利基迈仑赛适合儿童癌症患者吗

发布时间：2025-05-13 12:47:27 阅读：898 来源：问药网

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利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi 生产厂家：美国百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）功能主治：适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级用法用量：　　1.使用前说明　　(1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始　　(2)在本品输注之前，每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备，治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗，在特殊情况下，由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得，在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS)　　2.剂量说明　　本品用于自体使用，治疗包括单剂量输注，其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液　　(2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC)　　(3)在开始淋巴消耗化疗方案之前，必须确认本品的可用性　　(4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前，应对患者进行临床重新评估，以确保没有理由延迟治疗　　(5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天，静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息，了解肾损害患者的剂量调整　　(6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用，如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周，则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗　　3.预用药　　(1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克，静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药，以减少输注反应的可能性　　(2)应避免预防性使用全身皮质类固醇，因为使用可能会干扰本品的活性　　4.输液后监测　　(1)在输注后的第一周内，应监测患者2-3次，以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状，医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗　　(2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行，并应在输液后至少持续4周，应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近　　5.注意　　(1)不要使用滤白剂　　(2)确保托珠单抗或合适的替代品，在特殊情况下，托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得，并且在输液前和恢复期间有应急设备可用　　(3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配　　(4)一旦本品成分被吸入注射器，应尽快进行给药，从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时

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利基迈仑赛适合儿童癌症患者吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。

利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel），是一种新的细胞免疫疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。由于儿童癌症患者的特殊需求和复杂情况，适用这种治疗方法的安全性和有效性引起了广泛关注。本文将探讨利基迈仑赛是否适合用于儿童癌症患者，特别是淋巴瘤患者。

1. 利基迈仑赛的基本介绍

利基迈仑赛是一种细胞治疗药物，属于嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。通过将患者的T细胞提取出来并经过基因工程改造后，再回输到患者体内，以增强其对癌细胞的识别和杀伤能力。该疗法已在某些成年淋巴瘤患者中显示出显著的有效性，但在儿童患者中的研究尚处于初期阶段。

2. 儿童患者与淋巴瘤的特点

儿童淋巴瘤的类型和成人有所不同，表现为生物学特性和临床表现也存在差异。因此，儿童患者的治疗策略通常需要量身定制，以兼顾疗效与安全性。由于儿童的免疫系统尚未完全发育，他们对治疗的反应和耐受性可能与成人不同，这使得针对儿童的疗法研究变得尤为重要。

3. 利基迈仑赛在儿童中的应用研究

目前关于利基迈仑赛在儿童淋巴瘤患者中的应用研究较为有限。初步的临床试验结果显示，该治疗在某些儿童患者中可能有效，但也存在潜在的副作用风险，如细胞因子释放综合症（CRS）和神经毒性等，因此在儿童中应用需要对风险进行评估和管理。

4. 安全性考虑和个体化治疗的重要性

在决定是否将利基迈仑赛应用于儿童癌症患者时，必须考虑每位患者的具体情况，包括疾病的类型、分期、儿童的身体状况以及对已有治疗的反应等。个体化治疗方案有助于最大程度地提高疗效并降低副作用风险，这需要多学科团队的协作。

综上所述，虽然利基迈仑赛在某些成年淋巴瘤患者中显示出良好的效果，但目前对于儿童癌症患者的应用仍需更多研究和实际临床数据支持。在决定治疗方案时，医生、患者及家庭需共同参与，制定最适合患者的个体化治疗策略。同时，继续关注相关研究进展，将有助于我们更好地理解该疗法在儿童癌症患者中的潜在价值。

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利基迈仑赛使用成功率有多高
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2025-05-20
利基迈仑赛治疗后复发的可能性大吗
利基迈仑赛治疗后复发的可能性大吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的病例。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞疗法，近年来在治疗特定类型的淋巴瘤中显示出了良好的临床效果。尽管许多患者在接受这种疗法后取得了反应，但治疗后的复发问题也引起了医疗界的关注。本文旨在探讨利基迈仑赛治疗后的复发可能性及相关因素。 1. 利基迈仑赛的疗法机制利基迈仑赛是一种CAR-T细胞疗法，专门针对CD19阳性的淋巴瘤患者。该疗法通过对患者自身的T细胞进行基因改造，使其能够识别并攻击肿瘤细胞。治疗后，改造的T细胞能够在体内长时间存在，从而提升抗肿瘤的能力。尽管这种治疗方法取得了一定的成功，患者仍有可能经历复发。 2. 复发的影响因素利基迈仑赛治疗后的复发风险与多种因素有关。其中，患者的基线疾病负荷、淋巴瘤分型、治疗前的化疗史及患者的年龄和整体健康状况等，都可能影响治疗效果和复发率。此外，患者免疫系统的反应以及肿瘤细胞的异质性也是需要关注的重要因素。 3. 研究与临床数据一些临床研究表明，利基迈仑赛治疗后，部分患者在1-2年内可能会出现复发。研究中，复发率大致在20%-30%之间，具体因患者个体差异而异。数据表明，那些在初始治疗后获得完全缓解的患者，其复发风险相对较低，而部分患者在缓解后可能因疾病残余或T细胞功能减退而再次复发。 4. 应对策略针对利基迈仑赛治疗后复发的挑战，临床医生和研究者们正在探索多种应对策略。例如，结合其他疗法，如免疫检查点抑制剂、靶向治疗，甚至是再次使用CAR-T疗法，都可能提高后续疗效。此外，密切监测复发迹象及早进行干预，对于提高患者生存率也至关重要。综上所述，尽管利基迈仑赛在治疗淋巴瘤方面展现了良好的前景，但复发的风险依然存在。因此，患者在接受此类治疗后，仍需定期随访，评估治疗效果与复发风险，并采取适当措施进行管理，以提高整体治疗效果和生活质量。

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2025-05-15
利基迈仑赛适合儿童癌症患者吗
利基迈仑赛适合儿童癌症患者吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel），是一种新的细胞免疫疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。由于儿童癌症患者的特殊需求和复杂情况，适用这种治疗方法的安全性和有效性引起了广泛关注。本文将探讨利基迈仑赛是否适合用于儿童癌症患者，特别是淋巴瘤患者。 1. 利基迈仑赛的基本介绍利基迈仑赛是一种细胞治疗药物，属于嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。通过将患者的T细胞提取出来并经过基因工程改造后，再回输到患者体内，以增强其对癌细胞的识别和杀伤能力。该疗法已在某些成年淋巴瘤患者中显示出显著的有效性，但在儿童患者中的研究尚处于初期阶段。 2. 儿童患者与淋巴瘤的特点儿童淋巴瘤的类型和成人有所不同，表现为生物学特性和临床表现也存在差异。因此，儿童患者的治疗策略通常需要量身定制，以兼顾疗效与安全性。由于儿童的免疫系统尚未完全发育，他们对治疗的反应和耐受性可能与成人不同，这使得针对儿童的疗法研究变得尤为重要。 3. 利基迈仑赛在儿童中的应用研究目前关于利基迈仑赛在儿童淋巴瘤患者中的应用研究较为有限。初步的临床试验结果显示，该治疗在某些儿童患者中可能有效，但也存在潜在的副作用风险，如细胞因子释放综合症（CRS）和神经毒性等，因此在儿童中应用需要对风险进行评估和管理。 4. 安全性考虑和个体化治疗的重要性在决定是否将利基迈仑赛应用于儿童癌症患者时，必须考虑每位患者的具体情况，包括疾病的类型、分期、儿童的身体状况以及对已有治疗的反应等。个体化治疗方案有助于最大程度地提高疗效并降低副作用风险，这需要多学科团队的协作。综上所述，虽然利基迈仑赛在某些成年淋巴瘤患者中显示出良好的效果，但目前对于儿童癌症患者的应用仍需更多研究和实际临床数据支持。在决定治疗方案时，医生、患者及家庭需共同参与，制定最适合患者的个体化治疗策略。同时，继续关注相关研究进展，将有助于我们更好地理解该疗法在儿童癌症患者中的潜在价值。

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2025-05-13
利基迈仑赛治疗后排斥反应多大概率
利基迈仑赛治疗后排斥反应多大概率,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的病例。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞免疫治疗药物，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤，如大B细胞淋巴瘤等。随着这项治疗方法的推广，关于其安全性和有效性的问题也逐渐引起关注，其中排斥反应的发生概率是临床研究和患者所关心的重要内容之一。本文将深入探讨利基迈仑赛治疗后排斥反应的发生率及其相关因素。 1. 排斥反应的定义排斥反应通常指的是患者的免疫系统对外源性细胞或物质产生的抵抗反应。在细胞免疫治疗中，尤其是使用自体T细胞或经过基因工程改造的T细胞时，排斥反应可能是一个潜在的并发症。理解排斥反应的机制有助于评估其发生的概率和影响因素。 2. 利基迈仑赛的机制利基迈仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗，旨在增强患者的自体T细胞攻击肿瘤细胞的能力。这种治疗工艺涉及从患者体内提取T细胞，经过基因工程改造后再输回患者体内。由于是自身细胞的重新改造，利基迈仑赛相较于其他外源性细胞治疗的排斥反应风险相对较小。 3. 排斥反应的发生频率根据临床试验数据，利基迈仑赛治疗后排斥反应的发生率较低。这项技术的安全性研究显示，大多数患者在接受利基迈仑赛治疗后能够很好地耐受，并且排斥反应的严重程度通常较轻。具体的发生率可能因患者的个体差异、肿瘤类型、治疗前的健康状况等因素而有所不同。 4. 影响排斥反应的因素排斥反应的发生可能受多种因素的影响，包括患者的年龄、基本健康状况、既往治疗史及其他免疫相关疾病等。此外，随着新技术和新方法的不断发展，改进的细胞制备工艺及优化的治疗方案可能会进一步降低排斥反应的风险，提高治疗的安全性。总的来说，利基迈仑赛作为一种新兴的淋巴瘤治疗手段，其治疗后排斥反应的发生概率相对较低，但仍然需要持续的临床观察和数据积累。患者在接受这种治疗时，应与医生充分沟通，了解自身的健康状况与治疗计划，以便对可能的风险和收益做出更明智的决策。随着研究的深入，相信利基迈仑赛的应用及其相关的安全性问题将会得到更清晰的认识。

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2025-05-12
利基迈仑赛需要冷冻保存吗
利基迈仑赛需要冷冻保存吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)贮存条件为：在液氮气相(

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2025-05-11

利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi相关咨询

利基迈仑赛是一次性治疗吗
利基迈仑赛是一次性治疗吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的病例。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种针对淋巴瘤的先进细胞疗法，它引起了广泛的关注，尤其是在研究其治疗效果时，患者常常问：“利基迈仑赛是一次性治疗吗？”本文将对这一问题展开讨论，探讨利基迈仑赛的疗效、治疗过程及其在淋巴瘤治疗中的应用。 1. 利基迈仑赛简介利基迈仑赛是一种自体T细胞疗法，属于CAR-T细胞疗法的一种。这种治疗手段主要用于复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。患者的T细胞在体外经过基因编辑后，再回输到体内，以识别和攻击肿瘤细胞。其治疗机制独特，使其在淋巴瘤的治疗中展现出较为优越的效果。 2. 一次性治疗的含义一次性治疗通常指患者接受一次特定的治疗后，无需再次进行类似的干预，能够达到长期缓解或治愈的效果。在传统的淋巴瘤治疗中，患者可能需要经历反复的化疗、放疗或其他治疗，疗程长且副作用显著。因此，一次性治疗的理想愿景为患者提供了更为便捷和有效的治疗选择。 3. 利基迈仑赛的疗效评估多项临床研究显示，利基迈仑赛在治疗淋巴瘤方面的有效性和安全性均得到了证实。部分患者在接受治疗后，能够实现完全缓解，且许多患者的病情在治疗后的较长时间内保持稳定。这使得患者对于“利基迈仑赛是否为一次性治疗”这一问题产生了更多期待。 4. 复发风险与后续治疗尽管利基迈仑赛在部分患者中取得了良好的疗效，但并不是所有患者在接受一次治疗后都能够实现长期的病情稳定。部分患者仍有可能出现疾病复发。在这种情况下，后续治疗可能是必要的，可能包括二次CAR-T治疗、化疗或其他免疫治疗。因此，对于大多数患者来说，尽管利基迈仑赛具有强大的治疗潜力，但不能完全视为一次性治疗的解决方案。总体而言，利基迈仑赛在淋巴瘤治疗中展示了良好的疗效，部分患者能够在单次治疗后获得长期缓解，但仍需关注复发风险及后续治疗的可能性。在选择此类治疗方案时，患者应与医生充分沟通，制定个性化的治疗计划，以期获得最佳治疗效果。

陈志明 | 问药网药师

2025-05-22 08:28:46
利基迈仑赛会引起排异反应吗
利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种针对溶瘤性淋巴瘤的治疗方法，属于CAR-T细胞疗法的范畴。这种新兴的免疫治疗技术利用工程化的T细胞来识别和摧毁突变的肿瘤细胞。随着治疗的推广，患者在接受利基迈仑赛后可能会出现排异反应的问题，这让患者及医务人员都备受关注。 1. 利基迈仑赛的机制与治疗效果利基迈仑赛通过基因工程技术重编程患者自身的T细胞，使其能够特异性地识别肿瘤细胞表面的抗原。这种治疗方式为难治性淋巴瘤患者提供了新的希望，帮助他们在传统治疗无效的情况下获得长期的缓解。研究表明，利基迈仑赛在某些患者中的总体反应率较高，但并非所有患者都能从中获益。 2. 排异反应的定义与类型排异反应通常是指身体免疫系统对外来物质或细胞产生的反应。在接受利基迈仑赛的患者中，排异反应可能表现为多种形式，包括急性排异反应和慢性排异反应。急性排异反应通常发生在治疗后的短时间内，而慢性排异反应则可能在随后的几周或几个月中逐渐表现出来。 3. 排异反应的发生率与风险因素虽然利基迈仑赛的使用逐渐普及，但有关排异反应的发生率仍存在差异研究。部分研究显示，急性排异反应的发生率相对较低，但一些高风险患者可能更容易出现这类反应。与其他CAR-T细胞治疗相似，患者的年龄、基础疾病状况以及细胞的来源等因素均可能影响排异反应的发生。 4. 管理与应对排异反应的策略面对可能发生的排异反应，医生和患者需共同制定管理策略。监测患者的症状、定期检查血液指标以及必要时应用免疫抑制药物，可以帮助及早发现和干预排异反应。此外，患者在接受利基迈仑赛治疗前，应与医生充分沟通，了解可能的副作用和注意事项，以便更好地应对。综上所述，利基迈仑赛作为治疗淋巴瘤的新方法，虽然具有良好的疗效，但患者仍需警惕排异反应的发生。通过了解这一治疗的机制、可能的排异反应以及相应的管理策略，患者可以更好地进行治疗决策，并提高生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-05-21 08:56:22
使用利基迈仑赛费用大概是多少
使用利基迈仑赛费用大概是多少,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)为美国施贵宝生产，代购价格是两百七十三万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)推荐剂量为：1、必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始；2、100×10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120×10car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC)利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的CAR-T细胞疗法，主要用于治疗特定类型的淋巴瘤。在近年来的癌症治疗领域，CAR-T疗法因其个性化的治疗方案和显著的疗效逐渐受到重视。本文将对使用利基迈仑赛的费用进行概述，以帮助患者和家庭更好地进行治疗决策。 1. 利基迈仑赛的治疗流程利基迈仑赛的治疗流程通常包括患者的细胞收集、工程化处理、再注入及后续监测。首先，患者的T细胞通过采血的方式提取，之后进入实验室进行基因改造，以增强其对癌细胞的识别和攻击能力。这一过程需要耗费一定的时间和资金。 2. 药物本身的费用利基迈仑赛作为一种高级的生物制剂，单次疗程的费用往往较高。据报道，相关的药物费用可能在30万至50万美元之间，具体费用取决于各个医疗机构和地区的定价政策。这一费用常常令患者及其家庭感到压力。 3. 辅助治疗和住院费用除了药物本身的费用，患者在接受利基迈仑赛治疗期间，往往需要住院观察和接受其他辅助治疗，例如管理不良反应及支持疗法。因此，住院费用、监测及医疗服务费用也需要纳入考虑，整体治疗费用可能会显著增加。 4. 保险覆盖和经济支持针对利基迈仑赛的高昂费用，许多医疗保险计划可能提供部分覆盖。患者在治疗前应详细咨询保险公司，了解可以申请的相关责任和支持。同时，一些医院和慈善组织可能会提供经济援助，以帮助那些经济负担重的患者减轻压力。利基迈仑赛作为一种前沿的淋巴瘤治疗方法，虽具备显著疗效，但其高昂的费用也是患者面临的重要考量因素。因此，患者在选择治疗方案时，应充分了解相关费用，并咨询专业医疗团队，作出明智的决策。希望通过本文的分析，能够为更多淋巴瘤患者提供参考和帮助。

李娟 | 问药网药师

2025-05-20 14:58:13
利基迈仑赛适合单药治疗吗
利基迈仑赛适合单药治疗吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的病例。利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的CAR-T细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。随着对淋巴瘤治疗的新方法不断涌现，遭受淋巴瘤困扰的患者及其医生越来越关注单药治疗在使用利基迈仑赛时的有效性及适应性。本文将探讨利基迈仑赛作为单药治疗的适宜性和相关因素。 1. 治疗背景与发展利基迈仑赛是一种经过基因工程改造的T细胞疗法，主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。淋巴瘤是一类恶性肿瘤，通常对传统化疗和放疗反应不佳，导致患者的治疗选择受到限制。因此，利基迈仑赛的临床应用受到极大关注，尤其在单药治疗的潜力上。 2. 单药治疗的优势使用利基迈仑赛进行单药治疗的最大优势在于其靶向特异性。与传统化疗不同，尤其是在化疗联用药物可能带来的副作用方面，单药治疗可以减少系统性毒性。此外，CAR-T疗法能够精准识别并消灭肿瘤细胞，可能对患者形成更有效的疗效，而不需要使用多种药物。 3. 临床研究与效果一系列临床试验已经表明，利基迈仑赛作为单药治疗在复发或难治性淋巴瘤患者中展现出令人鼓舞的疗效。治疗后，部分患者可以实现完全缓解（CR），并且治疗的持久性也受到关注。部分患者在接受单药治疗后仍可能出现复发，需要进行长期随访。 4. 潜在的局限性尽管利基迈仑赛在单药治疗中展示了良好的效果，但并不是所有患者都适合此类治疗。例如，患者的肿瘤负荷、潜在的合并症以及先前治疗的反应等都可能影响治疗的效果和安全性。此外，CAR-T疗法可能会引发一些副作用，如细胞因子释放综合症（CRS）等，因此需要综合评估患者的个体情况。总结而言，利基迈仑赛作为单药治疗在某些淋巴瘤患者中显示出较好的效果，但其适应性仍需根据患者的具体情况综合评估。随着临床研究的深入，未来可能会有更明确的指导方针帮助确定哪些患者最适合采用这种治疗方法。对医生和患者来说，了解这种治疗方式的潜力和限制，是制定最佳治疗方案的关键。

陈志明 | 问药网药师

2025-05-16 16:10:03
使用利基迈仑赛有长期后遗症吗
使用利基迈仑赛有长期后遗症吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)推荐剂量为：1、必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始；2、100×10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120×10car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC)利基迈仑赛（Lisocabtagene maraleucel）是一种新型的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。近年来，随着精准医疗的发展，该疗法在临床上得到了越来越广泛的应用。患者最关心的一个问题是：使用利基迈仑赛是否会产生长期的后遗症。本文将对此进行探讨。 1. 利基迈仑赛的基本介绍利基迈仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法，通过基因编辑技术将患者自身的T细胞改造，使其能更特异性地识别并攻击癌细胞。这种疗法在治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤方面展现出良好的疗效，许多患者在接受治疗后获得了显著的肿瘤缓解。 2. 常见的短期副作用尽管利基迈仑赛在治疗上有明显效果，但在治疗过程中，患者可能会经历一些短期副作用，如细胞因子释放综合症（CRS）、神经毒性等。这些反应通常在治疗后几天内发生，并且大多数情况下能够通过药物干预得到有效控制。因此，虽然患者在治疗初期可能面临一些挑战，但这些短期副作用并不代表长期影响的必然。 3. 潜在的长期后遗症关于是否存在长期后遗症，目前的研究结果并不一致。一些患者在接受利基迈仑赛治疗后报告了持续的免疫系统功能变化，可能导致他们对其他感染的抵抗力下降。此外，有研究表明，患者的某些细胞或组织可能会受到影响，具体表现为特定的免疫功能损伤。但需要注意的是，这些情况的普遍性和严重程度仍在进一步的研究中。 4. 定期监测的重要性为了更好地了解利基迈仑赛的长期影响，患者在治疗后需要进行定期的跟踪监测。这不仅可以帮助医生及时发现和处理潜在的问题，还能为未来的研究提供重要的数据。患者在治疗后应与医生保持密切联系，主动反映任何症状变化，以便获得必要的支持和干预。总体而言，利基迈仑赛作为一种创新的治疗方式，在许多患者中取得了良好的治疗效果。尽管当前对其长期后遗症的研究仍在继续，但患者及其医生应密切关注治疗后的健康状况，并采取科学的方法进行监测与管理，以尽量降低潜在风险。

黄斌 | 问药网药师

2025-05-15 10:58:27

美国百时美施贵宝公司是一家全球生物制药公司，2022年总营收461.59亿美元，净利润114亿美元，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。

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