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博舒替尼(Bosutinib)中文说明书

发布时间:2025-06-13 12:06:03 阅读:1131 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)中文说明书,博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

博舒替尼(Bosutinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)患者。这种药物的作用机制是通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性,从而阻断癌细胞的增殖及生存。随着医学的不断进步,博舒替尼在白血病治疗中展示了良好的疗效和安全性,成为许多患者的重要治疗选择。

1. 博舒替尼的作用机制

博舒替尼是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够特异性地靶向BCR-ABL融合蛋白,这种蛋白质是在慢性髓性白血病中由于基因突变而产生的。通过抑制该激酶的活动,博舒替尼可以有效减少白血病细胞的生长和分裂,同时对正常细胞的影响相对较小,从而降低治疗过程中的副作用。

2. 适应症

博舒替尼主要适用于既往接受过其他酪氨酸激酶抑制剂但未能控制病情或出现不良反应的慢性髓性白血病患者。它也可以用于变性期或急变期的白血病患者,提供了一种新的治疗选择,帮助患者更好地控制疾病进展。

3. 使用方法与剂量

博舒替尼一般以口服形式服用,通常建议的起始剂量为400毫克每天一次。根据患者的反应和耐受性,医生可能会调整剂量。患者在使用博舒替尼时应遵循医生的指导,定期进行血液检查,以监测疗效和可能出现的副作用。

4. 不良反应与注意事项

使用博舒替尼的患者可能会出现一些不良反应,包括但不限于腹泻、恶心、呕吐、皮疹和血小板减少等。在治疗期间,患者需定期与医生沟通,及时报告任何不适症状。此外,某些患者可能会对博舒替尼药物过敏,因此在使用前进行详细的医疗评估是很重要的。

博舒替尼的研究和应用为慢性髓性白血病的治疗带来了新的希望。随着临床实践的不断进展,这种药物有望帮助更多患者实现长期缓解,提高生活质量。在使用博舒替尼时,患者应与医生保持良好的沟通,遵循治疗方案,从而获得最佳的治疗效果。