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博舒替尼(Bosutinib)药物相互作用是什么

发布时间:2025-05-17 17:05:13 阅读:1510 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)药物相互作用是什么,Bosutinib(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

博舒替尼(Bosutinib)是一种针对慢性髓性白血病(CML)的一线治疗药物,其主要作用是通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性,从而阻止癌细胞的增殖。博舒替尼在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,这对患者的治疗效果及安全性具有重要影响。本文将探讨博舒替尼的药物相互作用,帮助读者更好地理解这种药物的使用及其潜在风险。

1. 博舒替尼的基本特性

博舒替尼是一种口服的靶向治疗药物,适用于治疗成体患者的慢性髓性白血病。它能够有效抑制与CML相关的特殊基因突变,提供相对较好的临床效果。虽然博舒替尼的疗效显著,但其与其他药物的相互作用可能影响药物的代谢及其疗效。

2. 影响药代动力学的因素

博舒替尼的代谢主要依赖于肝脏中的细胞色素P450酶系,特别是CYP3A4。这意味着任何影响CYP3A4活性的药物都可能与博舒替尼发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药物等可以上调或抑制CYP3A4的活性,从而改变博舒替尼的血药浓度,最终影响其治疗效果和安全性。

3. 常见的药物相互作用

在治疗过程中,博舒替尼与许多常用药物可能发生相互作用。例如,与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑和阿扎那韦)共同使用时,可能导致博舒替尼的暴露增加,引发不良反应。另一方面,使用强CYP3A4诱导剂(如利福平和苯妥英钠)可能会降低博舒替尼的浓度,导致治疗效果减弱。因此,在处方博舒替尼时,医生需仔细评估患者正在使用的其他药物。

4. 注意事项与患者教育

对于正在接受博舒替尼治疗的患者,了解药物相互作用是十分重要的。患者应告知医生他们正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药及草药补充剂,以便医生能够调整治疗方案。此外,患者也应在治疗期间定期进行血液检查,以评估药物的效果及其可能的副作用。

博舒替尼是一种有效的慢性髓性白血病治疗药物。药物相互作用对其效果和安全性构成了潜在威胁。了解这些相互作用,并在医生的指导下合理使用药物,可以帮助患者最大程度地受益于博舒替尼的治疗,从而改善治疗结果。