派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗期间是否需要定期检查,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
近年来，针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗研究不断深入。其中，派安普利（Penpulimab）作为一种新型免疫治疗药物，逐渐受到关注。针对患者在接受派安普利治疗期间是否需要定期检查的问题，本文将从多个方面进行探讨，以帮助患者和医护人员更好地理解该药物的治疗过程及其监测的重要性。
1. 派安普利的疗效与机制
派安普利是一种针对PD-1（程序性细胞死亡蛋白1）的单克隆抗体，能够增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别与攻击。研究表明，该药物在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中表现出了良好的疗效，能够显著提高患者的缓解率。因此，在接受这种治疗时，定期检查尤为重要，以评估药物的效果和患者的健康状况。
2. 定期检查的必要性
在治疗过程中，定期检查可以帮助医生及时发现可能的副作用及治疗中出现的问题。虽然派安普利的耐受性相对较好，但患者仍可能面临免疫相关的不良反应，如皮疹、疲劳、内分泌失调等。定期检查有助于在早期识别这些问题，从而采取相应的处理措施，以保障患者的安全。
3. 监测肿瘤反应
通过定期进行影像学检查（如CT或PET扫描），医生可以及时评估肿瘤对派安普利治疗的反应。肿瘤的缩小或稳定状态通常是治疗有效的标志，而肿瘤的进展则可能提示需要调整治疗方案。因此，定期监测肿瘤状态是确保最佳治疗效果的关键环节。
4. 评估生活质量
除了肿瘤的反应外，定期检查还可以帮助医生了解患者的生活质量及整体健康状态。患者在接受治疗的过程中，可能会经历情绪波动、体重变化及自我护理能力的变化。定期进行评估和咨询，能够提供必要的支持与干预，提升患者的生活质量。
总结而言，派安普利的治疗效果显著，但在治疗期间定期检查同样不可忽视。这不仅只是为了监测药物的效果，还涉及到患者的安全和生活质量的提高。因此，患者在治疗过程中应与医护人员保持紧密沟通，共同制定适合自己的定期检查计划，以实现最佳的治疗效果和生活质量。
