达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
达妥昔单抗β是否能有效控制癌症转移,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的有效期通常为24个月，即2年。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。由于癌症转移是该病程中最为复杂和危险的状态之一，本文将探讨达妥昔单抗β在控制癌症转移方面的有效性和研究进展。
1. 达妥昔单抗β的作用机制
达妥昔单抗β通过结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，诱导细胞凋亡和局部免疫反应。这种机制使其在靶向治疗中更加有效，同时尽量减少对正常细胞的损伤。GD2抗原在神经母细胞瘤细胞中高度表达，因此达妥昔单抗β能够有效识别和攻击癌细胞，进而阻止肿瘤的生长和扩散。
2. 临床研究与效果
多项临床研究表明，达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中显示出积极的治疗效果。例如，某些临床试验显示，接受该药物治疗的患者其无进展生存期（PFS）得到了显著延长。此外，结合免疫疗法和其他传统治疗手段可以进一步提升效果，为癌症转移的控制提供了新的治疗方案。
3. 与其他治疗的联合应用
在处理癌症转移的过程中，单一的治疗方式往往难以取得预期的效果。达妥昔单抗β常常与化疗、放疗等其他治疗方法联合使用，形成组合疗法。这种联合治疗不仅可以增强疗效，还有助于降低癌细胞对单一疗法的耐药性，进而提高患者的整体生存率。
4. 安全性与副作用
虽然达妥昔单抗β显示出良好的临床效果，但患者在接受治疗期间仍可能出现一些副作用，如过敏反应、疼痛和神经系统相关不适等。因此，医生在使用该药物时需要对患者进行密切监测，以确保能够在有效控制癌症转移的前提下，最大限度地减少副作用带来的影响。
综上所述，达妥昔单抗β在控制复发性或难治性神经母细胞瘤的癌症转移中展现了良好的前景。它的独特作用机制、积极的临床研究结果以及与其他治疗的联合应用使其成为癌症治疗的重要选择之一。加强对药物安全性的监测与研究仍然是未来工作的重点，以便为患者提供更安全有效的治疗方案。
