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使用尼拉帕利(Niraparib)后,治疗效果如何

发布时间:2025-05-09 11:53:32 阅读:1281 来源:问药网
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尼拉帕尼 Niraparib LuciNira

尼拉帕尼 Niraparib LuciNira 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克)。  患者每天大约在同一时间服用,每个应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。
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使用尼拉帕利(Niraparib)后,治疗效果如何,尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

尼拉帕利(Niraparib)是一种口服的多特异性PARP抑制剂,广泛用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。近年来,随着对肿瘤生物标志物和耐药机制的深入研究,尼拉帕利在这些癌症的治疗效果逐渐显现出显著的前景。本文将探讨使用尼拉帕利后的治疗效果、适应症及其临床应用。

1. 治疗机制与靶点

尼拉帕利通过抑制PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)酶的活性,干扰癌细胞的DNA修复过程。癌细胞在DNA损伤后通常依赖PARP进行修复,尼拉帕利的使用导致修复机制的障碍,从而引发细胞死亡。这一机制不仅对BRCA突变阳性的卵巢癌有较好的效果,近年来的研究也表明其对其他类型的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的疗效。

2. 临床研究成果

临床试验显示,尼拉帕利在治疗复发性卵巢癌的患者中,能够显著延长无进展生存期(PFS)。根据一些研究,尼拉帕利的使用使得无进展生存期的中位数超过了9个月。而在某些试验中,尼拉帕利还显示出良好的患者耐受性和安全性,大多数不良反应较为轻微,可控。

3. 适应症与患者选择

尼拉帕利适用于治疗已接受过至少一线化疗的复发性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。特别是对于携带BRCA1/2基因突变的患者,尼拉帕利的治疗效果更为显著。此外,医生在使用尼拉帕利时,还会考虑患者的身体状况、病程及既往治疗反应,以制定个体化的治疗方案。

4. 不良反应与管理

虽然尼拉帕利的安全性较高,但仍可能出现一些不良反应,如血小板减少、疲劳、恶心等。患者在使用过程中需要定期监测血液指标,并与医生保持沟通,及时处理不适症状。通过合理的剂量调整和对症处理,大多数患者可以在较好的生活质量下继续接受该药物治疗。

总的来说,尼拉帕利在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中表现出良好的疗效和安全性。随着进一步的研究和临床应用,期待更多的患者能够从中受益,提高其生存质量和生存时间。医生和患者应密切合作,制定最合适的治疗方案,共同应对癌症带来的挑战。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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