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博舒替尼(Bosutinib)说明书及用法用量

发布时间:2026-02-01 12:26:42 阅读:1190 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)说明书及用法用量,博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,特别适用于曾接受其他治疗但效果不佳的患者。这种药物通过抑制癌症细胞内某些酶的活性,从而阻止白血病细胞的增殖和生长。以下文章将详细介绍博舒替尼的说明书及其用法用量,以帮助患者和医务人员更好地理解这一药物。

1. 药物基本信息

博舒替尼是一种口服小分子药物,主要通过抑制BCR-ABL酶的活性来发挥其抗肿瘤作用。它是第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗CML,尤其是对第一代药物(如伊马替尼)耐药或不耐受的患者。该药物的化学名称为2-氨基-5-氟苯酮,并在多项临床研究中显示出良好的疗效和相对安全的耐受性。

2. 适应症

博舒替尼主要用于治疗慢性髓性白血病(CML),包括慢性期、加速期和急变期CML患者。它适用于那些对伊马替尼和其他治疗方案产生耐药性或严重不良反应的患者。此外,该药物也被用于某些特定的肿瘤类型,如急性淋巴细胞白血病(ALL)。

3. 用法用量

博舒替尼的推荐起始剂量通常为每天500毫克,口服给药。患者应在每天同一时间服用,以确保药物在体内维持稳定的浓度。根据患者的反应和耐受情况,医生可能会根据需要调整剂量。对于出现不良反应的患者,建议逐步减少剂量或暂停治疗,待症状缓解后再视情况恢复。

4. 不良反应

博舒替尼可能引起一些不良反应,常见的有腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮疹等。严重的不良反应包括肝功能损害、心血管事件和肺高压等。在使用该药物期间,患者应定期进行血液和肝功能检查,以便及早发现并处理不良反应。

博舒替尼作为一种有效的治疗慢性髓性白血病的靶向药物,已经为许多患者带来了希望。在使用过程中,患者应与医务人员保持良好的沟通,定期进行健康监测,以确保治疗的安全和有效。希望本文能为您对博舒替尼的了解提供帮助和指导。