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博舒替尼用法与用量

2023-07-17 15:55:54

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相关药品: 博舒替尼

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  博舒替尼是一种治疗慢性髓系白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的口服抗癌药。这种药物可以防止癌细胞的增殖和生长,从而帮助患者控制癌症的进展。
  博舒替尼的用法和用量:
  1. 建议在饭后服用药物,可以减少不良反应。每天服用一次,可选择早餐、午餐或晚餐后30分钟内服用。
  2. 如果口服途径不可行,医生可以考虑使用鼻胃管等其他给药方式。
  3. 每次使用前要先进行体检,确保身体状况能够接受该药物。
  4. 建议按照医生开具的处方剂量服用,不要自行停用或改变药物用量。
  5. 如果患者忘记服用药物,应立即服用,但如果距离下次服药时间不足4小时,则应在下一次正常服药时间内年。
  6. 如果出现副作用或不良反应,必须及时告知医生或药师,以便调整用量或更换治疗方案。
  博舒替尼的剂量由多种因素决定,包括患者年龄、性别、身体状况、肝功能和肾功能等。一般来说,CML患者的初始剂量为400毫克/天,ALL患者的初始剂量为500毫克/天。但患者应注意,药物的剂量会根据治疗进展情况进行适当调整,并且不得超出最大剂量。因此,患者必须定期到医院检查,并根据医生的建议调整药物使用量。
  总之,博舒替尼对于治疗CML或ALL的患者来说是一种有效的口服抗癌药物。但因药物无论是过量还是缺量都会给患者带来严重的影响,如:副作用和不良反应等,因此必须在专业医院进行治疗和监控。对于患者来说,要严格按照医生的指示用药,不得随意改变药物剂量或停止药物使用。这样才能最大程度地减少药物的不良反应,有效控制癌症的进展,同时提高治疗的疗效。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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Glenmark 是一家印度制药公司, 成立于 1977年, 总部设在孟买, 马哈拉施特拉邦。公司在印度不同的邦有其生产单位, 如马哈拉施特拉邦, 果阿, 马来邦和古吉拉特。
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