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博舒替尼的药物禁忌说明

2023-07-08 12:39:35

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相关药品: 博舒替尼

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  博舒替尼(Bosutinib)是一种口服的多酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。博舒替尼在治疗CML方面显示出了良好的疗效,但是在使用时需注意一些禁忌症。
  首先,博舒替尼与其他药物有相互作用。由于博舒替尼是一种CYP3A4的抑制剂,会影响到CYP3A4代谢的药物,包括苯丙胺、多巴胺、普鲁卡因胺等。因此,在使用这些药物时需要注意剂量的调整,并且在使用博舒替尼时应该避免同时使用这些药物。
  其次,博舒替尼不能与一些特定的药物一起使用。例如,博舒替尼不能与强力CYP3A4抑制剂(如克莫芬、伊曲康唑等)一起使用,这会导致药物浓度的上升,从而增加不良反应的风险。此外,博舒替尼还不能与氯丙嗪、格拉司琼等药物一起使用,因为这些药物与博舒替尼一起会导致心律失常。
  另外,博舒替尼也不适合所有人使用。博舒替尼不能用于严重肝功能不良的患者,因为在这些患者中,药物代谢速度会降低,从而增加药物的副作用。博舒替尼也不能用于孕妇和哺乳期妇女,因为其对胎儿和婴儿的安全性尚未确定。
  总的来说,博舒替尼是一种有效的治疗CML的药物,但是在使用时需要注意相应的禁忌症。如果您正在使用博舒替尼,请务必咨询您的医生或药剂师,以便有效地管理您的治疗方案,并减少药物相互作用和不良反应的风险。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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Glenmark 是一家印度制药公司, 成立于 1977年, 总部设在孟买, 马哈拉施特拉邦。公司在印度不同的邦有其生产单位, 如马哈拉施特拉邦, 果阿, 马来邦和古吉拉特。
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