择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
查看详情
托莫西汀(Atomoxetine)医院可以报销吗,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,近年来在医疗领域受到关注。患者和家属在了解此药物的同时,常常关心它的成本问题,尤其是在医院使用时是否可以报销。本文将对此进行深入探讨。
1. 托莫西汀的基本概述
托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,主要用于治疗儿童和成人的注意缺陷多动障碍。与传统的兴奋剂类药物不同,它具有较低的滥用潜力,并且在某些情况下对患者更为温和。临床研究表明,托莫西汀能显著改善ADHD患者的注意力、冲动控制和活动水平。
2. 医院报销的政策背景
在中国,药物的医保报销政策通常由国家和地方政府共同制定。是否可以报销不仅与药物本身有关,还与患者的具体病情、用药的适应症以及所在地区的医保政策紧密相关。托莫西汀作为一种治疗ADHD的药物,是否纳入医保范围需要参考各地的具体实施方案。
3. 托莫西汀的医保报销情况
截至目前,托莫西汀在部分地区的医保目录中已被纳入,意味着患者在医院使用该药物时有可能享受到一定的报销。不过,这一政策在不同省份和城市之间可能存在差异。因此,患者在就医前需提前咨询医院或相关医保部门,以了解具体的报销流程和要求。
4. 患者如何申请报销
如果患者在医院使用托莫西汀并希望申请报销,首先需确保该药物符合医保报销的相关政策。通常,患者需要提供医生的开处方、药物的购药凭证以及相关的医疗记录。具体的材料和流程需根据当地医保政策进行操作,患者可向医院的医保科咨询获取详细信息。
在治疗注意缺陷多动障碍的过程中,托莫西汀提供了一种非兴奋剂的治疗选择,患者在使用时应注意与专业医生沟通。此外,了解医保报销政策能够帮助患者减轻经济负担,提高治疗的可及性。希望本文能为需要使用托莫西汀的患者提供有价值的信息。