通常为每天100毫克,但具体调整需结合患者的具体情况进行。

4. 注意事项

在进行剂量修改时,需注意患者的整体健康状况和可能存在的药物相互作用。对于某些特殊人群(如有肝功能障碍的患者),可能需要特别的剂量调整。此外,定期随访和观察患者的反应和副作用也十分重要,以确保疗效和安全性。

托莫西汀是一种有效的ADHD治疗选择,适当的用法用量及及时的剂量调整对于治疗成功至关重要。患者在使用托莫西汀时,遵循医师的指导,定期复诊,以确保安全和效果。希望本文能为对托莫西汀的使用提供一定的指导和帮助。