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埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio医保报销比例

发布时间:2025-06-02 13:17:24 阅读:1027 来源:问药网
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埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  1、 重要的剂量信息  根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括ICANS。由于CRS的风险,患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时,并在第二次递增剂量给药后住院24小时  2、 建议用量  仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1,第4天32mg的递增剂量2,随后第8天76 mg的首次治疗剂量,之后每周76mg,直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者,剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。  3、推荐的治疗前药物  按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量,如表1所述),在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物,以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。  4.剂量延迟后重启Elrexfio  如果Elrexfio的剂量延迟,根据表2中列出的建议重新开始治疗,并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。  5、不良反应的剂量调整  不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施,请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施,请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施,请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。  Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理  表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS,则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS,并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗,这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测,以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。  Ÿ 神经毒性,包括ICANS  表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时,停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗,可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS,并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。   六、准备和给药说明  Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药,以处理严重反应,包括CRS和神经毒性,包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供,给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质,请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。  准备  Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用,不含任何防腐剂。根据所需剂量,按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后,将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。  表 7:注射体积  给药  将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者,Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器,请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。
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埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio医保报销比例,Elranatamab(Elranatamab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

多发性骨髓瘤是一种常见的恶性肿瘤,患者往往需要长期接受治疗来控制疾病的进展。近年来,一种名为埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的新药物逐渐引起了人们的关注。该药物被用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤,具有显著的抗肿瘤效果。众多患者及其家属都对该药物的医保报销比例非常关心,下面将对埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的医保报销比例进行详细介绍。

1. 埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的疗效及重要性

复发或难治性多发性骨髓瘤对患者的生活质量和预后造成了严重的影响。在过去,对于这类患者,治疗选择非常有限。埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的问世为这类患者带来了新的希望。该药物通过靶向BCMA(B细胞成熟抗原)来抑制癌细胞的生长和扩散,从而延缓疾病的进展。临床研究显示,埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的患者中取得了显著的疗效,大大延长了患者的生存期。

2. 医保报销比例的意义与政策

对于患有复发或难治性多发性骨髓瘤的患者来说,埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的治疗费用是巨大的负担。因此,医保报销比例的确定对于患者的经济承受能力和治疗的可及性至关重要。医保报销比例的设定需要考虑到药物的疗效和安全性,并结合国家的医疗政策和财力状况来确定。目的是确保患者能够获得高质量的治疗并减轻经济负担。

3. 埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的医保报销比例

目前我国对于埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的医保报销比例尚未有明确的公布。根据过去的经验,对于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新药物,政府通常会积极考虑将其纳入医保报销范围,并为患者提供相应的资助政策。因此,可以预计埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio在未来会逐渐得到医保部门的认可,并享受相应的报销比例。

4. 患者关注与期待

众多患者及其家属都对埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的医保报销比例非常关注。他们希望政府能够尽快审批并确定该药物的医保报销比例,减轻治疗费用带来的经济压力,让更多的患者能够获得这种新的抗肿瘤药物的治疗机会。同时,他们也期待与医疗机构和医保部门积极沟通和合作,争取更多的优惠政策和支持,共同为多发性骨髓瘤患者提供更好的治疗和希望。

埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio作为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新药物,对患者的生存期和生活质量带来了显著的改善。目前尚未明确该药物的医保报销比例,但基于过去类似药物的经验,预计埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio将逐渐纳入医保报销范围。患者和医疗机构对政府的决策高度关注,并期待政府能够尽早确定医保报销比例,减轻患者经济负担,为更多的患者提供希望和支持。