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尼拉帕利(Niraparib)是否适用于卵巢癌患者

发布时间:2025-05-17 13:04:48 阅读:1321 来源:问药网
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尼拉帕尼 Niraparib LuciNira

尼拉帕尼 Niraparib LuciNira 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克)。  患者每天大约在同一时间服用,每个应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。
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尼拉帕利(Niraparib)是否适用于卵巢癌患者,尼拉帕利(Niraparib)适用于以下人群:1、复发性卵巢癌患者,尤其是在化疗后获得部分或完全缓解的成年女性患者;2、作为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在化疗后的维持治疗,可以用于BRCA突变阳性和阴性患者;3、作为一线治疗,对于BRCA基因突变阳性的晚期卵巢癌患者,有时与靶向治疗或化疗联合使用。

尼拉帕利(Niraparib)作为一种口服的PARP抑制剂,近年来在卵巢癌的治疗中引起了广泛的关注。由于它在基因修复途径中的作用,尼拉帕利被认为能有效提升BRCA突变卵巢癌患者的生存率。同时,关于其在输卵管癌和原发性腹膜癌患者中的应用也逐渐被深入研究。本文将探讨尼拉帕利是否适用于卵巢癌患者,以及相关的临床研究和适应症。

1. 尼拉帕利的机制与作用

尼拉帕利是一种选择性PARP抑制剂,通过抑制DNA修复机制,特别是在BRCA突变的肿瘤细胞中,能够导致DNA损伤的积累,进而引发癌细胞的死亡。这一机制使其在治疗与BRCA突变相关的卵巢癌中,具有良好的治疗潜力。此外,尼拉帕利还可对非BRCA突变的肿瘤产生一定的疗效,这为更多患者提供了可能的治疗选择。

2. 临床研究的支持

多项临床试验提供了尼拉帕利在卵巢癌患者中的有效性证据。例如,NOVA试验显示,在接受铂类化疗后的复发性卵巢癌患者中,尼拉帕利显著延长了无进展生存期。这些结果加强了尼拉帕利作为维持治疗在卵巢癌治疗中的应用。另一方面,研究还发现,在BRCA突变阴性患者中,尼拉帕利也展现出一定的治疗效果,但相对效果较弱。

3. 对输卵管癌和原发性腹膜癌的适应性

随着对卵巢癌病理的深入理解,输卵管癌和原发性腹膜癌的研究逐渐得到重视。这两种癌症在某些方面与卵巢癌有相似之处,因此尼拉帕利可能在这些患者中同样具有一定的应用潜力。不过,目前关于尼拉帕利在这类患者中的具体研究仍相对有限,临床数据不足以全面定义其疗效和安全性,但已有初步研究提示其可能的积极预后。

4. 不良反应与安全性

尽管尼拉帕利在治疗卵巢癌中展现出良好的疗效,但也伴随一定的不良反应,包括血小板减少、疲劳、恶心等。患者在治疗过程中需要进行定期监测和评估,以确保能够及时处理可能出现的副作用。此外,医生也应根据患者的整体健康状况和治疗反应,决定是否继续使用尼拉帕利。

尼拉帕利作为一种有前景的PARP抑制剂,其对卵巢癌患者的适用性已通过多个临床研究得到了验证。虽然在输卵管癌和原发性腹膜癌方面的研究仍在进行,但尼拉帕利展现出的独特机制及其在相似类型肿瘤中的潜在应用,值得进一步探索与关注。随着研究的深入,未来可能会为更多类型的癌症患者带来新的治疗希望。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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