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Ziv-阿柏西普治疗后的恢复时间

发布时间:2025-05-23 14:46:51 阅读:1233 来源:问药网
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量:  适应症  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。  用法用量  1.推荐剂量  本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。  2.永久停药  (1)严重出血  (2)胃肠穿孔  (3)伤口愈合受损  (4)痿管形成  (5)高血压危象或高血压脑病  (6)动脉血栓栓塞事件(ATE)  (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)  (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)  3.暂时停药  (1)择期手术前至少4周。  (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。  (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。  不良反应  最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。  禁忌  暂不明确。  贮存方法  在2°C至8°C的冰箱中避光储存  适用人群  成人。孕妇和老人慎用  药物相互作用  尚不明确。  有效期  24个月  剂型  注射剂  生产厂家  法国赛诺菲  成分  本品主要成分为阿柏西普  其化学结构式如下:  性状  一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。  注意事项  1.出血  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。  2.胃肠道穿孔  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。  3.伤口愈合受损  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。  4.痿管形成  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。  5.高血压  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。  6.动脉血栓栓塞事件  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。  7.蛋白尿  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。  9.腹泻和脱水  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。  10.可逆性后部白质脑病综合征  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。  11.胚胎毒性  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普治疗后的恢复时间,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)适用于:1、视网膜中央静脉阻塞引起的黄斑水肿;2、转移性结直肠癌;3、新生血管型年龄相关性黄斑变性。Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)于2011年11月18日美国FDA批准上市,2018年2月13日获批在国内上市。

Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)。这款药物通过抑制肿瘤血管生成,从而减缓肿瘤的生长和扩散。随着其临床应用的逐渐推广,患者在使用Ziv-阿柏西普进行治疗后的恢复时间,引起了医生和研究人员的广泛关注。本文将深入探讨Ziv-阿柏西普治疗后的恢复时间和相关因素。

1. Ziv-阿柏西普的治疗机制

Ziv-阿柏西普是一种重组融合蛋白,能够结合并抑制血管内皮生长因子(VEGF)。通过阻断VEGF的作用,Ziv-阿柏西普能够降低肿瘤的血供,从而有效减缓肿瘤的生长速度。在转移性结直肠癌患者的治疗中,Ziv-阿柏西普常与化疗药物或其他靶向药物联合使用,以提高总体疗效。

2. 治疗后的初期反应

患者在接受Ziv-阿柏西普治疗后,通常在治疗后的几周内会经历初步的反应。由于药物会影响血管的形成和肿瘤的血供,一些患者可能会在治疗初期出现副作用,例如高血压、蛋白尿等。这些反应往往是短期的,但需要医生的密切监测和管理,以确保患者的安全和舒适。

3. 恢复时间的影响因素

Ziv-阿柏西普的恢复时间与多个因素相关,包括患者的个体差异、病情的严重程度、治疗方案的具体安排等。一般来说,接受Ziv-阿柏西普治疗的患者,其恢复时间会因化疗的搭配和患者的身体状况而有所不同。有些患者可能在几周内感觉到症状的缓解,而另一些患者则可能需要更长的时间才能达到明显的效果。

4. 术后恢复与长期监测

对于接受Ziv-阿柏西普治疗后的患者,术后恢复同样至关重要。术后的监测可以通过定期成像检查及生化指标评估患者的恢复效果。医生将根据患者的具体情况,制定个性化的随访计划,以及时发现潜在的问题。长期监测不仅有助于评估治疗效果,还能帮助医生决定是否需要调整治疗方案。

Ziv-阿柏西普的治疗为转移性结直肠癌患者带来了新的希望。在治疗后,患者的恢复时间会受到多种因素的影响,因此在治疗期间及之后的护理和监测相当重要。通过适当的医疗管理和支持,患者能够更好地应对治疗过程,实现更好的恢复效果。