达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β的治疗费用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的靶向治疗药物，特别适用于复发性或难治性神经母细胞瘤患者。这种药物通过增强免疫系统的反应来攻击肿瘤细胞，近年来受到广泛关注。本文将探讨达妥昔单抗β的治疗效果及其费用，帮助患者及其家属更好地了解治疗选择。
1. 达妥昔单抗β的疗效
达妥昔单抗β作为一种重组单克隆抗体，专门用于治疗神经母细胞瘤。研究显示，该药物在提高患者生存率和治疗效果方面具有积极作用，尤其是在传统治疗效果不佳的患者中。使用达妥昔单抗β的治疗方案，能够显著延长患者的无进展生存期，为许多患者带来了新的希望。
2. 治疗费用的构成
达妥昔单抗β的治疗费用主要由药品本身的价格、相关医疗服务费用、住院及护理费用等组成。药物费用通常是治疗费用的主要部分。此外，患者在接受治疗期间可能需要进行多次血液检查和影像学检查，这些也会增加总费用。
3. 各地区费用差异
达妥昔单抗β的价格在不同国家和地区存在显著差异。在一些发达国家，药物的售价可能较高，但保险政策的覆盖范围能够帮助患者减轻经济负担。而在某些发展中国家，由于缺乏相应的医保政策，患者可能面临更大的经济压力。因此，患者在选择治疗方案时，应考虑所在地区的医疗环境及药物价格。
4. 经济负担与患者支持
面对达妥昔单抗β的高治疗费用，患者及其家庭常常感到经济负担沉重。为了减轻这种压力，许多国家和地区已经建立了患者救助基金和低收入患者特别补助项目，患者可通过这些途径获得一定的经济支持。同时，医院也可能提供咨询服务，帮助患者了解各种可用的财务援助选项。
达妥昔单抗β为复发性或难治性神经母细胞瘤患者提供了一种新的治疗选择，但其治疗费用问题不可忽视。希望通过本文的信息，能够帮助患者及其家属做出更明智的决策，合理规划治疗方案。
